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其他產(chǎn)品及廠家

Anamorelin hydrochloride

anamorelin (rc-1291) hydrochloride 是一種有效的 ghrelin receptor 激動(dòng)劑，flipr 檢測(cè)中，ec50 為 0.74 nm。

更新時(shí)間:2025-09-11

該公司產(chǎn)品分類(lèi)： MedChemExpress

Cobimetinib racemate

cobimetinib racemate (gdc-0973 racemate; xl518 racemate) 是 cobimetinib 的外消旋體。cobimetinib 是一種有效的選擇性 mek 抑制劑。

更新時(shí)間:2025-09-11

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Asenapine hydrochloride

asenapine hydrochloride，一種抗精神病藥物，同時(shí)是 5-ht (1a, 1b, 2a, 2b, 2c, 5a, 6, 7) 和 dopamine (d2，d3，d4) 受體的拮抗劑，對(duì) 5-ht 受體的 ki 值分別為 0.03-4.0 nm，多巴胺受體的 ki 值分別為 1.3，0.42，1.1 nm。

更新時(shí)間:2025-09-11

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pf-543 citrate (sphingosine kinase 1 inhibitor ii citrate) 是一種有效，選擇性，可逆和鞘氨醇競(jìng)爭(zhēng)性 sphk1 抑制劑，ic50 為 2 nm，ki 為 3.6 nm。pf-543 citrate 對(duì) sphk1 的選擇性是 sphk2 的 100 倍以上。pf-543 citrate 還是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (s1p) 形成的有效抑制劑，ic50 為 26.7 nm。pf-543 citrate 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，壞死和自噬。

更新時(shí)間:2025-09-11

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Trelagliptin

trelagliptin (syr-472) 是一種有效的，具有口服活性 dpp-4 抑制劑，ic50 為 4 nm。trelagliptin (syr-472) 改善體內(nèi)血糖控制，可用于2 型糖尿病 (t2dm) 的研究。

更新時(shí)間:2025-09-11

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Trelagliptin succinate

trelagliptin (syr-472) succinate 是一種有效的，具有口服活性 dpp-4 抑制劑，ic50 為4 nm。trelagliptin (syr-472) succinate 改善體內(nèi)血糖控制，可用于2 型糖尿病 (t2dm) 的研究。

更新時(shí)間:2025-09-11

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Bemcentinib

bemcentinib (r428) 是一種高效的具有選擇性的 axl 抑制劑，ic50 值為 14 nm。

更新時(shí)間:2025-09-11

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Etoricoxib

etoricoxib (mk-0663) 是一種非甾體抗炎劑，為可口服的、選擇性的 cox-2 抑制劑，對(duì)人全血 cox-2 和 cox-1 的 ic50 值分別為 1.1 μm 和 116 μm。

更新時(shí)間:2025-09-11

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(E)-Daporinad

(e)-daporinad (fk866) 是煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶 (nmprtase; nampt) 的有效抑制劑， ic50 為 0.09 nm。

更新時(shí)間:2025-09-11

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Rebastinib

rebastinib (dcc-2036) 是一種口服有效的，非 atp 競(jìng)爭(zhēng)性的 bcr-abl 抑制劑，作用于 abl1wt 和 abl1t315i，ic50 分別為 0.8 nm 和 4 nm，也抑制 src，kdr，flt3 和 tie-2，低活性作用于c-kit。

更新時(shí)間:2025-09-11

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SR1078

sr1078 是一種視黃酸受體相關(guān)孤兒受體 (rorα/rorγ) 激動(dòng)劑。sr1078 直接與 rorα 和 rorγ 的配體結(jié)合區(qū)結(jié)合，提高了這些受體的轉(zhuǎn)錄活性，從而刺激了 rorα/γ 靶基因的轉(zhuǎn)錄。

更新時(shí)間:2025-09-11

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Pyridone 6

pyridone 6 是一種 pan-jak 抑制劑，有效抑制 jak 激酶家族，作用于 jak2，tyk2，jak3 和 jak1，ic50 分別為 1 nm，1 nm，5 nm 和 15 nm。

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Crisaborole

crisaborole (an-2728) 是有效地pde4和cytokine釋放抑制劑，抑制pde4的 ic50 值為0.49 μm。

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Tavaborole

tavaborole (an-2690) 是一種抗真菌劑，能夠抵抗毛癬菌屬，有效抗甲真菌病的作用。

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Idarubicin hydrochloride

idarubicin hydrochloride 是一種蒽環(huán)類(lèi)抗白血病藥物。它抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶 ii，干擾 dna 復(fù)制和 rna 轉(zhuǎn)錄。idarubicin hydrochloride 還抑制細(xì)菌和酵母菌的生長(zhǎng)。

