細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

HEK-293T-CRE-ffluc2+MC2R穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+mc2r穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 hek(human embryonic kidney,人胚胎腎)細(xì)胞的變種,由 hek293 細(xì)胞進(jìn)一步轉(zhuǎn)染 sv40 大型 t 抗原后得到,具有高轉(zhuǎn)染效率等特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)、蛋白生產(chǎn)及病毒包裝等領(lǐng)域。
更新時間:2025-07-07
CHO-K1-CRE-ffluc2穩(wěn)轉(zhuǎn)株
cho-k1-cre-ffluc2穩(wěn)轉(zhuǎn)株以中國倉鼠卵巢細(xì)胞(cho 細(xì)胞)中的 cho-k1 細(xì)胞為基礎(chǔ)構(gòu)建。cho-k1 是未經(jīng)改造的野生型 cho 細(xì)胞,因其具有的外源基因表達(dá)能力、易于基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染以及能夠進(jìn)行有效的蛋白質(zhì)糖基化和折疊等特性,廣泛應(yīng)用于生物制藥等領(lǐng)域
更新時間:2025-07-07
HEK-293T-CRE-ffluc2+DRD5穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+drd5穩(wěn)轉(zhuǎn)株來源于人胚胎腎細(xì)胞系 hek-293t。hek-293t 是 hek-293 細(xì)胞經(jīng)轉(zhuǎn)染 sv40 大型 t 抗原后得到的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系,具有高轉(zhuǎn)染效率、良好的表達(dá)能力等特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)、蛋白生產(chǎn)及病毒包裝等領(lǐng)域。
更新時間:2025-07-07
HEK-293T-CRE-ffluc2+DRD1穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+drd1穩(wěn)轉(zhuǎn)株是由 hek-293 細(xì)胞衍生而來,是通過穩(wěn)定轉(zhuǎn)染 sv40 大 t 抗原得到的細(xì)胞株,具有容易轉(zhuǎn)染、生長迅速等特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)、蛋白生產(chǎn)以及病毒包裝等領(lǐng)域。
更新時間:2025-07-07
HEK-293T-CRE-ffluc2+CRHR2穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+crhr2穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 hek(human embryonic kidney,人胚胎腎)細(xì)胞的變種,是由 hek293 細(xì)胞經(jīng)過進(jìn)一步轉(zhuǎn)染 sv40(simian virus 40,猿猴病毒 40)大型 t 抗原后得到的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系,具有高轉(zhuǎn)染效率等特點(diǎn),廣泛用于基因表達(dá)、蛋白生產(chǎn)以及病毒包裝等領(lǐng)域。
更新時間:2025-07-07
HEK-293T-CRE-ffluc2+CALCR穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+calcr穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 hek(human embryonic kidney,人胚胎腎)細(xì)胞的變種,是由 hek293 細(xì)胞轉(zhuǎn)染 sv40 大型 t 抗原后得到的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系,具有高轉(zhuǎn)染效率等特點(diǎn),被廣泛用于基因表達(dá)、蛋白生產(chǎn)及病毒包裝等領(lǐng)域。
更新時間:2025-07-07
HEK-293T-CRE-ffluc2+AVPR2穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+avpr2穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 hek(human embryonic kidney,人胚胎腎)細(xì)胞的變種,是由 hek293 細(xì)胞轉(zhuǎn)染 sv40 大型 t 抗原后得到的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系,具有高轉(zhuǎn)染效率、良好的表達(dá)能力等特點(diǎn),被廣泛用于基因表達(dá)、蛋白生產(chǎn)以及病毒包裝等領(lǐng)域。
更新時間:2025-07-07
