細胞因子產品及廠家

MA-104猴胎腎細胞
ma-104細胞來源于非洲綠猴胎兒腎臟，最初被認為是恒河猴來源，但發(fā)現(xiàn)是非洲綠猴來源，同工酶研究的數(shù)據(jù)支持了這一發(fā)現(xiàn)。ma-104細胞對猿猴輪狀病毒sa11高度敏感，還對蟲媒病毒、呼腸孤病毒、輪狀病毒及sars-cov病毒、sars-cov-2病毒等敏感。
更新時間:2025-07-07
H22小鼠肝癌細胞
h22細胞分離自小鼠腹水，1952年前蘇聯(lián)醫(yī)學科學院腫瘤研究所以c3ha小鼠誘發(fā)的h22肝癌實體瘤的瘤細胞懸液，昆明種小鼠皮下移植后，轉腹水瘤。經檢測，該瘤株在km小鼠、615小鼠、c57bl/6小鼠、balb/c小鼠體內可以形成實體瘤和腹水瘤。尚恩生物提示：細胞本身是貼壁細胞，因為注射腹水后才變成懸浮細胞，所以體外傳代次數(shù)較多的細胞會恢復貼壁狀態(tài)。如果需要體外傳代多次，后期建議按照貼壁細胞處理。
更新時間:2025-07-07
bEnd.3小鼠腦微血管內皮細胞
bend.3細胞是從患有內皮瘤的小鼠的腦組織中分離的內皮細胞，細胞通過使用表達多瘤病毒中等t抗原的tkmt逆轉錄病毒載體感染轉化，通過檢測vwf表達和熒光標記的低密度脂蛋白（ldl）的攝取證實了內皮細胞特性。細胞因子和脂多糖（lps）可以誘導bend.3細胞表達淋巴細胞peyer’s patch高內皮受體、粘膜血管尋址蛋白（madcam-1）和e-selectin。bend.3細胞對腫瘤壞死因子α（tnf-α）、白細胞介素1（il-1）或lps的誘導表現(xiàn)出時間和濃度相關性。madcam-1在未刺激的早期代數(shù)的bend.3細胞表面表達，不在大于30代的細胞表達。細胞內粘附分子1（icam-1）在細胞上持續(xù)表達，并且可以通過用lps、il-1和tnf-α處理增加表達。血管細胞粘附分子1（vcam-1）在早期傳代時在細胞上持續(xù)表達，但在超過30代時不表達。p-selectin可以使用腫瘤壞死因子α（tnf-α）在早期和晚期傳代的bend.3細胞誘導表達出來，但在超過30代時表達更高。bend.3細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和神經科學研究。
更新時間:2025-07-07
KG-1a人急性骨髓白血病細胞
kg-1a細胞是一種早幼粒細胞巨噬細胞系，從一名59歲白人男性急性髓細胞白血病患者的骨髓中分離出來。第十代傳代后，親代kg-1細胞在相同條件下在同一部門的兩個單獨實驗室中培養(yǎng)。35代后，一個實驗室中的細胞表現(xiàn)出與親本系的形態(tài)差異。兩個種群都表現(xiàn)出許多共同特征，它們具有相似的倍增時間，ebna和vca均為陰性，不表達表面免疫球蛋白，并表現(xiàn)出相同的hla和同工酶譜。與親代kg-1相比，kg-1a亞系由未分化的早幼粒細胞組成，kg-1a群體對軟瓊脂培養(yǎng)中的集落刺激因子無反應，并且不表達ia樣抗原。kg-1a細胞不對asd氯乙酸酯酶、α-萘丁酸酯酶或過氧化物酶染色。kg-1a細胞對佛波醇二酯誘導的巨噬細胞分化有抗性，細胞增殖不受佛波醇雙酯的影響。kg-1a細胞在形態(tài)、細胞化學和功能上都不如親代kg-1成熟。盡管來源于kg-1，并且?guī)缀跖ckg-1相同，但kg-1a細胞不會自發(fā)分化為粒細胞和巨噬細胞樣細胞，不表達dr，也不會對集落刺激因子（csf）產生反應。該細胞系由dw golde保藏，可用于3d細胞培養(yǎng)、免疫系統(tǒng)疾病研究，也是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2025-07-07
C4-2人前列腺癌細胞
