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esomeprazole magnesium trihydrate ((s)-omeprazole magnesium trihydrate) 是一種有效的具有口服活性 h+, k+-atpase 抑制劑，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。esomeprazole magnesium trihydrate 是一種外泌體抑制劑，通過抑制 v-h+-atpases 來阻斷外泌體的釋放。
更新時間:2025-09-11
esomeprazole sodium ((s)-omeprazole sodium) 是一種有效的具有口服活性質(zhì)子泵 (proton pump) 抑制劑，可通過抑制胃壁細胞中的 h+, k+-atpase 來降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。esomeprazole 是一種外泌體抑制劑，通過抑制 v-h+-atpases 來阻斷外泌體的釋放。
更新時間:2025-09-11
pifithrin-α hydrobromide是 p53 抑制劑，可阻斷其轉(zhuǎn)錄活性并阻止細胞凋亡。pifithrin-α hydrobromide 同時為 aryl hydrocarbon receptor (ahr) 的激動劑。
更新時間:2025-09-11
rimegepant (bms-927711) 是一種有效的降鈣素基因相關(guān)肽 (cgrp) 受體拮抗劑，對 hcgrp 受體的 ki 為 0.027 nm，ic50 為 0.14 nm。
更新時間:2025-09-11
anamorelin (rc-1291) hydrochloride 是一種有效的 ghrelin receptor 激動劑，flipr 檢測中，ec50 為 0.74 nm。
更新時間:2025-09-11
cobimetinib racemate (gdc-0973 racemate; xl518 racemate) 是 cobimetinib 的外消旋體。cobimetinib 是一種有效的選擇性 mek 抑制劑。
更新時間:2025-09-11
asenapine hydrochloride，一種抗精神病藥物，同時是 5-ht (1a, 1b, 2a, 2b, 2c, 5a, 6, 7) 和 dopamine (d2，d3，d4) 受體的拮抗劑，對 5-ht 受體的 ki 值分別為 0.03-4.0 nm，多巴胺受體的 ki 值分別為 1.3，0.42，1.1 nm。
更新時間:2025-09-11
pf-543 citrate (sphingosine kinase 1 inhibitor ii citrate) 是一種有效，選擇性，可逆和鞘氨醇競爭性 sphk1 抑制劑，ic50 為 2 nm，ki 為 3.6 nm。pf-543 citrate 對 sphk1 的選擇性是 sphk2 的 100 倍以上。pf-543 citrate 還是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (s1p) 形成的有效抑制劑，ic50 為 26.7 nm。pf-543 citrate 誘導(dǎo)細胞凋亡，壞死和自噬。
更新時間:2025-09-11
trelagliptin (syr-472) 是一種有效的，具有口服活性 dpp-4 抑制劑，ic50 為 4 nm。trelagliptin (syr-472) 改善體內(nèi)血糖控制，可用于2 型糖尿病 (t2dm) 的研究。
更新時間:2025-09-11
trelagliptin (syr-472) succinate 是一種有效的，具有口服活性 dpp-4 抑制劑，ic50 為4 nm。trelagliptin (syr-472) succinate 改善體內(nèi)血糖控制，可用于2 型糖尿病 (t2dm) 的研究。
更新時間:2025-09-11
etoricoxib (mk-0663) 是一種非甾體抗炎劑，為可口服的、選擇性的 cox-2 抑制劑，對人全血 cox-2 和 cox-1 的 ic50 值分別為 1.1 μm 和 116 μm。
更新時間:2025-09-11
(e)-daporinad (fk866) 是煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶 (nmprtase; nampt) 的有效抑制劑， ic50 為 0.09 nm。
更新時間:2025-09-11
rebastinib (dcc-2036) 是一種口服有效的，非 atp 競爭性的 bcr-abl 抑制劑，作用于 abl1wt 和 abl1t315i，ic50 分別為 0.8 nm 和 4 nm，也抑制 src，kdr，flt3 和 tie-2，低活性作用于c-kit。
更新時間:2025-09-11
sr1078 是一種視黃酸受體相關(guān)孤兒受體 (rorα/rorγ) 激動劑。sr1078 直接與 rorα 和 rorγ 的配體結(jié)合區(qū)結(jié)合，提高了這些受體的轉(zhuǎn)錄活性，從而刺激了 rorα/γ 靶基因的轉(zhuǎn)錄。
更新時間:2025-09-11
pyridone 6 是一種 pan-jak 抑制劑，有效抑制 jak 激酶家族，作用于 jak2，tyk2，jak3 和 jak1，ic50 分別為 1 nm，1 nm，5 nm 和 15 nm。
更新時間:2025-09-11
idarubicin hydrochloride 是一種蒽環(huán)類抗白血病藥物。 它抑制 拓撲異構(gòu)酶 ii，干擾 dna 復(fù)制和 rna 轉(zhuǎn)錄。idarubicin hydrochloride 還抑制細菌和酵母菌的生長。
更新時間:2025-09-11
tc-dapk 6 是一種有效的atp競爭性的選擇性 dapk 抑制劑，作用于 dapk1 和 dapk3，ic50 分別為 69 和 225 nm。
