細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

HT-1080-Puro+CXCR4(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株
ht-1080-puro+cxcr4(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人纖維肉瘤細(xì)胞系，在癌癥研究和藥物開發(fā)等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-09-05
SW948-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
sw948-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是從一名患有結(jié)腸腺癌的 81 歲高加索女性（duke c）的結(jié)腸腫瘤中建立的人結(jié)腸腺癌細(xì)胞系，屬于上皮細(xì)胞樣，貼壁生長。
更新時(shí)間:2025-09-05
CFPAC-1-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
cfpac-1-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是胰腺管腺癌細(xì)胞系，來源于 26 歲白人男性囊性纖維變性（cf）的肝轉(zhuǎn)移灶。該細(xì)胞系表達(dá)囊性纖維變性跨膜調(diào)節(jié)因子（cftr），形態(tài)為上皮樣且頂端微絨毛極化，表達(dá)胰腺管細(xì)胞特征性的細(xì)胞角蛋白和癌胚抗原，倍增時(shí)間為 30 - 32 小時(shí)，是亞 3 倍體的細(xì)胞系，36％的細(xì)胞的染色體模式數(shù)為 75，傳代至 24 代時(shí)在無胸腺小鼠中致瘤。
更新時(shí)間:2025-09-05
HT-1080-GFP-Puro單克隆株
ht-1080-gfp-puro單克隆株通常是將攜帶綠色熒光蛋白（gfp）基因和嘌呤霉素抗性（puro）基因的慢病毒載體轉(zhuǎn)染到 ht-1080 細(xì)胞中。
更新時(shí)間:2025-09-05
GPALPP1基因過表達(dá)細(xì)胞株
gpalpp1基因過表達(dá)細(xì)胞株目前未見市售 “gpalpp1 過表達(dá)細(xì)胞株” 現(xiàn)貨，需自行構(gòu)建或委托定制；構(gòu)建通常采用慢病毒感染 + 抗生素篩選流程，關(guān)鍵是先確認(rèn)靶基因轉(zhuǎn)錄本與載體設(shè)計(jì)。
更新時(shí)間:2025-09-05
Calu-6-GFP-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
calu-6-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人非小細(xì)胞肺癌（nsclc）細(xì)胞系，來源于肺腺癌，具有貼壁生長特性，常用于肺癌相關(guān)研究。穩(wěn)轉(zhuǎn)株（穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株）是通過基因工程手段將外源基因穩(wěn)定整合到細(xì)胞基因組中，使目的基因能夠持續(xù)表達(dá)的細(xì)胞模型。
更新時(shí)間:2025-09-05
GPR26基因過表達(dá)細(xì)胞株
gpr26基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接用 hek293t 構(gòu)建人 gpr26 過表達(dá)細(xì)胞株；若需穩(wěn)定表達(dá)，建議以 hek293/293t 為宿主進(jìn)行慢病毒感染并篩選單克隆。
更新時(shí)間:2025-09-05
HS683-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hs683-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株源自 76 歲白人男性的左顳葉側(cè)膠質(zhì)瘤組織，呈成纖維細(xì)胞樣，貼壁生長，可用于 3d 細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究、神經(jīng)科學(xué)研究等。
更新時(shí)間:2025-09-05
MC38-Puro+OVA(OPT) 單克隆株
mc38-puro+ova(opt) 單克隆株表達(dá)結(jié)腸癌標(biāo)志物，如癌胚抗原（cea）、細(xì)胞角蛋白以及結(jié)腸標(biāo)志物 claudin-1 和 satb 等，呈現(xiàn)出結(jié)腸癌的一些特征，如不受控制的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移。
更新時(shí)間:2025-09-05
SPTY2D1基因過表達(dá)細(xì)胞株
spty2d1基因過表達(dá)細(xì)胞株基因定位于人類染色體1q21.3，屬于 fact（facilitates chromatin transactions）復(fù)合物相關(guān)基因家族（fact 復(fù)合物是調(diào)控染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、參與 dna 復(fù)制 / 轉(zhuǎn)錄 / 修復(fù)的關(guān)鍵復(fù)合物）。
更新時(shí)間:2025-09-05
T47D-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
