細胞/細胞株產品及廠家
c2cd4d基因過表達細胞株基因編碼的蛋白質含有c2 結構域（一種保守的鈣離子結合模體），這類結構域通常參與鈣離子依賴的膜結合、細胞信號傳導或膜運輸過程。
更新時間:2025-09-08
bmp3基因過表達細胞株是通過基因工程技術構建的、能穩(wěn)定高表達bmp3（bone morphogenetic protein 3，骨形態(tài)發(fā)生蛋白 3） 的細胞系。它是研究 bmp3 生物學功能、分子機制及相關疾病的重要工具。
更新時間:2025-09-08
znf175基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使 znf175 基因在特定細胞中表達水平顯著高于正常狀態(tài)的細胞系。這類細胞株是研究 znf175 基因功能、分子機制及潛在應用的重要工具。
更新時間:2025-09-08
unkl基因過表達細胞株是一種功能尚未完全明確的基因，其編碼的蛋白屬于未知功能蛋白家族，目前研究主要集中在其與細胞生理過程及疾病的潛在關聯(lián)。
更新時間:2025-09-08
grhl1基因過表達細胞株可用慢病毒介導的穩(wěn)定轉染構建 grhl1 過表達細胞株，優(yōu)先選擇 a549/hek293t/escc 等模型；肺癌中 grhl1 的促增殖與抑侵襲作用存在模型差異，建議設置同細胞系的空載對照并進行 qpcr 與 wb 雙驗證。
更新時間:2025-09-08
grtp1基因過表達細胞株可按 “慢病毒 / 轉座子 / 核轉導入 + 抗生素篩選 + 單克隆化” 的標準流程，構建人或小鼠 grtp1 穩(wěn)定過表達細胞株；常用載體為 plv-puro 等，啟動子優(yōu)先選 ef1α/cmv，篩選嘌呤霉素，鑒定以 qpcr+wb 為準。
更新時間:2025-09-08
gramd2a基因過表達細胞株可直接獲取或自行構建 “gramd2a 過表達細胞株”：現(xiàn)有 hek293t 瞬時過表達裂解液可作陽性對照；若需穩(wěn)定株，建議用含 myc/ddk 標簽的 orf 克隆，經(jīng)慢病毒感染與 puromycin 篩選，建立單克隆并以抗 ddk/myc 抗體驗證。
更新時間:2025-09-08
gtf2e1基因過表達細胞株可采用慢病毒介導的穩(wěn)定轉染構建，常用組成型啟動子（如 cmv/ef1α），以嘌呤霉素篩選獲得多 / 單克。蝗魮亩拘，可用 tet-on/off 誘導系統(tǒng)，便于時空控制。
更新時間:2025-09-08
gramd1c基因過表達細胞株可通過慢病毒 / 逆轉錄病毒介導的穩(wěn)定轉染，將人 gramd1c（ncbi gene: 54762）cds 導入目標細胞，用抗生素篩選并經(jīng) qpcr/western 驗證，建立 gramd1c 穩(wěn)定過表達細胞株；若需時序可控，可采用 tet-on/off 誘導系統(tǒng)。
更新時間:2025-09-08
grpr基因過表達細胞株可直接選用商業(yè)化或自建 grpr 過表達細胞株：商業(yè)化有 bb2/grpr（cho-k1 背景），自建常用 pc-3、du-145、lncap 等前列腺癌細胞，或 hek293/cho 等通用宿主，慢病毒感染 + 抗生素篩選即可穩(wěn)定過表達。
更新時間:2025-09-08
gtdc1基因過表達細胞株可基于目的細胞類型（如 hek293t、sh-sy5y、u2os、pc-3 等），用慢病毒 / 逆轉錄病毒或質粒載體導入含 gtdc1 cds 的表達質粒（如 pmscv-egfp/cmv/ef1α+gtdc1），經(jīng)抗生素篩選與單克隆化，建立 gtdc1 穩(wěn)定過表達細胞株
更新時間:2025-09-08
gpt基因過表達細胞株是人體重要的代謝酶基因，主要功能是催化丙氨酸與 α- 酮戊二酸之間的氨基轉移反應，生成丙酮酸和谷氨酸，是糖代謝與氨基酸代謝的關鍵 “橋梁”。