c4-2細胞是從前列腺癌的患者淋巴結轉移中分離出人前列腺癌細胞lncap的亞系，通過將horoszewiez，js et al.cancer research 43:1809-1818，1983中所述的人前列腺癌細胞系lncap（1 x 10^6細胞；29代）與來自ms骨肉瘤細胞系的人成纖維細胞（1 x 10^6細胞）共同接種到無胸腺雄性裸鼠中，8周后將裸鼠宿主去勢，總共12周后切除腫瘤標本，體外培養(yǎng)然后得到c4亞系。c4亞系隨后與ms骨肉瘤成纖維細胞在去勢的無胸腺雄性裸鼠宿主中通過上述相同的方案共同接種另外12周時，從該宿主中產生的腫瘤培養(yǎng)的前列腺上皮細胞得到c4-2亞系。致瘤性和骨轉移：在完整和去勢的無胸腺雄性裸鼠體內原位用1 x 10^6的c4-2細胞可以產生100%的致瘤性（分別為20/20和14/14），在完整和去勢的小鼠宿主中均檢測到骨性前列腺癌轉移（分別為2/20和3/14）。c4-2細胞可以在培養(yǎng)基中分泌前列腺特異性抗原。c4-2細胞可以應用于前列腺癌致瘤性、雄激素非依賴性增殖和骨轉移研究。
更新時間:2025-07-07
C4-2B人前列腺癌細胞
c4-2b細胞是人前列腺癌細胞c4-2的骨轉移亞系。c4-2b細胞可以應用于前列腺癌致瘤性、雄激素非依賴性增殖展和骨轉移研究。
更新時間:2025-07-07
PC-3M-1E8人前列腺癌高轉移細胞
pc-3m-1e8細胞是母系pc-3m通過單細胞克隆法分離鑒定的高轉移亞系，裸鼠體內成瘤率100%，轉移率100%。
更新時間:2025-07-07
Hacat人永生化角質形成細胞
hacat細胞來源于一位62歲患有黑色素瘤男性的病灶外圍正常皮膚，是在體外培養(yǎng)后自然轉化的永生化的人角質細胞，也是第一株永生化的表皮細胞。hacat細胞角蛋白、角化細胞交聯(lián)外膜蛋白、中間絲相關蛋白陽性，可用于人表皮細胞角化的研究。
更新時間:2025-07-07
MiaPaCa-2人胰腺癌細胞
miapaca-2細胞由a.yunis等人于1975年從65歲白人男性胰腺腫瘤組織建系的。miapaca-2細胞是一個亞二倍體人類細胞系，模式染色體數(shù)為61，。一個細胞中通常有16至20條標記染色體，少數(shù)正常染色體缺失。miapaca-2細胞表達人集落刺激因子i亞類（csf-i），纖溶酶原激活劑基因。據(jù)報道，miapaca-2細胞具有約40小時的倍增時間和約19%的軟瓊脂集落形成效率，細胞對天冬酰胺酶敏感。miapaca-2細胞可用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時間:2025-07-07
HK-2人腎小管上皮細胞
hk-2細胞屬源于正常腎的近曲小管細胞，通過導入hpv-16 e6/e7基因而獲得永生化。將含有hpv-16 e6/e7基因的重組的逆轉錄病毒載體plxsn 16 e6/e7轉染外生包裝細胞psi-2；psi-2細胞產生的病毒再去感染兼嗜性包裝細胞系pa317，最后將pa317細胞產生的病毒顆粒導入正常的腎皮質近曲小管細胞。盡管plxsn 16 e6/e7中含有新霉素抗性，但未用g418篩選轉導克隆。southern和fish分析顯示，hk-2細胞來源于單克隆。pcr檢測證實，hk-2細胞基因組中含有e6/e7基因。hk-2細胞保留了指示分化良好的ptcs的表型，細胞堿性磷酸酶、γ-谷氨酰轉肽酶、亮氨酸氨基肽酶、酸性磷酸酶、細胞角蛋白、α3、β1整合素和纖維連接蛋白呈陽性，因子viii相關抗原、6.19抗原和calla內肽酶呈陰性。hk-2細胞還保留了近端腎小管上皮的功能特征，如na+依賴性/根皮苷敏感性糖轉運和腺苷酸環(huán)化酶對甲狀旁腺的反應性，但對抗利尿激素的反應性。hk-2細胞能夠進行糖異生，其制造和儲存糖原的能力證明了這一點。hk-2細胞是貼壁依賴性的，不會在甲基纖維素、軟瓊脂或懸
更新時間:2025-07-07
HCCLM3人高轉移肝癌細胞
hcclm3細胞是由人肝癌細胞株mhcc97-h接種裸鼠，進行3次肺轉移篩選，取肺轉移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉移的肝癌細胞系。hcclm3細胞hbv基因陽性。hcclm3細胞被廣泛用于人肝癌發(fā)病機理的基礎和臨床研究，也可用于抗腫瘤藥物篩選。
更新時間:2025-07-07
HuCCT1人肝內膽管癌細胞
hucct1細胞是一株來源于56歲男性肝內膽管中分化腺癌患者的腹水惡性細胞，細胞ebv、hbv、hiv-1、hiv-2陰性。
更新時間:2025-07-07
95C人肺巨細胞癌細胞(低轉移)
