bend.3細胞是從患有內(nèi)皮瘤的小鼠的腦組織中分離的內(nèi)皮細胞,細胞通過使用表達多瘤病毒中等t抗原的tkmt逆轉(zhuǎn)錄病毒載體感染轉(zhuǎn)化,通過檢測vwf表達和熒光標記的低密度脂蛋白(ldl)的攝取證實了內(nèi)皮細胞特性。細胞因子和脂多糖(lps)可以誘導bend.3細胞表達淋巴細胞peyer’s patch高內(nèi)皮受體、粘膜血管尋址蛋白(madcam-1)和e-selectin。bend.3細胞對腫瘤壞死因子α(tnf-α)、白細胞介素1(il-1)或lps的誘導表現(xiàn)出時間和濃度相關(guān)性。madcam-1在未刺激的早期代數(shù)的bend.3細胞表面表達,不在大于30代的細胞表達。細胞內(nèi)粘附分子1(icam-1)在細胞上持續(xù)表達,并且可以通過用lps、il-1和tnf-α處理增加表達。血管細胞粘附分子1(vcam-1)在早期傳代時在細胞上持續(xù)表達,但在超過30代時不表達。p-selectin可以使用腫瘤壞死因子α(tnf-α)在早期和晚期傳代的bend.3細胞誘導表達出來,但在超過30代時表達更高。bend.3細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和神經(jīng)科學研究。
更新時間:2025-07-07