更新時間:2025-09-08
znf717基因過表達細胞株可采用 “慢病毒穩(wěn)定轉染” 或 “可誘導表達系統(tǒng)” 構建 znf717 過表達細胞株；關鍵在于選合適啟動子與標簽，做好單克隆篩選與 qpcr/western 驗證。
更新時間:2025-09-08
grk7基因過表達細胞株目前可通過兩種方式快速獲得 grk7 過表達細胞：直接購買即用型瞬時 / 穩(wěn)定株，或用帶標簽的 grk7 orf 自行構建穩(wěn)轉株。
更新時間:2025-09-08
gprin2基因過表達細胞株目前公開市場未見現(xiàn)貨 “gprin2 過表達細胞株”，可基于慢病毒穩(wěn)定轉染自建或委托定制；若需對照，可先選用碧云天的 “gprin2 敲除 hek293t 細胞” 作為互補模型。
更新時間:2025-09-08
zzz3基因過表達細胞株常用 hek293t 瞬時轉染，如需穩(wěn)定表達，可選用慢病毒感染結合抗生素篩選（如 puromycin）構建單克隆或多克隆穩(wěn)轉株。
更新時間:2025-09-08
gprc5d基因過表達細胞株已有多家供應商提供人源與食蟹猴 gprc5d 穩(wěn)定過表達細胞株，常用宿主為 hek293 與 cho，可用于抗體 / adc 結合與殺傷功能驗證。
更新時間:2025-09-08
grk5基因過表達細胞株是 g 蛋白偶聯(lián)受體激酶（grk）家族的重要成員，主要通過磷酸化 g 蛋白偶聯(lián)受體（gpcrs）調控其脫敏與內化，參與細胞信號傳導、心血管穩(wěn)態(tài)、神經(jīng)功能等多種生理過程，同時與腫瘤、心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病等病理機制密切相關。
更新時間:2025-09-08
gprasp3基因過表達細胞株可通過慢病毒 / 轉座子穩(wěn)轉或瞬轉實現(xiàn)；穩(wěn)定株以避免批次波動，建議用 hek293t/hek293 或神經(jīng)相關細胞系（因 gprasp3 在腦高表達）。
更新時間:2025-09-08
hao2基因過表達細胞株可基于人源或鼠源 hao2 的慢病毒載體構建穩(wěn)定過表達細胞株；常見做法是用 hek293t 等細胞瞬轉驗證后，再轉導目標細胞并篩選穩(wěn)定克隆。
更新時間:2025-09-08
gpr135基因過表達細胞株面向 gpr135 過表達，常用且有實驗驗證的方案是在 hek-293t 中穩(wěn)定過表達，已有研究顯示該操作可顯著抑制水皰性口炎病毒（vsv）復制，提示功能活性。
更新時間:2025-09-08
afap1l1基因過表達細胞株可通過將其全長 cds 克隆至帶標簽的表達載體，經(jīng)慢病毒 / 脂質體轉染并抗生素篩選獲得穩(wěn)定克；常用報告 / 驗證指標包括 qrt?pcr、wb、免疫熒光與功能表型檢測。
更新時間:2025-09-08
adgrg7基因過表達細胞株目前未見商業(yè)化現(xiàn)貨的 “adgrg7 穩(wěn)定過表達細胞株”，需自行構建或委托定制；可基于慢病毒或 aav 在目標細胞中過表達，并以 qpcr/western 驗證。
更新時間:2025-09-08
gpr139基因過表達細胞株可直接采購或自建人源 gpr139 穩(wěn)定過表達細胞株，優(yōu)先選 hek293 背景，用于功能研究與藥物篩選。
更新時間:2025-09-08
afg2b基因過表達細胞株可通過慢病毒介導的穩(wěn)定轉染，將人 afg2b（spata5l1）的全長 cds 導入目標細胞，經(jīng)嘌呤霉素篩選獲得穩(wěn)定過表達細胞株；建議同步構建空載體對照與 egfp 標記對照，便于驗證與質控。
更新時間:2025-09-08
atxn1基因過表達細胞株已有多種可直接獲取或快速構建的 atxn1 過表達細胞株，覆蓋瞬時與穩(wěn)定表達，適配不同物種與應用場景；主流策略為慢病毒感染＋藥物篩選，驗證以 wb/rt-qpcr 為主。