t47d-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株分離自一位 54 歲乳房侵入性導(dǎo)管癌的女性患者胸水，屬于乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞。該細(xì)胞系具有細(xì)胞質(zhì)連接和 17-β- 雌二醇及其他類固醇降血鈣素的受體，還表達(dá) wnt7b 癌基因。
更新時(shí)間:2025-09-05
P3X63Ag8-BSD+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
p3x63ag8-bsd+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種小鼠骨髓瘤細(xì)胞系，最初來源于 balb/c 小鼠的骨髓瘤細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-09-05
B16F10-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
b16f10-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株小鼠來源的黑色素瘤細(xì)胞系，常用于腫瘤生物學(xué)、免疫學(xué)等研究。＊＊gfp（綠色熒光蛋白）＊＊ 作為報(bào)告基因，可通過熒光顯微鏡直觀觀察細(xì)胞表達(dá)情況，便于追蹤細(xì)胞行為或篩選陽性克隆。
更新時(shí)間:2025-09-05
CABP1基因過表達(dá)細(xì)胞株
cabp1基因過表達(dá)細(xì)胞株calcium binding protein 1（鈣結(jié)合蛋白 1），屬于 ef-hand 結(jié)構(gòu)域鈣結(jié)合蛋白家族，定位于人類染色體 11p15.5。
更新時(shí)間:2025-09-05
CCR8基因過表達(dá)細(xì)胞株
ccr8基因過表達(dá)細(xì)胞株是趨化因子受體家族（g 蛋白偶聯(lián)受體超家族成員）的重要成員，主要通過結(jié)合配體（如 ccl1、ccl8 等）介導(dǎo)細(xì)胞遷移、免疫調(diào)節(jié)及信號(hào)通路激活，在腫瘤微環(huán)境調(diào)控、炎癥反應(yīng)、免疫細(xì)胞功能中發(fā)揮關(guān)鍵作用。ccr8 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 ccr8 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于內(nèi)源性水平的穩(wěn)定細(xì)胞系，是研究 ccr8 功能、機(jī)制及相關(guān)藥物研發(fā)的核心工具。
更新時(shí)間:2025-09-05
CMTR2基因過表達(dá)細(xì)胞株
cmtr2基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒穩(wěn)轉(zhuǎn)或轉(zhuǎn)座子系統(tǒng)構(gòu)建 cmtr2 過表達(dá)細(xì)胞株；如直接采購，可選擇云舟生物的定制服務(wù)或由同源序列的 orf 克隆自建。
更新時(shí)間:2025-09-05
SBC-2-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
sbc-2-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株人類小細(xì)胞肺癌（sclc）細(xì)胞系，具有小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的典型特征，如增殖能力較強(qiáng)、具有特定的細(xì)胞形態(tài)等，在肺癌研究中常被用作模型細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-09-05
ZNF526基因過表達(dá)細(xì)胞株
znf526基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 znf526 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 znf526 基因功能、參與的信號(hào)通路及與疾病關(guān)聯(lián)的重要工具。
更新時(shí)間:2025-09-05
SW1990-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
sw1990-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 1978 年從一 ii 級(jí)胰腺癌的脾轉(zhuǎn)移中分離建系的，可在裸鼠中成瘤，常被用于胰腺癌相關(guān)研究。穩(wěn)轉(zhuǎn)株則是通過將外源 dna 克隆到具有某種抗性的載體上，載體被轉(zhuǎn)染到宿主細(xì)胞并整合到宿主染色體中，從而篩選得到的可穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白或穩(wěn)定沉默特定基因的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-09-05
CD93基因過表達(dá)細(xì)胞株
cd93基因過表達(dá)細(xì)胞株cd93 基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、使 cd93 基因表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞模型，廣泛用于 cd93 基因功能研究、相關(guān)信號(hào)通路機(jī)制解析及疾病靶點(diǎn)驗(yàn)證。以下從基礎(chǔ)概念、構(gòu)建流程、核心應(yīng)用
更新時(shí)間:2025-09-05
RAD17基因過表達(dá)細(xì)胞株
