免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家

磷酸化酶激酶γ1(PHKG1)免疫組化試劑盒
磷酸化酶激酶γ1(phkg1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化酶激酶 γ1 蛋白,然后通過(guò)二抗與一抗的特異性結(jié)合,以及二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等,經(jīng)過(guò)顯色或熒光反應(yīng),使磷酸化酶激酶 γ1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示出來(lái)。
更新時(shí)間:2025-07-04
嗎啡單克隆((2F11))免疫組化試劑盒
嗎啡單克隆((2f11))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理,利用單克隆抗體對(duì)嗎啡進(jìn)行特異性識(shí)別和結(jié)合。在試劑盒中,通常包含被事先固定于膜上測(cè)試區(qū)(t)的嗎啡偶聯(lián)物和被標(biāo)記(如膠體記)的抗嗎啡單克隆抗體。樣本中的嗎啡與固定在膜上的嗎啡偶聯(lián)物競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合標(biāo)記的抗嗎啡單克隆抗體
更新時(shí)間:2025-07-04
核受體共激活因子(NCOA62)免疫組化試劑盒
核受體共激活因子(ncoa62)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的 ncoa62 抗體能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 ncoa62 蛋白。然后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)顯色試劑對(duì)復(fù)合物進(jìn)行顯色,從而在顯微鏡下觀察到 ncoa62 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-04
磷酸化髓樣細(xì)胞白血病1(phospho-MCL1 (Ser159))免疫組化試劑盒
磷酸化髓樣細(xì)胞白血病1(phospho-mcl1 (ser159))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的磷酸化髓樣細(xì)胞白血病 - 1 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的磷酸化髓樣細(xì)胞白血病 1 蛋白,然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合,借助二抗上的標(biāo)記物(如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等)進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)
更新時(shí)間:2025-07-04
蛋白磷酸酶1調(diào)節(jié)亞基3B(PPP1R3B)免疫組化試劑盒
蛋白磷酸酶1調(diào)節(jié)亞基3b(ppp1r3b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,首先一抗與組織或細(xì)胞中的蛋白磷酸酶 1 調(diào)節(jié)亞基 3b 抗原特異性結(jié)合,然后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合,再通過(guò)辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素工作液中的辣根過(guò)氧化物酶催化底物顯色,從而在顯微鏡下觀察到目標(biāo)抗原的位置和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-04
形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子1(DAAM1)免疫組化試劑盒
形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子1(daam1)免疫組化試劑盒用于檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中 形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子 1(morphogenesis-associated activator 1,maa1) 蛋白的表達(dá)水平與定位,廣泛應(yīng)用于腫瘤病理診斷、胚胎發(fā)育研究、疾病機(jī)制探索等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-07-04
類固醇硫酸酯酶(Steroid sulfatase)免疫組化試劑盒
類固醇硫酸酯酶(steroid sulfatase)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測(cè)試劑盒。其中,lab-sa(鏈親和素 - 生物素放大體系)被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測(cè)方法之一。其基本過(guò)程是利用抗原與抗體的特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-04
SEL1L3蛋白免疫組化試劑盒
sel1l3蛋白免疫組化試劑盒主要用于免疫組織化學(xué)(ihc)實(shí)驗(yàn),通過(guò)特異性抗體與組織切片或細(xì)胞中的 sel1l3 蛋白結(jié)合,再利用顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白可視化,從而對(duì) sel1l3 蛋白在組織和細(xì)胞中的表達(dá)水平、定位及分布進(jìn)行研究。試劑盒組成
更新時(shí)間:2025-07-04
Ninein樣蛋白(NINL)免疫組化試劑盒
ninein樣蛋白(ninl)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測(cè)試劑盒,其中,lab-sa (鏈親和素 - 生物素放大體系) 被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測(cè)方法之一。
更新時(shí)間:2025-07-04
蛋白磷酸酶1調(diào)節(jié)亞基7(PPP1R7)免疫組化試劑盒
蛋白磷酸酶1調(diào)節(jié)亞基7(ppp1r7)免疫組化試劑盒試劑盒提供了詳細(xì)的操作說(shuō)明書和所需的各種試劑,簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)流程,即使是經(jīng)驗(yàn)較少的實(shí)驗(yàn)人員也能輕松上手。
更新時(shí)間:2025-07-04