更新時間:2025-09-11
moxifloxacin hydrochloride (bay 12-8039) 是一種口服有效的 8-甲氧基喹諾酮類抗菌藥物，用于急性細菌性鼻竇炎，慢性支氣管炎的急性細菌性加重和感染性肺炎的研究。
更新時間:2025-09-11
roxadustat (fg-4592) 是一種口服 低氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶 抑制劑 (hif-phi)，通過增加內(nèi)源性促紅細胞生成素、改善鐵調(diào)節(jié)和降低鐵調(diào)素來促進紅細胞生成。
更新時間:2025-09-11
teneligliptin hydrobromide (mp-513 hydrobromide) 是一種抗高血壓劑，為 β2 腎上腺素能受體 (β2ar) 阻滯劑，具有抗氧化、清除自由基的活性。
更新時間:2025-09-11
maropitant 是一種選擇性的具有口服活性的神經(jīng)激肽 (nk1 ) 受體拮抗劑。maropitant 通過阻止催吐中心與化學(xué)感受器觸發(fā)區(qū) (crtz) 中 p 物質(zhì)的結(jié)合而起作用。maropitant 在預(yù)防嘔吐方面非常有效。
更新時間:2025-09-11
ziprasidone (cp-88059) 是一種抗精神病藥物，是 5-ht (serotonin) 和多巴胺受體 (dopamine receptor) 拮抗劑。ziprasidone 對大鼠 (ki: 3.4 nm) 和人 (2.5 nm) 5-ht1a，5-ht2a (0.42 nm) 和 dopamine d2 (4.8 nm) 受體有很高的親和力。ziprasidone 是一種去甲腎上腺素再攝取 (norepinephrine reuptake) 抑制劑。
更新時間:2025-09-11
nb-598 maleate 是一種有效的，競爭性的 squalene epoxidase 抑制劑，通過金合歡醇通路抑制甘油三酸酯的生物合成。
更新時間:2025-09-11
atomoxetine hydrochloride 是去甲腎上腺素重吸收抑制劑，與人net，sert和dat的放射性配體結(jié)合的ki分別為5，77和1451 nm。
更新時間:2025-09-11
rosiglitazone (brl 49653)，是噻唑烷二酮類胰島素增敏劑，也是選擇性的，具有口服活性 pparγ 激動劑，對 pparγ1、pparγ2 和 pparγ 的 ec50 值分別為 30 nm、100 nm 和 60 nm。rosiglitazone 與 pparγ 結(jié)合，kd 約為 40 nm。rosiglitazone 也是 trpc5 的激活劑 (ec50=?30 μm) 和 trpm3 的抑制劑。
更新時間:2025-09-11
kb nb 142-70 是一種有效的 pkd 抑制劑，對 pkd1，pkd2 和 pkd3 的 ic50 值分別為 28.3 nm，58.7 nm 和 53.2 nm；kb nb 142-70 同時具有抗腫瘤活性。
更新時間:2025-09-11
tak1/map4k2 inhibitor 1 是一種 tak1 和 map4k2 的雙重抑制劑，ic50 值分別為 41.1 nm 和 18.2 nm。
更新時間:2025-09-11
mavorixafor trihydrochloride (amd-070 trihydrochloride) 是一種有效的，選擇性的，可口服的 cxcr4 拮抗劑，能夠拮抗 125i-sdf 與 cxcr4 結(jié)合，ic50 值為 13 nm；mavorixafor trihydrochloride (amd-070 trihydrochloride) 能夠抑制 hiv-1 (nl4.3 strain) 的復(fù)制，在 mt-4 和 pbmcs 細胞中，ic50 值分別為 1 和 9 nm。
更新時間:2025-09-11
s0859 是一種選擇性的，高親和力的 na+/hco3- 共轉(zhuǎn)運體 (nbc) 抑制劑，可逆性地抑制 nbc 介導(dǎo)的細胞內(nèi) ph (phi) 恢復(fù) (ki=1.7 μm，完全抑制在 30 μm)。
更新時間:2025-09-11
danegaptide hydrochloride (gap-134 hydrochloride) 是一種有效的，選擇性的，具有口服活性的 gap-junction 修飾劑，具有抗心律不齊的作用。
更新時間:2025-09-11
etifoxine hydrochloride是一個非苯二氮卓類的、具有 gaba 能的化合物，是 gabaa 受體亞基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的陽性變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。etifoxine hydrochloride 在嚙齒類動物中顯示出抗焦慮和抗驚厥活性。
更新時間:2025-09-11
etifoxine 是一個非苯二氮卓類的、具有 gaba 能的化合物，是 gabaa 受體亞基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的陽性變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。etifoxine 在嚙齒類動物中顯示出抗焦慮和抗驚厥活性。
更新時間:2025-09-11
elacridar hydrochloride (gf120918a) 是一種有效的 p-糖蛋白 (p-glycoprotein) 和 bcrp 的抑制劑。
更新時間:2025-09-11
am095 free acid 是一種有效的 lpa1 受體拮抗劑，對重組人和小鼠 lpa1 的 ic50 值分別為 0.98 和 0.73 μm。
更新時間:2025-09-11
最新產(chǎn)品
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