95c細胞是來自一名65歲中國男性肺巨細胞癌患者的腹水轉移病灶細胞，與cvcl_ww01 (pla-801a )、cvcl_7110 (pla-801d )、cvcl_ww02 (pla-801e )都是來自與母系cvcl_7108 (pla-801)衍生。
更新時間:2025-07-07
SF9昆蟲卵巢細胞
sf9細胞來源于雌性草地貪夜蛾蛹的卵巢組織，細胞對核多角體病毒、圣路易斯腦炎病毒敏感。sf9細胞于28℃空氣培養(yǎng)，靜置培養(yǎng)時貼壁或懸浮生長，亦可搖瓶懸浮培養(yǎng)。sf9細胞可用于復制桿狀病毒表達載體，也是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2025-07-07
Ishikawa人子宮內膜癌細胞
ishikawa細胞來源于39歲患有子宮內膜腺癌的女性，細胞表達er、pr。ishikawa細胞在無胸腺裸鼠中可以形成分化良好的腺癌。有報道稱ishikawa細胞可產生促腎上腺皮質激素釋放激素、胎盤堿性磷酸酶、絨毛膜促性腺激素，并可以對類固醇激素刺激產生反應。
更新時間:2025-07-07
CAL62人甲狀腺癌細胞
cal62細胞是于1988年從一名70歲的甲狀腺未分化癌婦女的甲狀腺（右葉）中建立的人甲狀腺未分化癌（thyroid anaplastic carcinoma, atc）細胞系，據(jù)報道在異種移植裸鼠中具有致瘤性。
更新時間:2025-07-07
MKN45人低分化胃癌細胞
mkn45細胞由 hojo h建立，源于日本一位62歲低分化胃腺癌女性患者的肝轉移灶，曾經感染支原體并通過mc-210消除支原體。
更新時間:2025-07-07
GL261小鼠膠質瘤細胞
gl261細胞是于1939年通過將3-甲基膽蒽顱內注射到c57bl/6小鼠中誘導產生的大腦膠質瘤細胞，在20世紀90年代中期從gl261腫瘤中建立體外生長細胞。文獻報道gl261細胞攜帶tp53和kras突變.
更新時間:2025-07-07
NB-4人急性早幼粒白血病細胞
nb4細胞從1989年第二次復發(fā)急性早幼粒細胞白血。╝pl=aml fab m3）的23歲患者骨髓中建立，nb-4轉染方法于2016年獲得專利，細胞攜帶t（15；17）pml-rara融合基因。
更新時間:2025-07-07
MKN74人胃癌細胞
mkn74細胞是由hojo,h.建立于一名37歲胃中分化管狀腺癌男性患者肝轉移病灶的細胞，細胞ebv、hbv、hiv-1、hiv-2陰性。mkn74細胞曾經感染支原體并通過mc-210消除支原體。
更新時間:2025-07-07
EAC小鼠艾氏腹水瘤細胞
eac細胞是由武漢大學生命科學學院胡遠揚教授提交保藏。eac細胞廣泛用于制備小鼠腹水癌動物模型，研究抗腫瘤藥物的機制或篩選抗腫瘤藥物。
更新時間:2025-07-07
ATDC5小鼠成軟骨細胞
atdc5軟骨細胞系來源于畸胎瘤at805。atdc5細胞在體外表現(xiàn)出連續(xù)的表型轉變，包括從間充質凝結到鈣化的各個階段。骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2（bmp-2）可以刺激atdc5細胞早期和晚期分化，甲狀旁腺激素（pth）/pth相關肽（pthrp）受體的激活可以抑制這種分化能力。
更新時間:2025-07-07
CAL-27人舌鱗癌細胞
cal-27細胞是1982年由j.gioanni（法國尼斯塞德克斯安托萬·拉卡薩涅中心）從一位56歲的白人男性舌中部病變患者治療前的組織中分離出來的上皮細胞，是一種非整倍體細胞，染色體模式數(shù)43。cal-27細胞是上皮性的多邊形細胞，胞質高度顆粒狀，細胞角蛋白強陽性。cal-27細胞細胞在半固態(tài)培養(yǎng)基中生長不好。cal-27細胞在vp16（依托泊苷）、ccnu（1-[2-氯乙基]-3-環(huán)己基-1-亞硝基脲）、vm26（替尼泊苷）、adm（阿霉素）、cpa（環(huán)磷酰胺）和mtx（甲氨蝶呤）存在下，觀察到胸腺嘧啶摻入的顯著抑制。cal 27細胞對vds（硫酸長春地辛）、cdp（順式鉑）或actd（放線菌素d）的治療有抗性。1993年12月提交給atcc的培養(yǎng)物被發(fā)現(xiàn)被支原體污染，通過用bm cycline治療21天治愈后代。cal-27細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時間:2025-07-07
