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細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

EVI2B基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

evi2b基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 evi2b 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常情況的細(xì)胞株。

更新時(shí)間:2025-09-09

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TPC-1-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

tpc-1-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞系，來(lái)源于一位女性患者的甲狀腺乳頭狀癌，它是甲狀腺癌研究中常用的細(xì)胞模型，具有典型的甲狀腺癌細(xì)胞特征，可用于研究甲狀腺癌的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制以及藥物研發(fā)等。

更新時(shí)間:2025-09-09

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Hep3B2.1-7-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株

hep3b2.1-7-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人肝癌細(xì)胞系，來(lái)源于 8 歲男性黑人的肝細(xì)胞癌組織。該細(xì)胞為貼壁生長(zhǎng)，呈上皮細(xì)胞樣，染色體模式數(shù)目為 60，在裸鼠中能致瘤，且整合了完整的乙型肝炎病毒基因組，操作時(shí)需在 2 級(jí)生物安全防護(hù)下進(jìn)行。

更新時(shí)間:2025-09-09

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MGC-803-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株

mgc-803-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株人胃癌細(xì)胞系，常用于胃癌相關(guān)研究（如腫瘤細(xì)胞增殖、侵襲機(jī)制、藥物敏感性等）。

更新時(shí)間:2025-09-09

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ARSH基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

arsh基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是人類基因組中編碼芳基硫酸酯酶 h 的基因，定位于 x 染色體（xp22.3）。芳基硫酸酯酶家族成員主要參與糖胺聚糖等硫酸酯類化合物的降解，而 arsh 的具體功能尚未完全明確，目前研究提示其可能與溶酶體功能、細(xì)胞代謝或某些遺傳性疾病相關(guān)（如 x 連鎖隱性遺傳病的潛在關(guān)聯(lián)）。

更新時(shí)間:2025-09-09

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4T1-GFP-Puro+FAP穩(wěn)轉(zhuǎn)株

4t1-gfp-puro+fap穩(wěn)轉(zhuǎn)株是小鼠乳腺癌細(xì)胞系。4t1-gfp-puro+fap 穩(wěn)轉(zhuǎn)株是以 4t1 細(xì)胞為親本細(xì)胞構(gòu)建而來(lái)。

更新時(shí)間:2025-09-09

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KLHDC7A基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

klhdc7a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)特定生物技術(shù)，使 klhdc7a 基因在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)水平顯著提高的細(xì)胞株。

更新時(shí)間:2025-09-09

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xrra1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一個(gè)與 dna 損傷修復(fù)相關(guān)的基因，其名稱源于早期研究中發(fā)現(xiàn)的與 x 射線誘導(dǎo)的 dna 損傷修復(fù)過(guò)程的關(guān)聯(lián)性。目前研究表明，xrra1 可能通過(guò)參與雙鏈 dna 斷裂修復(fù)、堿基切除修復(fù)或調(diào)控細(xì)胞周期檢查點(diǎn)，在維持基因組穩(wěn)定性中發(fā)揮作用。

更新時(shí)間:2025-09-08

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ZBTB24基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

zbtb24基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使zbtb24 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于內(nèi)源性水平而建立的穩(wěn)定細(xì)胞系，廣泛用于該基因的功能研究、調(diào)控機(jī)制探索及相關(guān)疾病模型構(gòu)建。

更新時(shí)間:2025-09-08

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BHMT基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

bhmt基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)人為提高甜菜堿同型半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶（betaine-homocysteine s-methyltransferase, bhmt）基因表達(dá)水平的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株可用于深入研究 bhmt 的功能、相關(guān)代謝通路及疾病機(jī)制

更新時(shí)間:2025-09-08

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BMAL1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

bmal1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株與 clock（circadian locomotor output cycles kaput）形成異二聚體，結(jié)合下游基因（如 per、cry）的啟動(dòng)子區(qū)域（e-box），驅(qū)動(dòng)其周期性表達(dá)，從而維持細(xì)胞乃至生物體的晝夜節(jié)律（如睡眠 - 覺(jué)醒周期、代謝波動(dòng)等）。

更新時(shí)間:2025-09-08

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C7orf25基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

c7orf25基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 c7orf25 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理水平的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 c7orf25 基因功能的重要工具，以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建

