免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家

熱休克因子1(HSF1)免疫組化試劑盒
熱休克因子1(hsf1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理,利用標(biāo)記的特異性抗體來識(shí)別組織或細(xì)胞中的 hsf1 抗原。試劑盒中的一抗能特異性結(jié)合 hsf1 抗原,二抗則與一抗結(jié)合,通過二抗上標(biāo)記的酶、熒光素或其他顯色物質(zhì),使抗原抗體復(fù)合物顯色,從而在顯微鏡下觀察到 hsf1 的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-09-04
神經(jīng)纖毛蛋白1重組兔(Neuropilin-1)免疫組化試劑盒
神經(jīng)纖毛蛋白1重組兔(neuropilin-1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的一抗為重組兔抗神經(jīng)纖毛蛋白 1 抗體,它能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的神經(jīng)纖毛蛋白 1 抗原。然后通過二抗與一抗的結(jié)合,形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-09-04
EB病毒核抗原-3B(EBNA 3B)免疫組化試劑盒
eb病毒核抗原-3b(ebna 3b)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的免疫學(xué)原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 eb 病毒核抗原 - 3b 發(fā)生特異性結(jié)合,然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色,從而在顯微鏡下觀察到抗原的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-04
肌萎縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白2(2號(hào)染色體)(ALS2CR2)免疫組化試劑盒
肌萎縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白2(2號(hào)染色體)(als2cr2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的肌萎縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白 2(2 號(hào)染色體)。然后通過二抗與一抗的結(jié)合,以及顯色系統(tǒng)的作用,使結(jié)合了抗體的蛋白部位呈現(xiàn)出特定的顏色,從而在顯微鏡下觀察到蛋白的表達(dá)和分布情況。
更新時(shí)間:2025-09-04
QDPR蛋白免疫組化試劑盒
qdpr蛋白免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 qdpr 蛋白,然后通過二抗與一抗結(jié)合,再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè),從而使 qdpr 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示。
更新時(shí)間:2025-09-04
神經(jīng)母細(xì)胞瘤擴(kuò)增基因蛋白(NBAS)免疫組化試劑盒
神經(jīng)母細(xì)胞瘤擴(kuò)增基因蛋白(nbas)免疫組化試劑盒利用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理,將標(biāo)記有酶、熒光素或其他可視物質(zhì)的抗體與神經(jīng)母細(xì)胞瘤組織切片中的目標(biāo)擴(kuò)增基因蛋白相結(jié)合,通過顯微鏡觀察顯色結(jié)果,從而判斷目標(biāo)蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-04
囊泡對(duì)接蛋白p115(Vesicle docking protein p115)免疫組化試劑盒
囊泡對(duì)接蛋白p115(vesicle docking protein p115)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的特異性結(jié)合原理。先將組織或細(xì)胞中的囊泡對(duì)接蛋白 p115 作為抗原,與試劑盒中的一抗進(jìn)行特異性結(jié)合,然后加入二抗,二抗可以識(shí)別并結(jié)合一抗,通過酶標(biāo)物催化顯色劑發(fā)生反應(yīng),從而使抗原抗體結(jié)合的部位顯示出顏色,達(dá)到對(duì)組織或細(xì)胞中的囊泡對(duì)接蛋白 p115 進(jìn)行定性、定位或定量研究的目的。
更新時(shí)間:2025-09-04
神經(jīng)細(xì)胞蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白(CLN6)免疫組化試劑盒
神經(jīng)細(xì)胞蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白(cln6)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通; lab - sa(鏈親和素 - 生物素放大體系)。對(duì)于石蠟包埋的組織切片,先通過二甲苯去除石蠟并水化,再用甲醇或 3% 過氧化氫淬滅內(nèi)源性過氧化物酶,然后用非免疫血清減少非特異性背景
更新時(shí)間:2025-09-04
胰羧肽酶B2(CPB2)免疫組化試劑盒
胰羧肽酶b2(cpb2)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別組織樣本中的 cpb2 抗原,然后通過二抗與一抗的結(jié)合,以及后續(xù)的顯色反應(yīng),使 cpb2 抗原所在的位置呈現(xiàn)出可見的顏色信號(hào),從而判斷 cpb2 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-04
生長(zhǎng)抑制DNA損傷基因34(GADD34)免疫組化試劑盒
生長(zhǎng)抑制dna損傷基因34(gadd34)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理,試劑盒中的特異性抗體與組織樣本中的 gadd34 抗原結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物,再通過與標(biāo)記有顯色劑的二抗結(jié)合,在顯微鏡下觀察顯色情況,從而判斷 gadd34 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-04