KG-1人急性髓系白血病細胞
kg-1細胞是由h·p·koeffler和d·w·golde建立，骨髓抽自一個59歲的患有紅白血病而后又發(fā)展成急性骨髓原性白血病的男性白人。kg1細胞在形態(tài)上類似急性髓原白血病，表現(xiàn)為明顯的多形性，骨髓母細胞和骨髓細胞占優(yōu)勢，少量是成熟的粒細胞，也有微量的巨噬細胞和嗜曙紅細胞。kg1細胞在佛波酯存在下可分化為巨噬細胞，對集落刺激因子（csf）表現(xiàn)出良好的反應，細胞為ebna陰性（ebna-）。kg-1用于癌癥、免疫學和毒理學研究，也是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2025-07-07
RPMI 8226人多發(fā)性骨髓瘤細胞
rpmi 8226細胞是1966年從一名61歲男性漿細胞瘤患者的外周血中分離的b淋巴細胞。rpmi 8226細胞可以產生免疫球蛋白輕鏈，沒有證據(jù)表明細胞能產生重鏈(細胞質型或分泌型)。rpmi 8226細胞可用于3d細胞培養(yǎng)、免疫學和免疫系統(tǒng)研究，也是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2025-07-07
H3396人乳腺癌細胞
h3396來自患有乳腺癌的女性患者胸腔積液。
更新時間:2025-07-07
KLE人子宮內膜腺癌細胞
kle細胞源自一名64歲白人女性的子宮內膜腫瘤組織，由g·r·richardson于1984年建系。kle細胞染色體為非整倍體，染色體數(shù)目范圍在51-66之間。kle細胞裸鼠植瘤后，其腫瘤標本在電鏡下顯示，細胞間見緊密相連，細胞表面具有微絨毛。kle細胞形態(tài)特征與孕激素刺激后的子宮內膜相似。kle細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2025-07-07
QBC939人膽管癌細胞
qbc939是一株人膽管癌細胞，在第三軍醫(yī)大學西南醫(yī)院建系。
更新時間:2025-07-07
SP2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細胞
sp2/0-ag14細胞是由綿羊紅細胞免疫的balb/c小鼠脾細胞和p3x63ag8骨髓瘤細胞融合得到的。該細胞不分泌免疫球蛋白，對20μg/ml的8-氮鳥嘌呤有抗性，對hat比較敏感；該細胞可以作為細胞融合時的b細胞組分用于制備雜交瘤；鼠痘病毒陰性。$nexpasy細胞庫別稱證實該細胞與sp2/0(snl-120)是同一株細胞，尚恩生物針對sp2/0-ag14細胞定期進行20ug/ml 8-氮鳥嘌呤（8ag）篩選，避免細胞出現(xiàn)返祖現(xiàn)象，經尚恩生物單抗制備實驗證實更適合小鼠單抗制備。
更新時間:2025-07-07
RENCA小鼠腎癌細胞
renca細胞是從患有自發(fā)性腎皮質腺癌的雄性balb/ccr小鼠腎臟中分離出來的上皮細胞。renca細胞腫瘤的生長模式精確地模仿了成人腎細胞癌的生長模式，特別是在肺和肝的自發(fā)轉移方面。renca細胞不表達轉化生長因子βii型受體（tbetar ii）。renca細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、高通量篩選和毒理學研究。
更新時間:2025-07-07
SGC7901人胃癌細胞
sgc7901細胞被認為來自一位56歲女性胃癌患者的淋巴結，經檢測發(fā)現(xiàn)hela交叉。
更新時間:2025-07-07
Hi-five昆蟲細胞
hi-five(bti-tn-5b1-4)細胞是由武漢大學生命科學學院胡遠揚教授提交保藏。hi-five(bti-tn-5b1-4)細胞是一株昆蟲細胞，主要用于昆蟲病毒的擴增、病毒與宿主細胞相互作用的研究等。
更新時間:2025-07-07
143B人骨肉瘤細胞
143b細胞來自患有骨肉瘤的13歲白人男性，143b細胞胸腺嘧啶激酶陰性（tk-），對budr有抗性。143b和hos源自同一宿主：143b為tk-，間接源自tk+的hos（skovgaard等人，2010年pmid:20544518）。