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TC-DAPK 6

tc-dapk 6 是一種有效的atp競(jìng)爭(zhēng)性的選擇性 dapk 抑制劑，作用于 dapk1 和 dapk3，ic50 分別為 69 和 225 nm。

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Moxifloxacin Hydrochloride

moxifloxacin hydrochloride (bay 12-8039) 是一種口服有效的 8-甲氧基喹諾酮類(lèi)抗菌藥物，用于急性細(xì)菌性鼻竇炎，慢性支氣管炎的急性細(xì)菌性加重和感染性肺炎的研究。

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D4476

d4476是具有有效性，選擇性和細(xì)胞滲透性的ck1抑制劑，其在體外實(shí)驗(yàn)的ic50值為0.3 μm。

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Roxadustat

roxadustat (fg-4592) 是一種口服低氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑 (hif-phi)，通過(guò)增加內(nèi)源性促紅細(xì)胞生成素、改善鐵調(diào)節(jié)和降低鐵調(diào)素來(lái)促進(jìn)紅細(xì)胞生成。

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Teneligliptin hydrobromide

teneligliptin hydrobromide (mp-513 hydrobromide) 是一種抗高血壓劑，為 β2 腎上腺素能受體 (β2ar) 阻滯劑，具有抗氧化、清除自由基的活性。

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Maropitant

maropitant 是一種選擇性的具有口服活性的神經(jīng)激肽 (nk1 ) 受體拮抗劑。maropitant 通過(guò)阻止催吐中心與化學(xué)感受器觸發(fā)區(qū) (crtz) 中 p 物質(zhì)的結(jié)合而起作用。maropitant 在預(yù)防嘔吐方面非常有效。

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Levomefolate calcium

levomefolate calcium 是葉酸的人造形式，抗葉酸的作用。

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Sotagliflozin

sotagliflozin (lx-4211) 是sglt1/2抑制劑，是抗糖尿病劑。

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Ziprasidone

ziprasidone (cp-88059) 是一種抗精神病藥物，是 5-ht (serotonin) 和多巴胺受體 (dopamine receptor) 拮抗劑。ziprasidone 對(duì)大鼠 (ki: 3.4 nm) 和人 (2.5 nm) 5-ht1a，5-ht2a (0.42 nm) 和 dopamine d2 (4.8 nm) 受體有很高的親和力。ziprasidone 是一種去甲腎上腺素再攝取 (norepinephrine reuptake) 抑制劑。

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Glibenclamide

glibenclamide是選擇性，對(duì)atp敏感的鉀離子通道抑制劑。

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NKP608

nkp608為非肽類(lèi)4-氨基哌啶衍生物，是神經(jīng)激肽-1（nk-1）受體拮抗劑，ic50為2.6 nm。

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Tezacaftor

tezacaftor (vx-661) 是 f508del cftr 的矯正器，能夠幫助 cftr 蛋白與細(xì)胞表面結(jié)合。

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NB-598 Maleate

nb-598 maleate 是一種有效的，競(jìng)爭(zhēng)性的 squalene epoxidase 抑制劑，通過(guò)金合歡醇通路抑制甘油三酸酯的生物合成。

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CX516

cx516 (bdp 12) 是一種 ampa 受體正向調(diào)節(jié)劑，可用于阿爾茨海默病，精神分裂等的研究。

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Intepirdine

intepirdine (sb742457) 是5-ht6受體拮抗劑，pki為9.63，比對(duì)其它受體的抑制性高100倍以上。

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Atomoxetine hydrochloride

atomoxetine hydrochloride 是去甲腎上腺素重吸收抑制劑，與人net，sert和dat的放射性配體結(jié)合的ki分別為5，77和1451 nm。

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Rosiglitazone

rosiglitazone (brl 49653)，是噻唑烷二酮類(lèi)胰島素增敏劑，也是選擇性的，具有口服活性 pparγ 激動(dòng)劑，對(duì) pparγ1、pparγ2 和 pparγ 的 ec50 值分別為 30 nm、100 nm 和 60 nm。rosiglitazone 與 pparγ 結(jié)合，kd 約為 40 nm。rosiglitazone 也是 trpc5 的激活劑 (ec50=?30 μm) 和 trpm3 的抑制劑。