中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶ELANE(Neutrophil Elastase)免疫組化試劑盒
中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶elane(neutrophil elastase)免疫組化試劑盒主要采用免疫組化的方法,利用特異性抗體與中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶 elane 抗原結(jié)合,通過(guò)顯色系統(tǒng)來(lái)顯示細(xì)胞或組織中 elane 的表達(dá)位置和表達(dá)量。例如常用的鏈霉菌抗生物素蛋白 - 過(guò)氧化物酶連結(jié)法(sp 法)
更新時(shí)間:2025-07-04
磷脂酸磷酸酶2b(PAP2B)免疫組化試劑盒
磷脂酸磷酸酶2b(pap2b)免疫組化試劑盒首先通過(guò)二甲苯去除石蠟包埋組織切片中的石蠟,并經(jīng)過(guò)梯度酒精水化,使組織中的抗原暴露。然后用內(nèi)源性過(guò)氧化物酶淬滅劑消除內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的活性,以避免其對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生干擾。接著將稀釋后的一抗滴加到切片上,一抗會(huì)特異性地與組織或細(xì)胞中的 pap2b 抗原結(jié)合。洗滌后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-04
肌肉型6磷酸果糖激酶/磷酸果糖激酶1(PFKM/PFK1)免疫組化試劑盒
肌肉型6磷酸果糖激酶/磷酸果糖激酶1(pfkm/pfk1)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物(hrp-streptavidin conjugate,hrp-sa)為基礎(chǔ),利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 pfkm 抗原,然后加入生物素化的二抗
更新時(shí)間:2025-07-04
磷酸化突觸后密度蛋白93(Phospho-PSD93 (Tyr340))免疫組化試劑盒
磷酸化突觸后密度蛋白93(phospho-psd93 (tyr340))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化突觸后密度蛋白 93 上的磷酸化位點(diǎn),與之結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物。隨后加入二抗,二抗可以與一抗結(jié)合,并且二抗通常標(biāo)記有能夠被檢測(cè)到的信號(hào)分子
更新時(shí)間:2025-07-04
雙特異性酪氨酸磷酸化調(diào)節(jié)激酶1B(Dyrk1B)免疫組化試劑盒
雙特異性酪氨酸磷酸化調(diào)節(jié)激酶1b(dyrk1b)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性地識(shí)別并結(jié)合組織細(xì)胞內(nèi)的 dyrk1b 蛋白抗原,然后加入標(biāo)記有特定顯色劑(如辣根過(guò)氧化物酶、堿性磷酸酶等)的二抗,二抗與一抗結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)加入相應(yīng)的底物
更新時(shí)間:2025-07-04
組蛋白H2B(Histone H2B)免疫組化試劑盒
組蛋白h2b(histone h2b)免疫組化試劑盒組蛋白 h2b 免疫組化試劑盒是一種用于檢測(cè)組織或細(xì)胞中組蛋白 h2b 表達(dá)情況的工具,主要基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記于結(jié)合后的特異性抗體上的顯示劑顯示一定的顏色,從而借助顯微鏡等觀察顏色變化來(lái)確定組蛋白 h2b 在組織、細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-04
磷脂重塑基因(SERAC1)免疫組化試劑盒
磷脂重塑基因(serac1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別 serac1 蛋白,然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合,再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記系統(tǒng),使與一抗結(jié)合的部位顯色或發(fā)出熒光,從而在顯微鏡下觀察到 serac1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-04
小鼠C-肽(C Peptide (mouse))免疫組化試劑盒
小鼠c-肽(c peptide (mouse))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合小鼠組織中的 c - 肽抗原,然后加入生物素化的二抗,二抗與一抗結(jié)合,再通過(guò) hrp-sa(辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素)與二抗上的生物素結(jié)合,
更新時(shí)間:2025-07-04
磷酸化組蛋白去乙;6(phospho-HDAC6 (Ser22))免疫組化試劑盒
磷酸化組蛋白去乙;6(phospho-hdac6 (ser22))免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化組蛋白去乙; 6 抗原,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)免疫組化的顯色系統(tǒng),如辣根過(guò)氧化物酶(hrp)標(biāo)記的二抗結(jié)合到一抗上,再與底物反應(yīng)產(chǎn)生顯色信號(hào),從而使磷酸化的 hdac6 在顯微鏡下可見(jiàn),根據(jù)顯色的深淺和范圍來(lái)判斷磷酸化 hdac6 的表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-04
腦源性磷酸酶(PTPN18)免疫組化試劑盒
腦源性磷酸酶(ptpn18)免疫組化試劑盒主要用于免疫組化實(shí)驗(yàn),通過(guò)特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 ptpn18 蛋白結(jié)合,利用顯色系統(tǒng)對(duì)其進(jìn)行定位和半定量分析,幫助研究人員了解 ptpn18 蛋白在正常和病理組織中的表達(dá)分布情況。
更新時(shí)間:2025-07-04
同源盒蛋白(SEBOX)免疫組化試劑盒
