其他試劑盒產(chǎn)品及廠家
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被二氫睪酮（dht）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的二氫睪酮（dht）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-06
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素（mis/amh）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育
更新時間:2025-09-06
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被綠膿桿菌抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cut off值相比較，從而判定標本中綠膿桿菌（p.aeruginosa）的存在與否。
更新時間:2025-09-06
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被大腸桿菌抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中大腸桿菌（e. coli）的存在與否。
更新時間:2025-09-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被白細胞介素1β（il-1β）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素1β（il-1β）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被心肌肌鈣蛋白ⅰ（ctn-。┛贵w的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的心肌肌鈣蛋白。╟tn-。┏收嚓P(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-06
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被沙門氏菌抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cut off值相比較，從而判定標本中人沙門氏菌（salmonella）的存在與否。
更新時間:2025-09-06
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鈣調(diào)素（cam）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鈣調(diào)素（cam）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-06
試劑盒采用競爭法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被蓖麻毒素抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的競爭抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蓖麻毒素（ricin）呈負相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-06
試劑盒采用競爭法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被微囊藻毒素抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的競爭抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的微囊藻毒素（mc）呈負相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-06
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被adpg焦磷酸化酶（agpp）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物t
更新時間:2025-09-06
上海tween 20/tbs溶液（20×tbst,ph=7.5）廠家western轉(zhuǎn)膜緩沖液
更新時間:2025-09-05
吉林省可溶性蛋白廠家his-tagged protein purification kit (soluble protein) his標簽蛋白純化試劑盒（可溶性蛋白）
更新時間:2025-09-05
江蘇省tween 20/tbs溶液（20×tbst,ph=7.4）廠家western轉(zhuǎn)膜緩沖液
更新時間:2025-09-05
浙江省tea-tricine-sds電泳緩沖液（20×，ph=8.3）廠家tricine凝膠緩沖液（3m,ph=8.45）
更新時間:2025-09-05
天津tris-mops-sds電泳緩沖液（20×，ph=8.3）廠家western轉(zhuǎn)膜緩沖液
更新時間:2025-09-05
北京tween 20/tbs溶液（10×tbst,ph=8.0）廠家western轉(zhuǎn)膜緩沖液
更新時間:2025-09-05
吉林省tea-tricine-sds電泳緩沖液（20×，ph=8.3）廠家td溶液（10×，ph=7.4)
更新時間:2025-09-05
北京tween20/tbs溶液（1×tbst,ph=8.0）廠家western轉(zhuǎn)膜緩沖液
更新時間:2025-09-05
載玻片細胞線粒體復(fù)合物ii蛋白表達nbt顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 ，僅供科研實驗使用。
更新時間:2025-09-05
冰凍切片組織線粒體復(fù)合物ii蛋白表達nbt顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 ，僅供科研實驗使用。
更新時間:2025-09-05
石蠟切片組織線粒體復(fù)合物ii蛋白表達nbt顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 ，僅供科研實驗使用。
更新時間:2025-09-05
最新產(chǎn)品
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- 國產(chǎn)醫(yī)用充氣升溫毯 2025/9/6 18:30:40
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