HEK-293T-CRE-ffluc2+ADRB3穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+adrb3穩(wěn)轉(zhuǎn)株是從人胚胎腎細(xì)胞衍生而來的細(xì)胞系,具有轉(zhuǎn)染效率高、易于培養(yǎng)等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于重組蛋白表達(dá)、細(xì)胞功能研究、基因編輯等實(shí)驗(yàn)。
更新時間:2025-07-07
HEK-293T-CRE-ffluc2+ADRB2穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+adrb2穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 hek-293 細(xì)胞的一個衍生株,來源于人胚胎腎細(xì)胞。hek-293 細(xì)胞具有轉(zhuǎn)染效率高、易于培養(yǎng)等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于重組蛋白表達(dá)、細(xì)胞功能研究、基因編輯等實(shí)驗(yàn),hek-293t 細(xì)胞在此基礎(chǔ)上可能進(jìn)一步優(yōu)化了某些特性,常用于病毒載體擴(kuò)增等領(lǐng)域。
更新時間:2025-07-07
HEK-293T-CRE-ffluc2+ADRB1穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+adrb1穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 hek-293 細(xì)胞的一個衍生株,全稱為人胚胎腎細(xì)胞 293t。hek-293 細(xì)胞本身衍生自人胚胎腎細(xì)胞,具有轉(zhuǎn)染效率高、易于培養(yǎng)等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于重組蛋白表達(dá)、細(xì)胞功能研究、基因編輯等實(shí)驗(yàn),而 293t 細(xì)胞在此基礎(chǔ)上可能進(jìn)一步優(yōu)化了某些特性,常用于病毒載體擴(kuò)增等方面。
更新時間:2025-07-07
HEK-293T-CRE-ffluc2+FSHR穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+fshr穩(wěn)轉(zhuǎn)株是由 hek293 細(xì)胞經(jīng)過進(jìn)一步轉(zhuǎn)染 sv40 大型 t 抗原后得到的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系,具有高轉(zhuǎn)染效率等特點(diǎn),被廣泛用于基因表達(dá)、蛋白生產(chǎn)以及病毒包裝等領(lǐng)域。
更新時間:2025-07-07
HEK-293T-CRE-ffluc2+GCGR穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+gcgr穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 hek(human embryonic kidney,人胚胎腎)細(xì)胞的變種,是由 hek293 細(xì)胞轉(zhuǎn)染 sv40 大型 t 抗原后得到的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系,具有高轉(zhuǎn)染效率和良好的表達(dá)能力,廣泛用于基因表達(dá)、蛋白生產(chǎn)及病毒包裝等領(lǐng)域。
更新時間:2025-07-07
HEK-293T-CRE-ffluc2+GIPR穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+gipr穩(wěn)轉(zhuǎn)株其基礎(chǔ)細(xì)胞系是 hek-293t,這是一種衍生自人胚胎腎細(xì)胞的細(xì)胞系,具有轉(zhuǎn)染效率高、易于培養(yǎng)等優(yōu)點(diǎn),在生物醫(yī)學(xué)研究中應(yīng)用廣泛,常用于重組蛋白表達(dá)、細(xì)胞功能研究、基因編輯等實(shí)驗(yàn)。
更新時間:2025-07-07
HEK-293T-CRE-ffluc2+GPR101穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+gpr101穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 hek(human embryonic kidney,人胚胎腎)細(xì)胞的變種,是由 hek293 細(xì)胞進(jìn)一步轉(zhuǎn)染 sv40(simian virus 40,猿猴病毒 40)大型 t 抗原后得到的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系,具有高轉(zhuǎn)染效率等特點(diǎn),被廣泛用于基因表達(dá)、蛋白生產(chǎn)以及病毒包裝等領(lǐng)域。
更新時間:2025-07-07