rad17基因過表達(dá)細(xì)胞株是dna 損傷檢驗(yàn)點(diǎn)通路（dna damage checkpoint pathway） 的關(guān)鍵調(diào)控因子，其編碼的 rad17 蛋白在細(xì)胞應(yīng)對(duì) dna 損傷（如紫外線、化療藥物、輻射導(dǎo)致的斷裂或錯(cuò)配）時(shí)發(fā)揮核心作用
更新時(shí)間:2025-09-05
GPR21基因過表達(dá)細(xì)胞株
gpr21基因過表達(dá)細(xì)胞株已有人源 gpr21（nm_005294）慢病毒過表達(dá)顆粒在售，適合快速構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞系；常用宿主為 hek293t、hepg2 等，可用于 gq/plc/ip3/ca2 + 與 mapk 通路、胰島素信號(hào)及葡萄糖代謝研究。
更新時(shí)間:2025-09-05
ZNF347基因過表達(dá)細(xì)胞株
znf347基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接采購即用型或委托定制 znf347 過表達(dá)細(xì)胞株，也可利用商業(yè)化 orf 克隆與慢病毒系統(tǒng)自建；優(yōu)先選擇帶 gfp/flag 等標(biāo)簽的載體以便熒光分選與 wb 驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-09-05
C8A基因過表達(dá)細(xì)胞株
c8a基因過表達(dá)細(xì)胞株是補(bǔ)體系統(tǒng)的關(guān)鍵基因，編碼補(bǔ)體成分 8（c8）的 α 鏈。補(bǔ)體系統(tǒng)是先天免疫的重要組成部分，而 c8a 的核心作用與膜攻擊復(fù)合物（mac）
更新時(shí)間:2025-09-05
GAD2基因過表達(dá)細(xì)胞株
gad2基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接采購或自建 gad2 過表達(dá)細(xì)胞株；常用為 hek293t 瞬時(shí)過表達(dá)（用于 wb 陽性對(duì)照），穩(wěn)定株可在 hek293t、sh?sy5y 等細(xì)胞中構(gòu)建。
更新時(shí)間:2025-09-05
GNA14基因過表達(dá)細(xì)胞株
gna14基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過瞬時(shí)或穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建 gna14 過表達(dá)細(xì)胞株；常用 hek293t 做瞬時(shí)過表達(dá)（如用 5 μg orf 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染 48 小時(shí)），也可通過慢病毒感染結(jié)合抗性篩選獲得穩(wěn)定株（如 plv-puro 系統(tǒng) + puromycin 篩選）。
更新時(shí)間:2025-09-05
C2CD4C基因過表達(dá)細(xì)胞株
c2cd4c基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種含 c2 結(jié)構(gòu)域的基因，其編碼的蛋白可能參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞、膜轉(zhuǎn)運(yùn)或鈣離子依賴的生物學(xué)過程（c2 結(jié)構(gòu)域常介導(dǎo)蛋白與脂質(zhì)或其他蛋白的相互作用，在細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、囊泡運(yùn)輸?shù)冗^程中起重要作用）。
更新時(shí)間:2025-09-05
DAGLB基因過表達(dá)細(xì)胞株
daglb基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，在常用細(xì)胞系中構(gòu)建 daglb 過表達(dá)穩(wěn)定株；該基因編碼內(nèi)源性大麻素 2-ag 的合成酶，過表達(dá)可提升 2-ag 水平并改變?cè)鲋?/ 遷移等表型，已在胃癌細(xì)胞中得到驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-09-05
DAOY-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
daoy-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株1985 年建系于 f p?雅各布森皇家澳大利亞西部珀斯醫(yī)院，活檢材料取自一個(gè) 4 歲男孩的后顱窩腫瘤，為結(jié)締組織增生性小腦髓母細(xì)胞，形態(tài)為上皮樣，貼壁生長，可用于科研。培養(yǎng)條件為溫度 37℃，氣體環(huán)境是 5％co2 +95％ 空氣。
更新時(shí)間:2025-09-05
GDF9基因過表達(dá)細(xì)胞株
gdf9基因過表達(dá)細(xì)胞株是轉(zhuǎn)化生長因子 β（tgf-β）超家族成員，主要在卵巢顆粒細(xì)胞、卵母細(xì)胞中表達(dá)，核心功能是調(diào)控卵泡發(fā)育、卵母細(xì)胞成熟及卵巢生殖功能，在生殖生物學(xué)、輔助生殖技術(shù)及卵巢相關(guān)疾病研究中具有重要價(jià)值。
更新時(shí)間:2025-09-05
SCC-9-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
scc-9-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株來源于 25 歲男性的舌頭鱗狀細(xì)胞癌組織，屬于人類鱗狀上皮舌癌細(xì)胞，形態(tài)為上皮樣，貼壁生長。它是構(gòu)建 scc - 9 - puro + ffluc 穩(wěn)轉(zhuǎn)株的基礎(chǔ)細(xì)胞系，常被用于癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-09-05