神經(jīng)細(xì)胞PAS結(jié)構(gòu)域蛋白4(NPAS4)免疫組化試劑盒
神經(jīng)細(xì)胞pas結(jié)構(gòu)域蛋白4(npas4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,先將組織切片或細(xì)胞樣品進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理,使 npas4 蛋白抗原決定簇充分暴露。然后加入特異性的 npas4 抗體,該抗體與組織或細(xì)胞中的 npas4 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-04
肌萎縮側(cè)索硬化2染色體區(qū)域候選蛋白8(ALS2CR8)免疫組化試劑盒
肌萎縮側(cè)索硬化2染色體區(qū)域候選蛋白8(als2cr8)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,將樣本中的 als2cr8 蛋白作為抗原,使用試劑盒中的一抗與之特異性結(jié)合,再加入二抗與一抗結(jié)合,通過二抗上的標(biāo)記物催化顯色劑發(fā)生反應(yīng),從而使目標(biāo)蛋白在組織切片上顯色,通過顯微鏡觀察顯色情況,即可分析 als2cr8 蛋白在組織中的表達(dá)和分布。
更新時(shí)間:2025-09-04
細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白1(DOCK1)免疫組化試劑盒
細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白1(dock1)免疫組化試劑盒檢測(cè) “細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白 1” 在不同組織(如腫瘤組織、正常組織)中的表達(dá)定位(如細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞膜或特定亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)),探究其在細(xì)胞分裂、增殖、分化中的功能,尤其與細(xì)胞分裂異常相關(guān)的疾。ㄈ绨┌Y)的關(guān)聯(lián)。
更新時(shí)間:2025-09-04
神經(jīng)降壓素受體3/糖蛋白95(NTR3)免疫組化試劑盒
神經(jīng)降壓素受體3/糖蛋白95(ntr3)免疫組化試劑盒先將組織或細(xì)胞中的某些化學(xué)物質(zhì)提取出來,以其作為抗原去免疫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,制備特異性抗體。用這種抗體(抗體)與樣本中的抗原結(jié)合,再加入標(biāo)記有酶(常用辣根過氧化物酶)或生物素等的第二抗體,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-04
神經(jīng)前體細(xì)胞表達(dá)發(fā)育下調(diào)蛋白5(NEDD5 / septin 2)免疫組化試劑盒
神經(jīng)前體細(xì)胞表達(dá)發(fā)育下調(diào)蛋白5(nedd5 / septin 2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理,首先組織切片或細(xì)胞中的 nedd5 蛋白作為抗原,與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后,加入標(biāo)記有顯色劑或熒光素的二抗,二抗與一抗結(jié)合,通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色
更新時(shí)間:2025-09-04
絲氨酸羧肽酶1(Serine carboxypeptidase 1)免疫組化試劑盒
絲氨酸羧肽酶1(serine carboxypeptidase 1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別絲氨酸羧肽酶 1 抗原,然后通過二抗與一抗結(jié)合,再利用顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色,從而直觀地觀察到絲氨酸羧肽酶 1 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-04
雙特異性磷酸酶2(DUSP2)免疫組化試劑盒
雙特異性磷酸酶2(dusp2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 dusp2 抗原,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合,以及后續(xù)的顯色系統(tǒng),使結(jié)合了抗體的 dusp2 抗原部位顯色,從而在顯微鏡下觀察到 dusp2 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-04
脊髓性肌萎縮癥蛋白(Gemin 5)免疫組化試劑盒
脊髓性肌萎縮癥蛋白(gemin 5)免疫組化試劑盒首先通過二甲苯去除石蠟包埋組織切片中的石蠟,并進(jìn)行逐步水化處理。隨后,采用甲醇或 3% 過氧化氫等對(duì)樣品進(jìn)行內(nèi)源性過氧化物酶的淬滅,以減少非特異性背景的影響。
更新時(shí)間:2025-09-04
DNA損傷關(guān)卡蛋白1(MDC1)免疫組化試劑盒
dna損傷關(guān)卡蛋白1(mdc1)免疫組化試劑盒首先利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性,將一抗與組織或細(xì)胞樣本中的 mdc1 蛋白結(jié)合,然后加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗,二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過檢測(cè)標(biāo)記物的信號(hào)來確定 mdc1 蛋白的存在及表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-04
DNA拓普西異構(gòu)酶Topo IIIα(Topoisomerase III)免疫組化試劑盒
dna拓普西異構(gòu)酶topo iiiα(topoisomerase iii)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。先將組織或細(xì)胞中的 dna 拓普西異構(gòu)酶 topo iiiα 作為抗原提取出來,用其免疫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物制備特異性抗體(一抗)。一抗與樣本中的抗原結(jié)合后,再加入標(biāo)記有顯色劑的二抗