更新時間:2025-09-08
glt1d1基因過表達細胞株目前可直接獲取或自建 glt1d1 過表達細胞株：商業(yè)化現(xiàn)貨有限，更常見做法是在 hek293t/293v、a549、h1299 或淋巴瘤細胞系中用慢病毒構建穩(wěn)定過表達株，并用 qpcr 與 wb 驗證。
更新時間:2025-09-08
gp5基因過表達細胞株已有人報道構建并鑒定了多種過表達 prrsv gp5 的穩(wěn)定細胞株，包括 hela、marc-145、pk-15、293t/expi293f 等；其中 hela 采用誘導型啟動子避免 gp5 毒性，marc-145 與 pk-15 可穩(wěn)定表達并具免疫原性，293t/expi293f 多用于瞬時 / 分泌表達以制備診斷抗原。
更新時間:2025-09-08
gls2基因過表達細胞株是谷氨酰胺代謝通路的關鍵基因，其編碼的線粒體谷氨酰胺酶可催化谷氨酰胺分解為谷氨酸，為細胞提供能量、生物合成前體及維持 redox 平衡，在腫瘤代謝、神經(jīng)保護、氧化應激響應等領域具有重要研究價值。gls2 基因過表達細胞株是通過基因工程技術將外源性 gls2 基因導入目標細胞，實現(xiàn) gls2 蛋白高表達的細胞模型，是研究該基因功能及相關通路的核心工具。
更新時間:2025-09-08
gnat3基因過表達細胞株可直接采購現(xiàn)成的人源 gnat3 瞬時過表達細胞裂解液（hek293t，c?myc/ddk 標簽）用于快速驗證；若需穩(wěn)定株，建議用慢病毒感染 + 抗生素篩選自建或委托，載體為 ef1α?gnat3?ires?puro+egfp，并以 qpcr/western 確認表達。
更新時間:2025-09-08
arnt2基因過表達細胞株可通過慢病毒 / 逆轉錄病毒介導的穩(wěn)定轉染，將人 arnt2 cds 克隆至 cmv/ef1α 啟動子載體并整合入宿主基因組，經(jīng)抗生素篩選與單克隆化，構建 arnt2 過表達細胞株；常用系統(tǒng)為 plv-puro + 慢病毒包裝，優(yōu)先采用 “組成型表達 + 誘導型備份” 的雙策略以平衡驗證效率與毒性風險。
更新時間:2025-09-08
glrb基因過表達細胞株可通過穩(wěn)定過表達或誘導型穩(wěn)轉系統(tǒng)構建 glrb（甘氨酸受體 β 亞基）高表達細胞株，常用 hek293/293t 宿主，配合慢病毒與 puromycin 篩選，并以 qpcr 與 western 驗證。
更新時間:2025-09-08
brsk1基因過表達細胞株human brsk1 慢病毒表達載體（plv-c-gfpspark）與多種帶標簽的過表達質粒（pcmv3），便于直接包裝或轉染后篩選穩(wěn)定株，序列長度 1422bp（cds）。
更新時間:2025-09-08
brsk2基因過表達細胞株可基于慢病毒或質粒轉染在你選定的細胞系中構建 brsk2 過表達穩(wěn)定細胞株；常用的驗證指標包括 qpcr / 蛋白水平、激酶活性及表型功能檢測。
更新時間:2025-09-08
atxn7l2基因過表達細胞株可通過 “瞬時過表達 hek293t 細胞片” 快速驗證，或基于 “人源 atxn7l2 全長 cdna 克隆 + 慢病毒表達載體” 構建穩(wěn)定過表達細胞株，便于長期研究。
更新時間:2025-09-08
glud2基因過表達細胞株可用于研究其在谷氨酸代謝、線粒體功能與腫瘤 / 代謝相關表型中的作用，常用構建策略為慢病毒感染 + 抗生素篩選獲得穩(wěn)定克隆，并以 qpcr 與 western 驗證表達與功能變化。
更新時間:2025-09-08
aoc1基因過表達細胞株主要功能是催化生物體內伯胺類物質的氧化脫氨反應，參與組胺、酪胺等生物活性胺的代謝，在炎癥調節(jié)、細胞信號傳導及組織穩(wěn)態(tài)維持中發(fā)揮重要作用。基于該基因的功能特性，aoc1 基因過表達細胞株（通過基因工程手段使 aoc1 基因在目標細胞中高表達的穩(wěn)定細胞模型）已成為研究其生理功能、分子機制及相關疾病關聯(lián)的核心工具。