KLHL1基因過表達(dá)細(xì)胞株
klhl1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過特定生物技術(shù)手段，使 klhl1 基因在其中穩(wěn)定且高水平表達(dá)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-09-05
A-431-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
a-431-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人表皮癌細(xì)胞系，具有上皮細(xì)胞的形態(tài)和特性，在腫瘤研究、細(xì)胞生物學(xué)研究等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。
更新時(shí)間:2025-09-05
CDH8基因過表達(dá)細(xì)胞株
cdh8基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種 ⅱ 型經(jīng)典鈣黏蛋白，主要在腦及部分神經(jīng)細(xì)胞系中表達(dá)，與突觸黏附、軸突生長與導(dǎo)向相關(guān)；目前暫無商品化穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株公開售賣，可用瞬時(shí)過表達(dá)裂解液或自行構(gòu)建穩(wěn)定株開展研究。
更新時(shí)間:2025-09-05
小鼠成纖維細(xì)胞/STR鑒定
小鼠成纖維細(xì)胞/str鑒定介紹1948年三月建立了nctc clone 929(小鼠結(jié)締組織)，細(xì)胞系l的克隆。細(xì)胞系l是早建立的連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞系之一，而clone 929是早的克隆株。從一只100日齡的雄性c3h/an小鼠的正常皮下疏松結(jié)締組織入脂肪組織中建立了親本細(xì)胞系l。 第95代的細(xì)胞系l使用毛細(xì)管法分離單細(xì)胞建立了clone929。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)鼠痘病毒陰性。
更新時(shí)間:2025-09-05
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞/STR鑒定
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞/str鑒定介紹細(xì)胞轉(zhuǎn)染了表達(dá)多瘤病毒中t抗原的ntkmt逆轉(zhuǎn)錄病毒載體。細(xì)胞特性1） 來源：balb/c小鼠腦2） 形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞樣3） 含量：>1x106 個(gè)/ml4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-09-05
小鼠成肌細(xì)胞
c2c12 小鼠成肌細(xì)胞介紹這是d. yaffe 和 o. saxel建立的小鼠成肌細(xì)胞株的亞克隆(由h. blau等人構(gòu)建)。c2c12細(xì)胞株分化很快，形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(bmp-2)處理，導(dǎo)致分化途徑從成肌細(xì)胞轉(zhuǎn)換成成骨細(xì)胞。檢測(cè)表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
更新時(shí)間:2025-09-05
人肺癌細(xì)胞+RFP/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
該細(xì)胞系由d.j.griad通過肺癌組織移植培養(yǎng)建系，患者為58歲白人男性。a549能通過胞苷二磷酸膽堿途徑合成含有高含量不飽和脂肪酸的卵磷脂。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶rfp基因。
更新時(shí)間:2025-09-05
云南宣威肺腺癌細(xì)胞系綠色熒光標(biāo)記
1） 來源：肺癌2） 形態(tài)：貼壁生長3） 含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù)4） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途：僅供科研使用。
更新時(shí)間:2025-09-05
大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞
該細(xì)胞系來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。這些細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長因子(ngf)受體。ngf可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。這些細(xì)胞不合成腎上腺素。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶gfp基因。
更新時(shí)間:2025-09-05
人乳腺癌細(xì)胞+GFP