更新時(shí)間:2025-09-04
熱休克蛋白J2(DNAJB6)免疫組化試劑盒
熱休克蛋白j2(dnajb6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,熱休克蛋白 j2 的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的熱休克蛋白 j2 抗原,然后通過二抗與一抗的結(jié)合,以及后續(xù)顯色劑的作用,使目標(biāo)抗原所在位置呈現(xiàn)出特定的顏色反應(yīng),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)熱休克蛋白 j2 的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2025-09-04
膜蛋白(CLDND2)免疫組化試劑盒
膜蛋白(cldnd2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合 cldnd2 蛋白,然后通過二抗與一抗結(jié)合,再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè),從而顯示出 cldnd2 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-04
EB病毒核抗原1(EBV Nuclear Antigen)免疫組化試劑盒
eb病毒核抗原1(ebv nuclear antigen)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是基于抗原 - 抗體反應(yīng)的原理,利用特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 eb 病毒核抗原 1 進(jìn)行結(jié)合,通過標(biāo)記物來顯示抗原的存在部位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-04
神經(jīng)細(xì)胞PAS結(jié)構(gòu)域蛋白2(NPAS2)免疫組化試劑盒
神經(jīng)細(xì)胞pas結(jié)構(gòu)域蛋白2(npas2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理,利用 npas2 特異性抗體與組織切片或細(xì)胞樣本中的 npas2 蛋白結(jié)合,然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合,再經(jīng)過顯色反應(yīng),使含有 npas2 蛋白的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色
更新時(shí)間:2025-09-04
DNA補(bǔ)充修復(fù)XPC細(xì)胞蛋白(XPC)免疫組化試劑盒
dna補(bǔ)充修復(fù)xpc細(xì)胞蛋白(xpc)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,先將組織或細(xì)胞中的 xpc 蛋白作為抗原,與試劑盒中提供的特異性 xpc 抗體(一抗)結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后再加入帶有標(biāo)記物(如熒光素、酶等)的二抗,二抗與一抗特異性結(jié)合,通過標(biāo)記物的顯色或發(fā)光反應(yīng),在顯微鏡下觀察 xpc 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-04
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨基肽酶1(ARTS1)免疫組化試劑盒
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨基肽酶1(arts1)免疫組化試劑盒免疫分析是利用特定抗體與抗原或半抗原發(fā)生的高選擇性高特異性識(shí)別和結(jié)合原理,對(duì)待測(cè)抗體或者抗原進(jìn)行分析測(cè)定。酶聯(lián)免疫吸附分析(elisa)是免疫分析的一種,分免疫識(shí)別、信號(hào)輸出和數(shù)據(jù)處理三個(gè)部分。
更新時(shí)間:2025-09-04
脯氨酰內(nèi)肽酶(Prolyl Endopeptidase)免疫組化試劑盒
脯氨酰內(nèi)肽酶(prolyl endopeptidase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的脯氨酰內(nèi)肽酶抗原。然后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通常二抗會(huì)標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子,如辣根過氧化物酶(hrp)等。
更新時(shí)間:2025-09-04
DNA修復(fù)基因XRCC4單克隆(XRCC4)免疫組化試劑盒
dna修復(fù)基因xrcc4單克隆(xrcc4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,xrcc4 單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 xrcc4 蛋白抗原。之后通過二抗與一抗的結(jié)合,以及顯色系統(tǒng)的作用,使含有 xrcc4 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色反應(yīng),從而可以在顯微鏡下觀察到 xrcc4 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-04
熱休克蛋白B2(HSPB2)免疫組化試劑盒
熱休克蛋白b2(hspb2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。組織或細(xì)胞中的熱休克蛋白 b2 作為抗原,與試劑盒中的特異性抗體發(fā)生免疫反應(yīng),形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng),使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色,從而在顯微鏡下觀察到 hspb2 在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-04
DNA損傷自噬調(diào)整蛋白(DRAM)免疫組化試劑盒
dna損傷自噬調(diào)整蛋白(dram)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 dna 損傷自噬調(diào)整蛋白,然后通過免疫組化染色技術(shù),如酶標(biāo)法、熒光法等,使結(jié)合了抗體的蛋白部位顯色或發(fā)出熒光,從而在顯微鏡下觀察到該蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-04