HEK-293T-CRE-ffluc2+GPR119穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+gpr119穩(wěn)轉(zhuǎn)株是從人胚胎腎細(xì)胞系 hek293 衍生而來的,具有生長旺盛、轉(zhuǎn)染效率高、易于培養(yǎng)等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究,如重組蛋白表達(dá)、細(xì)胞功能研究、基因編輯等領(lǐng)域。
更新時間:2025-07-07
HEK-293T-CRE-ffluc2+HRH2穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+hrh2穩(wěn)轉(zhuǎn)株人胚腎細(xì)胞系,源于 hek-293 細(xì)胞(轉(zhuǎn)染腺病毒 e1a 基因的人胚腎細(xì)胞),因表達(dá) sv40 大 t 抗原,常用于病毒包裝和外源基因表達(dá)。
更新時間:2025-07-07
HEK-293T-CRE-ffluc2+HRH3穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+hrh3穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 hek-293(人胚腎細(xì)胞)細(xì)胞株插入了 sv40 t-antigen 的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株,具有生長迅速、轉(zhuǎn)染效率高的特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究,如重組蛋白表達(dá)、病毒載體生產(chǎn)、基因功能研究等領(lǐng)域。
更新時間:2025-07-07
HEK-293T-CRE-ffluc2+HTR2B穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+htr2b穩(wěn)轉(zhuǎn)株以 hek-293t 細(xì)胞為基礎(chǔ)構(gòu)建。hek-293t 細(xì)胞是人胚胎腎細(xì)胞 293 的衍生株,具有生長迅速、轉(zhuǎn)染效率高、易于培養(yǎng)等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究,如重組蛋白表達(dá)、基因編輯、細(xì)胞功能研究等領(lǐng)域。
更新時間:2025-07-07
HEK-293T-CRE-ffluc2+HTR2C穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+htr2c穩(wěn)轉(zhuǎn)株人胚腎細(xì)胞系,源自 293 細(xì)胞(人腎上皮細(xì)胞)的 tet-on 衍生株,易于轉(zhuǎn)染,常用于病毒包裝、蛋白表達(dá)和基因編輯等實(shí)驗(yàn)。
更新時間:2025-07-07
HEK-293T-CRE-ffluc2+MC1R穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+mc1r穩(wěn)轉(zhuǎn)株是由 hek-293 細(xì)胞衍生而來,是通過將 sv40 大 t 抗原穩(wěn)轉(zhuǎn)入 hek-293 細(xì)胞得到的細(xì)胞株。hek-293 細(xì)胞本身是衍生自人胚胎腎細(xì)胞的細(xì)胞系,而 hek-293t 細(xì)胞繼承了 hek-293 細(xì)胞易于培養(yǎng)
更新時間:2025-07-07
HEK-293T-CRE-ffluc2+ADORA2A穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+adora2a穩(wěn)轉(zhuǎn)株以人胚腎 293t(hek-293t)細(xì)胞為基礎(chǔ)構(gòu)建。hek-293t 細(xì)胞是 hek-293 細(xì)胞的衍生株,具有生長特性良好、轉(zhuǎn)染效率高等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于外源基因表達(dá)、藥物功能研究等生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。
更新時間:2025-07-07
HEK-293T-CRE-ffluc2穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2穩(wěn)轉(zhuǎn)株cre 酶來源于噬菌體 p1,能識別 dna 上的 loxp 位點(diǎn)并介導(dǎo)重組,常用于基因編輯、條件性基因敲除或激活等研究(如 cre-loxp 系統(tǒng))。
更新時間:2025-07-07
攜帶PD1-NFAT-熒光素酶報告基因的Jurkat(A3)穩(wěn)轉(zhuǎn)株
攜帶pd1-nfat-熒光素酶報告基因的jurkat(a3)穩(wěn)轉(zhuǎn)株表達(dá)人 pd-1(程序性細(xì)胞死亡 1,又名 pdcd1、sleb2、cd279,genbank 登錄號 #nm_005018)。
更新時間:2025-07-07
攜帶NFAT響應(yīng)元件驅(qū)動熒光素酶報告基因的Jurkat(A3)單克隆株