細(xì)胞介紹該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶gfp基因。細(xì)胞特性1） 來源：乳腺癌2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 貼壁生長3） 含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù)4） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途：僅供科研使用。
更新時(shí)間:2025-09-05
人舌鱗癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
人舌鱗癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞特性1） 來源：男性 舌鱗癌2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 貼壁生長3） 含量：>1x106 細(xì)胞數(shù)4） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝5）用途：僅供科研使用。
更新時(shí)間:2025-09-05
人彌漫性組織細(xì)胞性淋巴瘤/STR鑒定
人彌漫性組織細(xì)胞性淋巴瘤/str鑒定細(xì)胞介紹nu-dul-1是一種淋巴細(xì)胞細(xì)胞系，于1985年從一名患有非伯基特氏淋巴瘤的43歲白人男性的腹膜積液中分離出來。nu-dul-1細(xì)胞系是研究未分化淋巴瘤細(xì)胞生物學(xué)行為的寶貴資源。
更新時(shí)間:2025-09-05
豬肝星狀細(xì)胞永生化/免疫熒光鑒定
豬肝星狀細(xì)胞永生化/免疫熒光鑒定細(xì)胞詳述肝星狀細(xì)胞是細(xì)胞外基質(zhì)的主要來源，正常情況下肝星狀細(xì)胞處于靜止?fàn)顟B(tài)。當(dāng)肝臟受到炎癥或機(jī)械刺激等損傷時(shí)，肝星狀細(xì)胞被激活，其表型由靜止型轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ钚，肝星狀?xì)胞激活并轉(zhuǎn)化為肌成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞，各種致纖維化因素均把hsc作為終靶細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-09-05
人胃癌細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
細(xì)胞介紹該細(xì)胞系是通過培養(yǎng)組織學(xué)診斷為未分化癌的胃癌患者的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)建立的。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-09-05
人Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞永生化/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
人ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞永生化/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞詳述ⅱ型肺泡細(xì)胞（atⅱ）又稱顆粒肺泡細(xì)胞，散在分布于atⅰ肺泡細(xì)胞（at。┲g及其相鄰的肺泡間隔結(jié)合處。其體積較小，呈立方形，表面稍突向肺泡腔。細(xì)胞核大而圓，胞質(zhì)染色較淺淡，胞質(zhì)中常見空泡。
更新時(shí)間:2025-09-05
UTP25基因過表達(dá)細(xì)胞株
utp25基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) utp25 基因的細(xì)胞系，常用于研究 utp25 的生物學(xué)功能及其在生理或病理過程中的作用。以下從 utp25 基因功能
更新時(shí)間:2025-09-04
C6orf118基因過表達(dá)細(xì)胞株
c6orf118基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使c6orf118 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系，主要用于研究該基因的生物學(xué)功能及相關(guān)機(jī)制。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建
更新時(shí)間:2025-09-04
ZMYND15基因過表達(dá)細(xì)胞株
zmynd15基因過表達(dá)細(xì)胞株通常先獲取 zmynd15 基因的 cdna 序列，將其構(gòu)建到合適的表達(dá)載體（如慢病毒載體）上，然后通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染、電穿孔轉(zhuǎn)染等方法將載體導(dǎo)入宿主細(xì)胞（如 hek293t 細(xì)胞），再利用抗生素篩選或熒光標(biāo)記等方法，篩選出穩(wěn)定表達(dá) zmynd15 基因的細(xì)胞克隆，從而獲得 zmynd15 基因過表達(dá)細(xì)胞株。
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C8orf58基因過表達(dá)細(xì)胞株
c8orf58基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi) c8orf58 基因的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 c8orf58 基因功能、探索其與疾病關(guān)聯(lián)的重要工具。
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