NADPH氧化酶2(NOX2)免疫組化試劑盒
nadph氧化酶2(nox2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 nadph 氧化酶 2 抗原,然后通過二抗與一抗結(jié)合,二抗上標(biāo)記有酶(如辣根過氧化物酶 hrp)等可檢測(cè)的標(biāo)記物。加入底物后,酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-09-04
FAS凋亡抑制分子1(FAIM1)免疫組化試劑盒
fas凋亡抑制分子1(faim1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理,使抗原暴露并保持其免疫活性。然后加入特異性的 fas 凋亡抑制分子 1 抗體,該抗體與樣本中的目標(biāo)抗原結(jié)合。接著加入二抗,二抗與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-09-04
谷草轉(zhuǎn)氨酶(Aspartate Aminotransferase)免疫組化試劑盒
谷草轉(zhuǎn)氨酶(aspartate aminotransferase)免疫組化試劑盒主要用于肝膽疾病的診斷,也可輔助診斷心血管疾病及其他疾病。谷草轉(zhuǎn)氨酶免疫組化試劑盒則是用于檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)谷草轉(zhuǎn)氨酶特異性抗原的工具,以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ),具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、定性定位準(zhǔn)確、背景清晰等特點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-09-04
遮蔽蛋白肌球蛋白輕鏈激酶(OBSCN)免疫組化試劑盒
遮蔽蛋白肌球蛋白輕鏈激酶(obscn)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物(hrp-sa)為基礎(chǔ),首先一抗與相應(yīng)靶抗原(mlck)特異性結(jié)合,然后生物素化二抗與一抗結(jié)合,加入 hrp-sa,形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物,通過顯微鏡觀察成像,從而確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-04
長(zhǎng)壽相關(guān)基因lASS6(LASS6)免疫組化試劑盒
長(zhǎng)壽相關(guān)基因lass6(lass6)免疫組化試劑盒采用流熒光免疫分析(flia)技術(shù),基于雙抗體夾心原理,具有高靈敏度和的特異性,檢測(cè)范圍為 0.01-10ng/ml,最小可檢測(cè)劑量通常小于 0.003ng/ml。
更新時(shí)間:2025-09-04
Myoferlin免疫組化試劑盒
myoferlin免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理,如石蠟切片需先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化。然后進(jìn)行內(nèi)源性過氧化物酶的淬滅,以避免其對(duì)后續(xù)顯色反應(yīng)產(chǎn)生干擾。接著加入一抗,一抗會(huì)特異性地與樣本中的 myoferlin 蛋白結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-09-04
嗜酸性粒細(xì)胞過氧化物酶(EPX)免疫組化試劑盒
嗜酸性粒細(xì)胞過氧化物酶(epx)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理,利用標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)的抗體來識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 epx 抗原,通過顯色反應(yīng)使含有 epx 的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出特定顏色,從而實(shí)現(xiàn)對(duì) epx 的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-09-04
干擾素α21(IFNA21)免疫組化試劑盒
干擾素α21(ifna21)免疫組化試劑盒通;诳乖 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先,樣本中的干擾素 α21 抗原與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合,然后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物,再通過特定的顯色系統(tǒng),如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化,從而使干擾素 α21 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以可視化。
更新時(shí)間:2025-09-04
肌球蛋白調(diào)節(jié)輕鏈12B(MYL12B)免疫組化試劑盒
肌球蛋白調(diào)節(jié)輕鏈12b(myl12b)免疫組化試劑盒對(duì)于石蠟包埋的組織切片,先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理。然后采用甲醇或 3% 過氧化氫對(duì)內(nèi)源性過氧化物酶進(jìn)行淬滅,減少非特異性背景。接著將特異性的一抗孵育至樣品上,一抗會(huì)與組織或細(xì)胞中的 myl12b 蛋白特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-09-04
腫瘤抑制基因P53蛋白(human P53)免疫組化試劑盒
腫瘤抑制基因p53蛋白(human p53)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ),利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合細(xì)胞或組織內(nèi)的 p53 蛋白抗原,然后加入生物素化二抗,其與一抗特異性結(jié)合,加入 hrp-sa,形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-04
