其他試劑盒產(chǎn)品及廠家
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被心肌肌鈣蛋白。╟tn-。┛贵w的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的心肌肌鈣蛋白。╟tn-。┏收嚓P。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-06
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被沙門氏菌抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cut off值相比較，從而判定標本中人沙門氏菌（salmonella）的存在與否。
更新時間:2025-09-06
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鈣調(diào)素（cam）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鈣調(diào)素（cam）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-06
試劑盒采用競爭法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被蓖麻毒素抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的競爭抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蓖麻毒素（ricin）呈負相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-06
試劑盒采用競爭法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被微囊藻毒素抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的競爭抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的微囊藻毒素（mc）呈負相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-06
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被adpg焦磷酸化酶（agpp）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物t
更新時間:2025-09-06
吉林省可溶性蛋白廠家his-tagged protein purification kit (soluble protein) his標簽蛋白純化試劑盒（可溶性蛋白）
更新時間:2025-09-05
浙江省tea-tricine-sds電泳緩沖液（20×，ph=8.3）廠家tricine凝膠緩沖液（3m,ph=8.45）
更新時間:2025-09-05
吉林省tea-tricine-sds電泳緩沖液（20×，ph=8.3）廠家td溶液（10×，ph=7.4)
更新時間:2025-09-05
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