同源盒蛋白(sebox)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原抗體特異性結(jié)合。以常用的鏈親和素 - 生物素放大體系(lab-sa)為例,對(duì)于石蠟包埋的組織切片,首先通過(guò)二甲苯去除石蠟并逐步水化處理,隨后對(duì)樣品進(jìn)行內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的淬滅,減少非特異性背景影響
更新時(shí)間:2025-07-04
醛縮酶C(Aldolase C)免疫組化試劑盒
醛縮酶c(aldolase c)免疫組化試劑盒首先,將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理,使醛縮酶 c 抗原暴露。然后,加入特異性的醛縮酶 c 抗體(一抗),一抗與醛縮酶 c 抗原特異性結(jié)合。接著,加入與一抗特異性結(jié)合的二抗,二抗上通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子,如辣根過(guò)氧化物酶(hrp)、堿性磷酸酶(alp)等。,加入相應(yīng)的底物
更新時(shí)間:2025-07-04
磷酸化組蛋白去乙;4/5/7(Phospho-HDAC4 (Ser246) + HDAC5 (Ser259) + HDAC7 (Ser155) )免疫組化試劑盒
磷酸化組蛋白去乙;4/5/7(phospho-hdac4 (ser246) + hdac5 (ser259) + hdac7 (ser155) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的磷酸化組蛋白去乙; 4/5/7 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化組蛋白去乙酰化酶 4、5、7 蛋白,然后通過(guò)免疫組化的方法,如利用酶標(biāo)記或熒光標(biāo)記等手段
更新時(shí)間:2025-07-04
半胱天冬酶-3酶原(Caspase 3 precursor)免疫組化試劑盒
半胱天冬酶-3酶原(caspase 3 precursor)免疫組化試劑盒試劑盒中的關(guān)鍵成分是能特異性識(shí)別半胱天冬酶 - 3 酶原的抗體。通常采用免疫組化染色方法,利用抗原與抗體的特異性結(jié)合,先讓抗體與組織切片中的半胱天冬酶 - 3 酶原結(jié)合,然后通過(guò)連接在二抗上的酶與底物發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生顯色信號(hào),從而指示半胱天冬酶 - 3 酶原在組織中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-04
SEC14樣蛋白L3(Sec14L3)免疫組化試劑盒
sec14樣蛋白l3(sec14l3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的高度特異性,先將組織或細(xì)胞中的 sec14 樣蛋白 l3 作為抗原提取出來(lái),免疫動(dòng)物后獲得特異性抗體。用此抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的同類抗原物質(zhì),抗原與抗體結(jié)合形成復(fù)合物。由于復(fù)合物本身無(wú)色,需借助組織化學(xué)方法
更新時(shí)間:2025-07-04
磷酸化FANCD2(phospho-FANCD2 (Ser222))免疫組化試劑盒
磷酸化fancd2(phospho-fancd2 (ser222))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合磷酸化 fancd2 蛋白上特定的抗原表位。然后加入二抗,二抗與一抗特異性結(jié)合,二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子,如辣根過(guò)氧化物酶(hrp)等。通過(guò)加入相應(yīng)的底物
更新時(shí)間:2025-07-04
肝糖原磷酸化酶(PYGL)免疫組化試劑盒
肝糖原磷酸化酶(pygl)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合肝糖原磷酸化酶,通過(guò)免疫組化技術(shù),如酶標(biāo)法、熒光法等,使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的信號(hào),從而定位和檢測(cè)肝組織中糖原磷酸化酶的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-04
磷酸化組蛋白去乙;3(Phospho-HDAC3 (Ser424))免疫組化試劑盒
磷酸化組蛋白去乙;3(phospho-hdac3 (ser424))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的磷酸化組蛋白去乙酰化酶 3 抗體能夠特異性識(shí)別組織切片或細(xì)胞樣本中的磷酸化組蛋白去乙; 3 抗原,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合,通過(guò)二抗上標(biāo)記的酶(如 hrp)催化顯色試劑發(fā)生反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-07-04
過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α+β(PGC1 alpha + beta)免疫組化試劑盒
過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α+β(pgc1 alpha + beta)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物(hrp-streptavidin conjugate,hrp-sa)為基礎(chǔ),mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后,用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合,加入 hrp-sa,形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物,通過(guò)顯微鏡觀察成像。
更新時(shí)間:2025-07-04
SEC14樣蛋白4(SEC14L4)免疫組化試劑盒
sec14樣蛋白4(sec14l4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 sec14 樣蛋白 4。然后加入二抗,二抗與一抗特異性結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通常二抗會(huì)標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子,如辣根過(guò)氧化物酶(hrp)等。
更新時(shí)間:2025-07-04
癲癇相關(guān)蛋白6樣蛋白2(SEZ6L2)免疫組化試劑盒