磷酸化腫瘤蛋白P73(Phospho-p73 (Tyr99))免疫組化試劑盒
磷酸化腫瘤蛋白p73(phospho-p73 (tyr99))免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟,使被固定的組織或細(xì)胞中的磷酸化 p73 抗原表位重新暴露出來。然后加入一抗,一抗與磷酸化 p73 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗,二抗與一抗結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。加入辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素工作液
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單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP3)免疫組化試劑盒
單核細(xì)胞趨化蛋白3(mcp3)免疫組化試劑盒中含有特異性針對(duì) mcp-3 的捕獲抗體和檢測(cè)抗體。首先,將捕獲抗體固定在固相載體表面,加入待檢測(cè)的樣本后,樣本中的 mcp-3 蛋白會(huì)與捕獲抗體結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
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磷酸化腫瘤抑制基因LATS1(Phospho-LATS1 (Ser909))免疫組化試劑盒
磷酸化腫瘤抑制基因lats1(phospho-lats1 (ser909))免疫組化試劑盒通;诳乖贵w特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化的 lats1 蛋白,然后通過二抗與一抗的結(jié)合,以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記來顯示出磷酸化 lats1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
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干擾素-gamma受體2/干擾素-gamma受體β/IFN-γRβ(IFNGR2)免疫組化試劑盒
干擾素-gamma受體2/干擾素-gamma受體β/ifn-γrβ(ifngr2)免疫組化試劑盒用于檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中 ifn-γrβ 蛋白的表達(dá)水平及定位,為研究相關(guān)疾病的發(fā)生機(jī)制、診斷及預(yù)后評(píng)估提供依據(jù)。
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干擾素調(diào)節(jié)因子6重組兔(IRF6)免疫組化試劑盒
干擾素調(diào)節(jié)因子6重組兔(irf6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的兔抗人 irf6 多克隆抗體能夠特異性識(shí)別組織切片中的 irf6 抗原,然后通過二抗與一抗的結(jié)合,再利用顯色試劑進(jìn)行顯色反應(yīng),從而使 irf6 在組織切片上的表達(dá)部位和表達(dá)量得以可視化,以便于在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
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半胱氨酸蛋白酶抑制劑6(Cystatin E)免疫組化試劑盒
半胱氨酸蛋白酶抑制劑6(cystatin e)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 cst6 抗原,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過標(biāo)記在抗體上的顯示劑,如辣根過氧化物酶(hrp)等,催化底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng),產(chǎn)生可見的顏色變化,從而實(shí)現(xiàn)對(duì) cst6 的檢測(cè)。
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癲癇相關(guān)基因6(SEZ6)免疫組化試劑盒
癲癇相關(guān)基因6(sez6)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞標(biāo)本進(jìn)行固定和抗原修復(fù),使目標(biāo)蛋白暴露出來。然后用封閉液處理,以減少非特異性結(jié)合。接著加入特異性的一抗,一抗與組織或細(xì)胞中的癲癇相關(guān)基因 6 蛋白特異性結(jié)合。洗滌去除未結(jié)合的一抗后
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磷酸化自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3(phospho-MAP1LC3A (Ser12))免疫組化試劑盒
磷酸化自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3(phospho-map1lc3a (ser12))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化的自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈 3,然后通過二抗與一抗的結(jié)合,將標(biāo)記物(如辣根過氧化物酶、熒光素等)引入到反應(yīng)體系中。通過相應(yīng)的顯色底物或熒光檢測(cè)方法
更新時(shí)間:2025-09-04
染色體脆弱性相關(guān)基因(ATAD5)免疫組化試劑盒
染色體脆弱性相關(guān)基因(atad5)免疫組化試劑盒指染色體在復(fù)制或受到外界壓力(如化療藥物、輻射)時(shí)容易發(fā)生斷裂、重排的特性,與基因組不穩(wěn)定性密切相關(guān)。
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組織因子途徑抑制劑(TFPI)免疫組化試劑盒
組織因子途徑抑制劑(tfpi)免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理,利用標(biāo)記的抗體來識(shí)別和定位組織中的 tfpi。如 lab-sa(鏈親和素 - 生物素放大體系)是免疫組化技術(shù)中常用的監(jiān)測(cè)方法之一。以石蠟包埋組織切片為例
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