更新時(shí)間:2025-09-08

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VWA2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

vwa2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使vwa2 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 vwa2 基因功能、分子機(jī)制及潛在臨床意義的重要工具。

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C16orf89基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

c16orf89基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 16 號(hào)染色體上的一個(gè)基因，命名中的 “c16” 代表 16 號(hào)染色體，“orf” 為開(kāi)放閱讀框（open reading frame），“89” 表示其是該染色體上被注釋的第 89 個(gè)開(kāi)放閱讀框基因。

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VIT基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

vit基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一類與鐵離子轉(zhuǎn)運(yùn)及穩(wěn)態(tài)調(diào)控密切相關(guān)的基因家族，廣泛存在于植物、酵母及部分哺乳動(dòng)物細(xì)胞中。其核心功能是將細(xì)胞內(nèi)的鐵離子轉(zhuǎn)運(yùn)至液泡（植物）或類似細(xì)胞器（動(dòng)物）中儲(chǔ)存，維持細(xì)胞內(nèi)鐵穩(wěn)態(tài)（鐵是細(xì)胞必需的微量元素，但過(guò)量會(huì)引發(fā)氧化應(yīng)激損傷）。

更新時(shí)間:2025-09-08

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C8B基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

c8b基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使c8b 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系。其核心是通過(guò)人為調(diào)控增強(qiáng) c8b 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，從而研究該基因的功能、參與的生理病理過(guò)程及潛在應(yīng)用。

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C17orf80基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

c17orf80基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 17 號(hào)染色體上的一個(gè)開(kāi)放閱讀框（open reading frame, orf）基因，命名為 “chromosome 17 open reading frame 80”。目前針對(duì)該基因的研究相對(duì)有限，其具體生物學(xué)功能尚未完全明確。

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ZFAND4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

zfand4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使 zfand4 基因在特定細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞模型，廣泛用于該基因的功能研究、分子機(jī)制探索及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)分析。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建

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C8orf34基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

c8orf34基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 8 號(hào)染色體（chromosome 8）上的一個(gè)開(kāi)放閱讀框（open reading frame, orf）基因，其編碼的蛋白質(zhì)功能尚未被完全闡明，目前屬于功能探索階段的基因。過(guò)表達(dá)細(xì)胞株則是通過(guò)基因工程技術(shù)，使 c8orf34 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞系

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BRS3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

brs3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使brs3 基因在特定宿主細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平，并經(jīng)過(guò)篩選獲得的穩(wěn)定細(xì)胞群體。它是研究 brs3 基因功能、信號(hào)通路及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。

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ZNF160基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

znf160基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種含鋅指結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白編碼基因，其功能與細(xì)胞增殖、分化、信號(hào)傳導(dǎo)及疾病發(fā)生（如腫瘤）密切相關(guān)。過(guò)表達(dá)細(xì)胞株則是通過(guò)基因工程技術(shù)，使 znf160 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常狀態(tài)的細(xì)胞系，常用于深入研究該基因的生物學(xué)功能。

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C12orf4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

c12orf4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)實(shí)驗(yàn)手段（如基因編輯、載體轉(zhuǎn)染等）使c12orf4 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 c12orf4 基因功能、探索其生物學(xué)作用的重要工具。

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ZKSCAN7基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

zkscan7基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 zkscan7 基因在特定細(xì)胞系中持續(xù)、高效表達(dá)而建立的穩(wěn)定細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株是研究 zkscan7 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具。

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BPIFB3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

bpifb3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是 bpif（bpi 折疊家族）成員之一，該家族基因編碼的蛋白多參與先天免疫調(diào)節(jié)、炎癥反應(yīng)及細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)等生物學(xué)過(guò)程。bpifb3 在人體多種組織中存在基礎(chǔ)表達(dá)，其功能研究尚處于探索階段，目前發(fā)現(xiàn)可能與呼吸道感染、炎癥性疾病及腫瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān)。

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BNIP5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

bnip5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種與細(xì)胞凋亡、自噬及線粒體功能調(diào)控相關(guān)的蛋白編碼基因，其編碼產(chǎn)物屬于 bcl-2 家族相關(guān)蛋白，主要通過(guò)與 bcl-2、beclin 1 等分子相互作用參與細(xì)胞命運(yùn)調(diào)控。bnip5 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 bnip5 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理水平的穩(wěn)定細(xì)胞系，常用于解析 bnip5 的生物學(xué)功能及相關(guān)分子機(jī)制。