更新時間:2025-09-08
glra3基因過表達細胞株為配體門控氯離子通道亞基，在抑制性突觸傳遞中起關鍵作用；構建其過表達細胞株通常采用慢病毒穩(wěn)轉策略， hek293t 宿主，可獲得穩(wěn)定且可重復的高表達克隆。
更新時間:2025-09-08
asah2基因過表達細胞株可直接獲取或自行構建 asah2 過表達細胞株：現(xiàn)有 hek293t 瞬時過表達裂解液與多種標簽的人 / 小鼠 asah2 表達克隆，便于快速驗證；若需穩(wěn)定高表達，可用慢病毒感染 + 嘌呤霉素篩選建立單 / 多克隆。
更新時間:2025-09-08
avil基因過表達細胞株可基于慢病毒 / 逆轉錄病毒或腺病毒載體，在常用腫瘤或干細胞系中快速建立 avil 穩(wěn)定過表達或瞬時高表達細胞株；研究顯示 avil 過表達能增強增殖、遷移并具轉化潛力，可用于功能與藥效驗證。
更新時間:2025-09-08
gin1基因過表達細胞株目前可通過兩種主流方式獲得 gin1 過表達細胞：購買即用型瞬時過表達裂解液，或自行 / 委托構建穩(wěn)定過表達細胞系。
更新時間:2025-09-08
gnat2基因過表達細胞株目前獲取 gnat2 過表達細胞株最穩(wěn)妥的路徑是：用帶篩選標記的表達載體轉染 / 感染宿主細胞，經(jīng)抗生素篩選獲得穩(wěn)定克。蝗粜杩焖衮炞C，也可直接采購已驗證的瞬時過表達裂解液作為陽性對照。
更新時間:2025-09-08
glra2基因過表達細胞株針對 glra2 基因過表達細胞株，常用策略為：以 hek293/hek293t 為宿主，用帶標簽的人 glra2 表達載體進行瞬時或慢病毒穩(wěn)定轉染；若需時空可控，可采用誘導型（tet-on/off）系統(tǒng)。
更新時間:2025-09-08
appl1基因過表達細胞株已建立并廣泛應用的 appl1 過表達細胞株主要包括：ins-1（胰島 β 細胞）、raw264.7（巨噬細胞）、hek293（人胚腎）、hmsc（人間充質干細胞）、胃癌細胞系等，常用慢病毒 / 腺病毒介導穩(wěn)定過表達，經(jīng) qpcr 與 western 驗證，并在凋亡、胰島素分泌、遷移等功能中呈現(xiàn)可重復表型。
更新時間:2025-09-08
cdh15基因過表達細胞株可用于研究其在肌生成、黏附與遷移中的作用；常見做法是用慢病毒或質粒將人 / 鼠 cdh15 的 cds 導入目標細胞并經(jīng)抗性篩選獲得穩(wěn)定克隆。
更新時間:2025-09-08
best3基因過表達細胞株目前未見公開 “現(xiàn)成” 的 best3 穩(wěn)定過表達細胞株出售；建議以慢病毒穩(wěn)轉自建，常用人源細胞為 hek293t、hela、hepg2，小鼠源為 c2c12、nih/3t3，血管研究可選 vsmcs 等。
更新時間:2025-09-08
ccdc154基因過表達細胞株可顯著抑制細胞增殖并誘導 g2/m 期阻滯，常用于探究其在細胞周期與腫瘤抑制中的作用；常用模型包括 hek293、hela 與 nih/3t3 等。
更新時間:2025-09-08
gatad2b基因過表達細胞株可通過慢病毒過表達系統(tǒng)在目標細胞中構建穩(wěn)定的 gatad2b 過表達株；常用工具包括人 / 鼠全長 orf 克隆與慢病毒包裝流程，可在 2–4 周內獲得多克隆或單克隆穩(wěn)定株。
更新時間:2025-09-08
gbp7基因過表達細胞株已有多種基于 hek293t、a549 等的 gbp7 過表達模型，適用于免疫與病毒感染研究；若需穩(wěn)定或可誘導表達，可按標準流程自行構建或委托服務。
更新時間:2025-09-08
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