攜帶nfat響應(yīng)元件驅(qū)動熒光素酶報告基因的jurkat(a3)單克隆株攜帶 nfat 響應(yīng)元件驅(qū)動熒光素酶報告基因的 jurkat 細(xì)胞株是一種經(jīng)過基因工程改造的細(xì)胞模型,在免疫相關(guān)研究中具有重要作用,但目前尚無明確報道表明存在名為 jurkat (a3) 的攜帶 nfat 響應(yīng)元件驅(qū)動熒光素酶報告基因的單克隆株。
更新時間:2025-07-07
攜帶NFAT響應(yīng)元件驅(qū)動GFP報告基因的Jurkat(A3)單克隆株
攜帶nfat響應(yīng)元件驅(qū)動gfp報告基因的jurkat(a3)單克隆株是從急性 t 細(xì)胞白血病患者外周血中分離建立的人 t 淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞系,具有永生性,能在體外持續(xù)增殖,且保留了 t 細(xì)胞的許多特性,常被用于 t 細(xì)胞相關(guān)的研究,如 t 細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、免疫應(yīng)答等領(lǐng)域。
更新時間:2025-07-07
SW-780-Puro+NECTIN4(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株
sw-780-puro+nectin4(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞系,具有上皮形態(tài),于 1974 年從一位移行細(xì)胞癌患者的膀胱中分離出來,在癌癥研究等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。
更新時間:2025-07-07
RT-112-GFP-Puro+CA9(h)·3×Flag穩(wěn)轉(zhuǎn)株
rt-112-gfp-puro+ca9(h)·3×flag穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種來源于人膀胱移行細(xì)胞癌的細(xì)胞系。1973 年從一位未經(jīng)治療的原發(fā)性膀胱癌女性患者的 g2 級移行細(xì)胞癌組織中建立。
更新時間:2025-07-07
C1498-GFP-Puro+TIMD2(m)單克隆株
c1498-gfp-puro+timd2(m)單克隆株是一種小鼠白血病細(xì)胞,細(xì)胞類型為淋巴母細(xì)胞,來源于小鼠的急性髓系白血病,種屬是小家鼠(mus musculus),常見的品系為 c57bl/6j。
更新時間:2025-07-07
GIST-T1-Puro+eGFP·CSDE1(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株
gist-t1-puro+egfp·csde1(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種胃腸間質(zhì)瘤(gastrointestinal stromal tumor,gist)細(xì)胞系,在腫瘤研究等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。
更新時間:2025-07-07
HS-SY-II-Puro+CD276(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hs-sy-ii-puro+cd276(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株通常是指一種特定的細(xì)胞系名稱,它是構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)株的基礎(chǔ)細(xì)胞類型。不同的細(xì)胞系具有各自獨(dú)特的生物學(xué)特性,如細(xì)胞形態(tài)、生長速度、分化潛能等,這些特性會影響穩(wěn)轉(zhuǎn)株的構(gòu)建過程和后續(xù)應(yīng)用。
更新時間:2025-07-07
OP9-Puro+DLL1(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株
op9-puro+dll1(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞,因其編碼 m-csf 的基因有突變,不能生成有功能的巨噬細(xì)胞克隆刺激因子,可支持造血干細(xì)胞向 b 細(xì)胞等淋系細(xì)胞分化,但通常不能支持 t 細(xì)胞的體外分化。
更新時間:2025-07-07
HMy2.CIR-HLA-B4601-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hmy2.cir-hla-b4601-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種 b 淋巴母細(xì)胞系,可作為轉(zhuǎn)染 i 類主要組織相容性抗原基因的宿主細(xì)胞。它由 hmy.2 b 淋巴母細(xì)胞系經(jīng) γ 射線照射并篩選 hla ⅰ 類抗原表達(dá)缺失而得,原本不表達(dá) hla a 或 b 位點(diǎn)產(chǎn)物,但會表達(dá)少量 hla cw4。
更新時間:2025-07-07
BHK-21-Puro+VSVG穩(wěn)轉(zhuǎn)株
bhk-21-puro+vsvg穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 baby hamster kidney(幼倉鼠腎)細(xì)胞系,起源于敘利亞金黃倉鼠的腎成纖維細(xì)胞。