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BTD基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

btd基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是編碼生物素酶（biotinidase）的關(guān)鍵基因，其產(chǎn)物在生物素（維生素 b7）的代謝循環(huán)中發(fā)揮核心作用。生物素酶可將結(jié)合形式的生物素（如與蛋白質(zhì)結(jié)合的生物素）水解為游離生物素，供細(xì)胞利用，同時(shí)參與生物素的回收與再利用。

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C4orf17基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

c4orf17基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 4 號(hào)染色體上的一個(gè)基因，命名中的 “c4orf” 代表 “chromosome 4 open reading frame”（4 號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框），“17” 為該基因在染色體上的編號(hào)。目前關(guān)于 c4orf17 的功能研究相對(duì)有限，多數(shù) “開(kāi)放閱讀框” 基因的生物學(xué)功能尚未被完全闡明，其可能參與細(xì)胞代謝、信號(hào)傳導(dǎo)或特定生理過(guò)程，具體功能需結(jié)合實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。

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C1RL基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

c1rl基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是補(bǔ)體系統(tǒng)相關(guān)的絲氨酸蛋白酶家族成員，其編碼的 c1rl 蛋白主要參與免疫調(diào)節(jié)和炎癥反應(yīng)的調(diào)控。

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BMP5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

bmp5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株超家族成員，在胚胎發(fā)育、骨骼形成、組織修復(fù)及細(xì)胞分化等生理過(guò)程中發(fā)揮重要作用。bmp5 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使靶細(xì)胞中 bmp5 基因的 mrna 和蛋白表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞（或空載對(duì)照細(xì)胞）的穩(wěn)定細(xì)胞系，是研究 bmp5 功能及相關(guān)機(jī)制的重要工具。

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C19orf67基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

c19orf67基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使 c19orf67 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞系，其核心價(jià)值在于為研究 c19orf67 的功能、機(jī)制及關(guān)聯(lián)疾病提供工具。

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BTRC基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

btrc基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) btrc 基因的細(xì)胞系，廣泛用于 btrc 基因功能研究、信號(hào)通路機(jī)制探索及疾病模型構(gòu)建等領(lǐng)域。以下從 btrc 基因功能、細(xì)胞株構(gòu)建

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BFSP2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

bfsp2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使bfsp2 基因（編碼晶狀體絲蛋白 2，beaded filament structural protein 2）在目標(biāo)細(xì)胞中持續(xù)、高效表達(dá)而建立的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株中，bfsp2 的 mrna 和蛋白水平顯著高于正常細(xì)胞，是研究 bfsp2 功能及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。

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C16orf46基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

c16orf46基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)c16orf46 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株主要用于研究 c16orf46 基因的生物學(xué)功能及其在生理或病理過(guò)程中的作用，是功能基因組學(xué)研究的重要工具。

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C19orf44基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

c19orf44基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一類通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高水平表達(dá) c19orf44 基因的細(xì)胞系，是研究該基因功能及相關(guān)機(jī)制的重要工具。以下從基因背景、細(xì)胞株定義、構(gòu)建方法

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BLNK基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

blnk基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種關(guān)鍵的適配器蛋白，主要在 b 淋巴細(xì)胞中表達(dá)，其編碼基因位于人類染色體 10q23.2。blnk 通過(guò)招募并連接多種信號(hào)分子（如 syk 激酶、plcγ2、pi3k 等），在 b 細(xì)胞受體（bcr）信號(hào)通路中發(fā)揮核心作用，調(diào)控 b 細(xì)胞的活化、增殖、分化及存活。若 blnk 功能異常，可能導(dǎo)致 b 細(xì)胞發(fā)育缺陷或自身免疫疾�。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡）。

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WDR93基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

wdr93基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)使 wdr93 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞系，常用于研究該基因的生物學(xué)功能及其在疾病中的作用。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建

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VWA5A基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

vwa5a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使細(xì)胞中 vwa5a 基因的表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞模型。它是研究 vwa5a 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具，以下從基因背景、構(gòu)建方法