更新時間:2025-07-07
NCI-H441人肺腺癌細胞
nci-h441[h441]細胞于1982年由a.f.gazdar、m.brower和d.carney從患有肺乳頭狀腺癌的男性患者的心包液中分離出來。nci-h441[h441]細胞表達主要表面活性劑載脂蛋白（sp-a）的mrna和蛋白。nci-h441[h441]細胞電子顯微鏡顯示多層小體和類似clara細胞顆粒的細胞質結構。nci-h441[h441]細胞可以在含有或不含血清的軟瓊脂中克隆。nci-h441[h441]細胞可以作為表達肺表面活性劑蛋白（sp-b）的轉染表達宿主，還可以用于3d細胞培養(yǎng)、高通量篩選和毒理研究。
更新時間:2025-07-07
NCI-H2228人肺腺癌細胞
nci-h2228[h2228]細胞于1989年從來自患有非小細胞肺癌的女性非吸煙者的肺腺癌中分離出來。nci-h2228[h2228]細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時間:2025-07-07
SNU-387人肝癌細胞
snu-387細胞于1990年由j.-g. park及其同事取自一名韓國患者的原發(fā)性肝細胞癌，該患者接受了脂質體加阿霉素和絲裂霉素c聯(lián)合經導管動脈栓塞治療，腫瘤組織最初在補充有5%熱滅活胎牛血清的acl-4培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細胞系建立后后將細胞保持在補充有10%熱滅活胎牛血清的rpmi 1640中。原來的腫瘤大致是單個結節(jié)，組織學上，主要為致密型和小梁型，培養(yǎng)的細胞含有單個細胞核。snu-387細胞用southern雜交檢測到乙型肝炎病毒（hbv）dna，hbv基因組rna未表達。snu-387細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究、傳染病研究、性傳播疾病研究。
更新時間:2025-07-07
SW48人結腸癌細胞
sw48[sw-48]細胞是從82歲的白人女性iv級dukes c結直腸癌患者的大腸中分離的細胞。sw48[sw-48]細胞表達癌胚抗原（cea）0.6ng/10^6細胞/10天，細胞角蛋白陽性，csap陰性（csap-）。sw48[sw-48]細胞可用于癌癥研究，也是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2025-07-07
FaDu人咽鱗癌細胞
fadu細胞于1968年從一名56歲印度裔白人男性鱗狀細胞癌患者的下咽腫瘤穿刺活檢中建立。在fadu細胞中發(fā)現(xiàn)細胞質中含有成束的細絲，并且fadu細胞分界上的橋粒特別突出。fadu細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究和免疫腫瘤學研究，也是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2025-07-07
Capan-2人胰腺癌細胞
capan-2于1975年從一名56歲白人男性胰腺癌患者的胰腺中分離出來，細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究。
更新時間:2025-07-07
HSC-T6大鼠肝星形細胞
hsc-t6大鼠肝星狀細胞系是從老年的雄性sprague-dawley繁殖大鼠sv40大t抗原轉化的原代星狀細胞中分離的永生系。hsc-t6細胞可以作為研究肝維甲酸儲存和代謝的模型。hsc-t6細胞最初（pubmed=10828080）報道是從雄性大鼠中建立的，但后來顯示（pubmed=35681478）具有雌性核型。
更新時間:2025-07-07
RAMOS人B淋巴細胞瘤細胞
ramos（ra 1）細胞是一種來源于一名3歲的白人男性burkitt´s淋巴瘤患者（美國）的b淋巴細胞系，ramos（ra 1）細胞表達免疫球蛋白（表面和分泌），也分泌igm（λ輕鏈），細胞epstein-barr病毒呈陰性。親本系ramos和衍生細胞系ramos.2g6.4c10每細胞具有約1500個il-4結合位點。ramos（ra 1）細胞可用于免疫學研究，也是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2025-07-07