癲癇相關(guān)蛋白6樣蛋白2(sez6l2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理,利用標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)癲癇相關(guān)蛋白 6 樣蛋白 2 抗原的位置和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-04
內(nèi)皮單核細(xì)胞激活肽2(EMAP2)免疫組化試劑盒
內(nèi)皮單核細(xì)胞激活肽2(emap2)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)的方法,基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 emap-2 抗原,然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色反應(yīng),從而實(shí)現(xiàn)對(duì) emap-2 的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-04
磷酸化蛋白磷酸激酶PKC/CPI-17(phospho-CPI17 alpha (Thr38))免疫組化試劑盒
磷酸化蛋白磷酸激酶pkc/cpi-17(phospho-cpi17 alpha (thr38))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,磷酸化蛋白磷酸激酶 pkc/cpi-17 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片或細(xì)胞樣本中的磷酸化 pkc/cpi-17 蛋白。然后通過(guò)顯色系統(tǒng),使結(jié)合了抗體的磷酸化蛋白所在位置顯色
更新時(shí)間:2025-07-04
組蛋白H2A(Histone H2A/H2A.1)免疫組化試劑盒
組蛋白h2a(histone h2a/h2a.1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,組蛋白 h2a 作為抗原,與試劑盒中的特異性抗體結(jié)合,然后通過(guò)標(biāo)記在二抗上的顯示劑,如辣根過(guò)氧化物酶(hrp)等,催化底物發(fā)生顯色反應(yīng),從而使表達(dá)組蛋白 h2a 的部位呈現(xiàn)出特定顏色,借助顯微鏡觀察顏色變化來(lái)確定組蛋白 h2a 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-04
kelch樣蛋白7(KLHL7)免疫組化試劑盒
kelch樣蛋白7(klhl7)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理,利用標(biāo)記的特異性抗體與樣本中的 kelch 樣蛋白 7 結(jié)合,通過(guò)顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)等方式使目標(biāo)蛋白可視化,從而進(jìn)行定性、定量或定位分析。
更新時(shí)間:2025-07-04
間皮素(Mesothelin)免疫組化試劑盒
間皮素(mesothelin)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理,間皮素作為抗原,與試劑盒中特定的間皮素抗體相結(jié)合。由于抗原與抗體的復(fù)合物本身無(wú)色,需借助組織化學(xué)方法,使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色,從而確定組織細(xì)胞內(nèi)間皮素的位置、含量等,實(shí)現(xiàn)對(duì)間皮素的定位、定性及定量研究。
更新時(shí)間:2025-07-04
Kelch樣蛋白10(KLHL10)免疫組化試劑盒
kelch樣蛋白10(klhl10)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先,將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理,使其抗原暴露。然后,加入特異性針對(duì) kelch 樣蛋白 10 的一抗,一抗與樣本中的 kelch 樣蛋白 10 抗原結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-04
聚磷酸肌醇磷酸酶5E(INPP5E)免疫組化試劑盒
聚磷酸肌醇磷酸酶5e(inpp5e)免疫組化試劑盒利用抗體與抗原特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 inpp5e 蛋白,然后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。如果二抗標(biāo)記了熒光素或酶等可檢測(cè)的標(biāo)記物,就可以通過(guò)熒光顯微鏡觀察或酶促反應(yīng)產(chǎn)生的顏色變化來(lái)確定 inpp5e 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對(duì)定量情況。
更新時(shí)間:2025-07-04
CD84免疫組化試劑盒
cd84免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 cd84 抗原,然后通過(guò)生物素標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合,再利用辣根酶標(biāo)記的鏈霉卵白素與二抗上的生物素結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗 - 辣根酶標(biāo)記鏈霉卵白素復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-04
磷酸化雙皮質(zhì)素(Phospho-Doublecortin (Ser47))免疫組化試劑盒
磷酸化雙皮質(zhì)素(phospho-doublecortin (ser47))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原抗體反應(yīng)。首先,組織或細(xì)胞中的磷酸化雙皮質(zhì)素作為抗原,與試劑盒中提供的特異性一抗結(jié)合。然后,加入標(biāo)記有酶(如辣根過(guò)氧化物酶 hrp)的二抗,二抗與一抗特異性結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
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唾液酸醛縮酶NPL(NPL/N-acetylneuraminate lyase)免疫組化試劑盒
唾液酸醛縮酶npl(npl/n-acetylneuraminate lyase)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測(cè)試劑盒,其中,lab-sa (鏈親和素 - 生物素放大體系) 被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測(cè)方法之一。其基本過(guò)程是利用抗原與抗體的特異性結(jié)合