更新時間:2025-07-07
C1498-GFP-Puro+TIMD2(m)穩(wěn)轉(zhuǎn)株
c1498-gfp-puro+timd2(m)穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種小鼠白血病細(xì)胞(淋巴 oblast 類型),c1498-gfp-puro+timd2 (m) 穩(wěn)轉(zhuǎn)株是在 c1498 細(xì)胞的基礎(chǔ)上構(gòu)建而來的。
更新時間:2025-07-07
MDCK-Puro+CASD1(b)穩(wěn)轉(zhuǎn)株
mdck-puro+casd1(b)穩(wěn)轉(zhuǎn)株即犬腎細(xì)胞(madin-darby canine kidney cell),是一種常用的傳代細(xì)胞系,常被用于病毒分離培養(yǎng)等研究,比如禽流感病毒的分離培養(yǎng)等。
更新時間:2025-07-07
HMy2.CIR-HLA-A0201-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hmy2.cir-hla-a0201-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是通過對 hmy.2 b 淋巴母細(xì)胞系進(jìn)行伽馬射線照射并篩選 hla ⅰ 類抗原表達(dá)缺失而得到的,其親代細(xì)胞系是從 arh-77 細(xì)胞系衍生的快速生長突變體。arh-77 細(xì)胞系已知 epstein-barr 核抗原(ebna)陽性和 epstein-barr 病毒衣殼抗原(ebv ca)陽性
更新時間:2025-07-07
HMy2.CIR-HLA-A1101-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hmy2.cir-hla-a1101-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是通過對 hmy2.b 淋巴母細(xì)胞系進(jìn)行伽馬射線照射并篩選出 hla ⅰ 類抗原表達(dá)缺失的細(xì)胞系,其最終來源于 arh-77 細(xì)胞系,arh-77 細(xì)胞系為 eb 病毒核抗原(ebna)陽性和 eb 病毒衣殼抗原(ebv ca)陽性,所以 hmy2.cir 細(xì)胞系也被認(rèn)為是 ebna 陽性。
更新時間:2025-07-07
HMy2.CIR-HLA-A2402-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hmy2.cir-hla-a2402-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株以 hmy2.cir 細(xì)胞為基礎(chǔ)構(gòu)建。hmy2.cir 細(xì)胞是通過對 hmy2.b 淋巴母細(xì)胞系進(jìn)行伽馬射線照射并篩選出 hla i 類抗原表達(dá)缺失的細(xì)胞株,其親本細(xì)胞系是從 arh-77 細(xì)胞系衍生的快速生長突變株,arh-77 細(xì)胞系為 eb 病毒核抗原
更新時間:2025-07-07
HT-1080-Puro+CXCR4(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株
ht-1080-puro+cxcr4(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人纖維肉瘤細(xì)胞系,在癌癥研究和藥物開發(fā)等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。
更新時間:2025-07-07
B16F10-Puro+mCCR5·APEX2·FLAG穩(wěn)轉(zhuǎn)株
b16f10-puro+mccr5·apex2·flag穩(wěn)轉(zhuǎn)株是小鼠皮膚黑色素瘤細(xì)胞,是 b16-f0 細(xì)胞的亞系,組織來源為 c57bl/6j 小鼠的皮膚,屬于腫瘤細(xì)胞類型,其形態(tài)具有梭形細(xì)胞樣和上皮樣細(xì)胞樣等特點(diǎn),生長特性為貼壁生長。
更新時間:2025-07-07
RPMI-8226-GFP-Puro+CXCR4(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株
rpmi-8226-gfp-puro+cxcr4(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞系,源自患者的骨髓瘤細(xì)胞,常用于血液腫瘤研究。
更新時間:2025-07-07
U-251 MG-Puro+GFAP(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株
u-251 mg-puro+gfap(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株最初從一位 75 歲男性的星形細(xì)胞瘤(iii - iv 級惡性腫瘤)通過組織塊培養(yǎng)技術(shù)分離得到。該細(xì)胞系具有星形膠質(zhì)細(xì)胞特性,在神經(jīng)腫瘤學(xué)研究中應(yīng)用廣泛,常用于研究腦腫瘤的分子和細(xì)胞機(jī)制、腫瘤抑制基因功能、腫瘤進(jìn)展和耐藥相關(guān)的細(xì)胞通路等