HT-22小鼠海馬神經元細胞
ht-22細胞是從ht-4細胞系亞克隆的永生化小鼠海馬細胞系。親代ht-4細胞系來源于用溫度敏感的sv40 t抗原永生化小鼠神經元組織。ht-22對谷氨酸高度敏感，因此經常被用作研究谷氨酸誘導的神經元細胞毒性的模型系統(tǒng)。
更新時間:2025-07-07
BEAS-2B人正常肺支氣管上皮細胞
beas-2b細胞是從一位非癌男性個體的正常人支氣管上皮病理切片分離出的上皮細胞。beas-2b細胞通過腺病毒12-sv40病毒雜交病毒感染并克隆，beas-2b細胞保留了對血清反應進行鱗關分化的能力，可以用于篩選誘導或影響分化及致癌的化學或生物制劑，還可以用于肺炎球菌感染機制的研究。beas-2b細胞角蛋白及sv40抗原染色陽性。beas-2b細胞在匯合前對細胞進行繼代培養(yǎng)是必要的，因為匯合培養(yǎng)物迅速經歷鱗狀細胞終末分化。
更新時間:2025-07-07
C2C12小鼠成肌細胞
c2c12細胞是由d·yaffe和o·saxel建立的小鼠成肌細胞株的亞克隆。c2c12細胞分化很快，形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(bmp-2)處理c2c12細胞，會導致c2c12細胞的分化途徑從成肌細胞轉換為成骨細胞。檢測表明，c2c12細胞鼠痘病毒陰性。c2c12細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2025-07-07
NCTC1469小鼠正常肝細胞
nctc1469細胞于1952年從雄性2日齡c3h/an品系小鼠的肝臟中分離出來，h-2k陽性。nctc1469細胞對水泡性口炎病毒、人脊髓灰質炎病毒1敏感。nctc1469細胞鼠痘病毒呈陰性，可以用于3d細胞培養(yǎng)、高通量篩選、毒理研究。
更新時間:2025-07-07
LX-2人肝星形細胞
lx-2細胞是通過用sv40大t抗原轉染永生化原代人肝星狀細胞，然后在低血清培養(yǎng)基條件下選擇性培養(yǎng)早期傳代細胞而產生的。lx-2細胞的建立以克服了原代肝星狀細胞培養(yǎng)變異性問題，并提供穩(wěn)定和無限的均質人肝星狀細胞來源。lx-2細胞已被廣泛表征，并保留了細胞因子信號、神經元基因表達、類視黃醇代謝和纖維化的關鍵特征，使其非常適合于人類肝纖維化的培養(yǎng)研究。
更新時間:2025-07-07
AR42J大鼠胰腺外分泌細胞
ar42j細胞是從患有腫瘤的大鼠胰腺中分離的上皮樣細胞。ar42j細胞是一種外分泌細胞，具有淀粉酶和其它外分泌酶，具有胰島素受體和糖皮質激素受體。ar42j細胞分泌活動可由糖皮質激素刺激誘導，同時出現(xiàn)廣泛的內質網(wǎng)重構。ar42j細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2025-07-07
293F人胚腎上皮細胞
293f細胞是母系293細胞經篩選適應懸浮培養(yǎng)的亞系。尚恩生物說明書條件僅適合貼壁培養(yǎng)293f細胞，若需懸浮培養(yǎng)需要在搖床內使用專用懸浮培養(yǎng)體系（需再次馴化適應2-3代）。
更新時間:2025-07-07
TE-1人食管癌細胞
te-1細胞來源于患有食管鱗癌的58歲男性患者，是一種高度分化的食管鱗狀癌，te-1細胞不能移植到裸鼠體內。
更新時間:2025-07-07
HCC827人肺腺癌細胞
hcc827細胞是于1994年3月從一名39歲白人女性腺癌患者的肺中分離出來，組織提供者在25歲到26歲時每個月抽1包煙，在確診前12年不再抽煙。hcc827細胞在egfr酪氨酸激酶區(qū)域有一個獲得性突變(e746-a750缺失)。hcc827細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和免疫腫瘤學研究。
更新時間:2025-07-07

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