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LY450108

ly450108 是有效的 ampa 受體增強(qiáng)劑。ly450108 有潛力用于抑郁和帕金森氏病的研究。

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kb NB 142-70

kb nb 142-70 是一種有效的 pkd 抑制劑，對(duì) pkd1，pkd2 和 pkd3 的 ic50 值分別為 28.3 nm，58.7 nm 和 53.2 nm；kb nb 142-70 同時(shí)具有抗腫瘤活性。

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TAK1/MAP4K2 inhibitor 1

tak1/map4k2 inhibitor 1 是一種 tak1 和 map4k2 的雙重抑制劑，ic50 值分別為 41.1 nm 和 18.2 nm。

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Mavorixafor trihydrochloride

mavorixafor trihydrochloride (amd-070 trihydrochloride) 是一種有效的，選擇性的，可口服的 cxcr4 拮抗劑，能夠拮抗 125i-sdf 與 cxcr4 結(jié)合，ic50 值為 13 nm；mavorixafor trihydrochloride (amd-070 trihydrochloride) 能夠抑制 hiv-1 (nl4.3 strain) 的復(fù)制，在 mt-4 和 pbmcs 細(xì)胞中，ic50 值分別為 1 和 9 nm。

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gamma-secretase modulator 3

gamma-secretase modulator 3是γ-secretase調(diào)節(jié)劑。

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S0859

s0859 是一種選擇性的，高親和力的 na+/hco3- 共轉(zhuǎn)運(yùn)體 (nbc) 抑制劑，可逆性地抑制 nbc 介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi) ph (phi) 恢復(fù) (ki=1.7 μm，完全抑制在 30 μm)。

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Danegaptide Hydrochloride

danegaptide hydrochloride (gap-134 hydrochloride) 是一種有效的，選擇性的，具有口服活性的 gap-junction 修飾劑，具有抗心律不齊的作用。

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Etifoxine hydrochloride

etifoxine hydrochloride是一個(gè)非苯二氮卓類(lèi)的、具有 gaba 能的化合物，是 gabaa 受體亞基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的陽(yáng)性變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。etifoxine hydrochloride 在嚙齒類(lèi)動(dòng)物中顯示出抗焦慮和抗驚厥活性。

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Etifoxine

etifoxine 是一個(gè)非苯二氮卓類(lèi)的、具有 gaba 能的化合物，是 gabaa 受體亞基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的陽(yáng)性變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。etifoxine 在嚙齒類(lèi)動(dòng)物中顯示出抗焦慮和抗驚厥活性。

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Elacridar

elacridar (gf120918) 是一種有效的 p-糖蛋白 (p-glycoprotein) 和 bcrp 的抑制劑。

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Elacridar hydrochloride

elacridar hydrochloride (gf120918a) 是一種有效的 p-糖蛋白 (p-glycoprotein) 和 bcrp 的抑制劑。

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SCH900776 S-isomer

sch900776 (s-isomer)是sch900776(hy-15532)的s型同分異構(gòu)體。

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AM095 free acid

am095 free acid 是一種有效的 lpa1 受體拮抗劑，對(duì)重組人和小鼠 lpa1 的 ic50 值分別為 0.98 和 0.73 μm。

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Crizotinib hydrochloride

crizotinib hydrochloride (pf-02341066 hydrochloride) 是一種口服生物可用的，具有選擇性的 atp 競(jìng)爭(zhēng)性雙 alk 和 c-met 抑制劑，ic50 分別為 20 和 8 nm。在細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)中，crizotinib hydrochloride (pf-02341066 hydrochloride) 抑制 npm-alk 的酪氨酸磷酸化和 c-met 的酪氨酸磷酸化，ic50 分別為 24 和 11 nm。它也是 ros 原癌基因 1 (ros1) 抑制劑

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Zalcitabine

zalcitabine是有效的核苷類(lèi)似物逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，用于hiv感染相關(guān)研究。

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Agerafenib

agerafenib (cep-32496; rxdx-105) 是一種口服高效的 brafv600e 抑制劑，kd 為 14 nm。

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LY 3000328

ly 3000328 是一種有效，選擇性的 cathepsin s (cat s) 抑制劑，抑制人和小鼠cat s的 ic50 分別為7.7，1.67 nm。

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AT7519 trifluoroacetate

at7519 trifluoroacetate 是一種有效的 cdk 抑制劑，對(duì) cdk1，cdk2，cdk4-cdk6 以及 cdk9 的 ic50 值分別為 210，47，100，13，170 和 <10 nm。

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