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ZBBX基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

zbbx基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)，將目標(biāo)基因?qū)爰?xì)胞后，使其表達(dá)水平顯著高于正常生理水平的細(xì)胞系。其核心作用是通過(guò)提高特定基因的表達(dá)量，觀察細(xì)胞表型、信號(hào)通路或生理功能的變化，從而解析該基因的生物學(xué)功能。

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ZBTB39基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

zbtb39基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使 zbtb39 基因在細(xì)胞中過(guò)量表達(dá)的細(xì)胞系。目前相關(guān)研究和產(chǎn)品主要涉及人類來(lái)源的細(xì)胞株，

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BMT2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

bmt2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)，使目標(biāo)細(xì)胞中 bmt2 基因的表達(dá)水平顯著高于正常生理水平而構(gòu)建的細(xì)胞模型，廣泛用于 bmt2 基因功能研究、相關(guān)信號(hào)通路解析及疾病機(jī)制探討等領(lǐng)域。

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C2CD4D基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

c2cd4d基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株基因編碼的蛋白質(zhì)含有c2 結(jié)構(gòu)域（一種保守的鈣離子結(jié)合模體），這類結(jié)構(gòu)域通常參與鈣離子依賴的膜結(jié)合、細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)或膜運(yùn)輸過(guò)程。

更新時(shí)間:2025-09-08

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BMP3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

bmp3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá)bmp3（bone morphogenetic protein 3，骨形態(tài)發(fā)生蛋白 3）的細(xì)胞系。它是研究 bmp3 生物學(xué)功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具。

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ZNF175基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

znf175基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 znf175 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常狀態(tài)的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 znf175 基因功能、分子機(jī)制及潛在應(yīng)用的重要工具。

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UNKL基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

unkl基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種功能尚未完全明確的基因，其編碼的蛋白屬于未知功能蛋白家族，目前研究主要集中在其與細(xì)胞生理過(guò)程及疾病的潛在關(guān)聯(lián)。

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GRHL1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

grhl1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可用慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建 grhl1 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，優(yōu)先選擇 a549/hek293t/escc 等模型；肺癌中 grhl1 的促增殖與抑侵襲作用存在模型差異，建議設(shè)置同細(xì)胞系的空載對(duì)照并進(jìn)行 qpcr 與 wb 雙驗(yàn)證。

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GRTP1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

grtp1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可按 “慢病毒 / 轉(zhuǎn)座子 / 核轉(zhuǎn)導(dǎo)入 + 抗生素篩選 + 單克隆化” 的標(biāo)準(zhǔn)流程，構(gòu)建人或小鼠 grtp1 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株；常用載體為 plv-puro 等，啟動(dòng)子優(yōu)先選 ef1α/cmv，篩選嘌呤霉素，鑒定以 qpcr+wb 為準(zhǔn)。

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GRAMD2A基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

gramd2a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接獲取或自行構(gòu)建 “gramd2a 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株”：現(xiàn)有 hek293t 瞬時(shí)過(guò)表達(dá)裂解液可作陽(yáng)性對(duì)照；若需穩(wěn)定株，建議用含 myc/ddk 標(biāo)簽的 orf 克隆，經(jīng)慢病毒感染與 puromycin 篩選，建立單克隆并以抗 ddk/myc 抗體驗(yàn)證。

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GTF2E1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

gtf2e1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可采用慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建，常用組成型啟動(dòng)子（如 cmv/ef1α），以嘌呤霉素篩選獲得多 / 單克��；若擔(dān)心毒性，可用 tet-on/off 誘導(dǎo)系統(tǒng)，便于時(shí)空控制。

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GRAMD1C基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

gramd1c基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，將人 gramd1c（ncbi gene: 54762）cds 導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞，用抗生素篩選并經(jīng) qpcr/western 驗(yàn)證，建立 gramd1c 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株；若需時(shí)序可控，可采用 tet-on/off 誘導(dǎo)系統(tǒng)。

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GRPR基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

grpr基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接選用商業(yè)化或自建 grpr 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株：商業(yè)化有 bb2/grpr（cho-k1 背景），自建常用 pc-3、du-145、lncap 等前列腺癌細(xì)胞，或 hek293/cho 等通用宿主，慢病毒感染 + 抗生素篩選即可穩(wěn)定過(guò)表達(dá)。

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