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磷酸化BCL10(phospho-BCL10 (Ser218))免疫組化試劑盒
磷酸化bcl10(phospho-bcl10 (ser218))免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的磷酸化 bcl10 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化 bcl10 蛋白,然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù),如辣根過(guò)氧化物酶(hrp)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合,再加入底物顯色,使磷酸化 bcl10 蛋白的位置和表達(dá)量以顏色變化的形式呈現(xiàn)出來(lái),從而可以在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
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肌漿/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶3(SERCA3)免疫組化試劑盒
肌漿/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣atp酶3(serca3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理,利用標(biāo)記的特異性抗體來(lái)識(shí)別組織或細(xì)胞中的 serca3 抗原,通過(guò)顯色反應(yīng)使目標(biāo)抗原可視化。
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磷酸化形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子1(phospho-DAAM1 (Thr361))免疫組化試劑盒
磷酸化形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子1(phospho-daam1 (thr361))免疫組化試劑盒maa1 蛋白參與細(xì)胞形態(tài)發(fā)生、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及組織發(fā)育過(guò)程,其磷酸化修飾(如特定酪氨酸、絲氨酸或蘇氨酸位點(diǎn)的磷酸化)通常與蛋白活性激活相關(guān),可能在癌癥、發(fā)育紊亂或炎癥等病理狀態(tài)中起關(guān)鍵作用。
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磷酸化細(xì)胞角蛋白17(Phospho-Cytokeratin 17(Ser44))免疫組化試劑盒
磷酸化細(xì)胞角蛋白17(phospho-cytokeratin 17(ser44))免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ),首先用磷酸化細(xì)胞角蛋白 17 的特異性一抗與組織或細(xì)胞中的磷酸化細(xì)胞角蛋白 17 抗原結(jié)合,然后加入生物素化的二抗,二抗與一抗特異性結(jié)合,加入 hrp-sa,形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物
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p21激活激酶1(PAK1)免疫組化試劑盒
p21激活激酶1(pak1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。以磷酸化 p21 激活激酶 1 免疫組化熒光抗體試劑盒為例,試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化 pak1 蛋白,通過(guò)熒光標(biāo)記或酶標(biāo)記等方法,使結(jié)合部位在顯微鏡下可見(jiàn),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸化 pak1 的定位和定量分析。
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磷酸二羥丙酮酰基轉(zhuǎn)移酶(GNPAT)免疫組化試劑盒
磷酸二羥丙酮;D(zhuǎn)移酶(gnpat)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別磷酸二羥丙酮;D(zhuǎn)移酶抗原,然后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。再通過(guò)顯色劑對(duì)復(fù)合物進(jìn)行顯色,從而使磷酸二羥丙酮酰基轉(zhuǎn)移酶在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
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Kelch樣蛋白14(KLHL14)免疫組化試劑盒
kelch樣蛋白14(klhl14)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 kelch 樣蛋白 14,然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù),如酶標(biāo)法、熒光法等,使結(jié)合了抗體的蛋白部位顯色或發(fā)出熒光,從而在顯微鏡下觀察到蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
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雙調(diào)蛋白/結(jié)腸直腸細(xì)胞源性生長(zhǎng)因子(Amphiregulin)免疫組化試劑盒
雙調(diào)蛋白/結(jié)腸直腸細(xì)胞源性生長(zhǎng)因子(amphiregulin)免疫組化試劑盒常用的有檸檬酸緩沖液(0.01m ph6.0)、edta 抗原修復(fù)液(ph8.0 或 9.0)等,用于修復(fù)在組織固定和石蠟包埋過(guò)程中被破壞的抗原表位,以提高抗原的檢測(cè)靈敏度。
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絲氨酸組合因子4(SERINC4)免疫組化試劑盒
絲氨酸組合因子4(serinc4)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原(srsf4 或 mst4)的存在和定位。首先,將組織切片進(jìn)行預(yù)處理,使抗原暴露。然后加入一抗,一抗與組織中的 srsf4 或 mst4 抗原特異性結(jié)合。
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