更新時間:2025-07-07
U-251 MG-Puro+ADAM10(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株
u-251 mg-puro+adam10(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人類膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系,源自一位 75 歲的高加索女性的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤組織。
更新時間:2025-07-07
SH-SY5Y-Puro+ADAM10(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株
sh-sy5y-puro+adam10(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系,常被用于神經(jīng)退行性疾病、神經(jīng)毒性、神經(jīng)保護(hù)等方面的研究,因?yàn)樗梢酝ㄟ^添加特定化合物轉(zhuǎn)化為各種功能性神經(jīng)元。
更新時間:2025-07-07
SH-SY5Y-Puro+GFAP (h, A57V)穩(wěn)轉(zhuǎn)株
sh-sy5y-puro+gfap (h, a57v)穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系,常被用于神經(jīng)退行性疾病等相關(guān)研究,因?yàn)樗梢酝ㄟ^添加特定化合物轉(zhuǎn)化為各種功能性神經(jīng)元,能用于分析神經(jīng)元分化、代謝、神經(jīng)退行性過程相關(guān)功能、神經(jīng)毒性和神經(jīng)保護(hù)等方面的研究。
更新時間:2025-07-07
SH-SY5Y-Puro+ADAM10 (h, P499S)穩(wěn)轉(zhuǎn)株
sh-sy5y-puro+adam10 (h, p499s)穩(wěn)轉(zhuǎn)株是人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系,來源于 1970 年建立的神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者的轉(zhuǎn)移骨瘤灶細(xì)胞 sk-n-sh 經(jīng)三次克隆后的亞系(sk-n-sh→sh-sy→sh-sy5→sh-sy5y)。該細(xì)胞系在神經(jīng)生物學(xué)研究中應(yīng)用廣泛,可用于分析神經(jīng)元分化、代謝、與神經(jīng)退行性過程相關(guān)的功能
更新時間:2025-07-07
SH-SY5Y-Puro+APP695swe·Flag穩(wěn)轉(zhuǎn)株
sh-sy5y-puro+app695swe·flag穩(wěn)轉(zhuǎn)株 是一種人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系,起源于 sk-n-sh 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系,1970 年從一名 4 歲女性的骨髓 aspirate 中的轉(zhuǎn)移細(xì)胞建立,常被用作神經(jīng)退行性疾病等實(shí)驗(yàn)神經(jīng)學(xué)研究的模型細(xì)胞,可通過添加特定化合物轉(zhuǎn)化為各種功能性神經(jīng)元。
更新時間:2025-07-07
NCTC clone 929-GFP-Puro+TSPAN4(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株
nctc clone 929-gfp-puro+tspan4(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株是小鼠成纖維細(xì)胞。其親本細(xì)胞系 l 是從一只 100 日齡的雄性 c3h/an 小鼠的正常皮下疏松結(jié)締組織及脂肪組織中建立的,nctc clone 929 是從第 95 代的細(xì)胞系 l 使用毛細(xì)管法分離單細(xì)胞建立的,是最早的克隆株之一,于 1948 年 3 月建立。
更新時間:2025-07-07
HT-1080-GFP-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
ht-1080-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株以人纖維肉瘤細(xì)胞系 ht-1080 為親本細(xì)胞。通過基因工程技術(shù),將包含綠色熒光蛋白(gfp)基因、嘌呤霉素抗性基因(puro)以及螢火蟲熒光素酶基因(ffluc)的外源 dna 構(gòu)建到載體上
更新時間:2025-07-07
K562-ffluc-GFP-Puro+EGFRvIIIt單克隆株
k562-ffluc-gfp-puro+egfrviiit單克隆株是一種人慢性骨髓性白血病細(xì)胞系,最初由 lozzio 從一名 53 歲的慢性髓細(xì)胞性白血病急變期的女性患者的胸水中分離建立。
更新時間:2025-07-07

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