細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

人口腔鱗癌細(xì)胞;SCC-25
產(chǎn)品詳情說明書參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱人口腔鱗癌細(xì)胞;scc-25別名scc25;scc25;hscc-25貨號(hào)fh0725規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征上皮樣
更新時(shí)間:2025-09-05
人乳腺導(dǎo)管瘤細(xì)胞 UACC-812 (STR)
產(chǎn)品詳情說明書參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱人乳腺導(dǎo)管瘤細(xì)胞;uacc-812(str)別名uacc812;uacc812;universityofarizonacellculture-812貨號(hào)fh0490規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征上皮樣?
更新時(shí)間:2025-09-05
SU-DHL-4-Puro+ffluc單克隆株
su-dhl-4-puro+ffluc單克隆株源自一位 38 歲患有 b 細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(彌漫大細(xì)胞型,裂細(xì)胞型,最初被描述為 “彌漫性組織細(xì)胞淋巴瘤”)男性患者的腹腔積液,是研究 b 細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的常用模型。
更新時(shí)間:2025-09-05
AGXT基因過表達(dá)細(xì)胞株
agxt基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),人為提高細(xì)胞中 agxt 基因的表達(dá)水平(包括 mrna 和蛋白水平),從而獲得的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株在研究 agxt 基因功能、相關(guān)疾病機(jī)制及藥物篩選中具有重要價(jià)值。
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攜帶NFAT響應(yīng)元件驅(qū)動(dòng)GFP報(bào)告基因的Jurkat(A3)單克隆株
攜帶nfat響應(yīng)元件驅(qū)動(dòng)gfp報(bào)告基因的jurkat(a3)單克隆株是從急性 t 細(xì)胞白血病患者外周血中分離建立的人 t 淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞系,具有永生性,能在體外持續(xù)增殖,且保留了 t 細(xì)胞的許多特性,常被用于 t 細(xì)胞相關(guān)的研究,如 t 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、免疫應(yīng)答等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-09-05
C166-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
c166-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株c166 - rfp - puro 穩(wěn)轉(zhuǎn)株是基于 c166 細(xì)胞系構(gòu)建的穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株。以下是具體介紹:
更新時(shí)間:2025-09-05
HT-1080-Puro+CXCR4(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株
ht-1080-puro+cxcr4(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人纖維肉瘤細(xì)胞系,在癌癥研究和藥物開發(fā)等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。
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SW948-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
sw948-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是從一名患有結(jié)腸腺癌的 81 歲高加索女性(duke c)的結(jié)腸腫瘤中建立的人結(jié)腸腺癌細(xì)胞系,屬于上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)。
更新時(shí)間:2025-09-05
CFPAC-1-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
cfpac-1-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是胰腺管腺癌細(xì)胞系,來源于 26 歲白人男性囊性纖維變性(cf)的肝轉(zhuǎn)移灶。該細(xì)胞系表達(dá)囊性纖維變性跨膜調(diào)節(jié)因子(cftr),形態(tài)為上皮樣且頂端微絨毛極化,表達(dá)胰腺管細(xì)胞特征性的細(xì)胞角蛋白和癌胚抗原,倍增時(shí)間為 30 - 32 小時(shí),是亞 3 倍體的細(xì)胞系,36%的細(xì)胞的染色體模式數(shù)為 75,傳代至 24 代時(shí)在無胸腺小鼠中致瘤。
更新時(shí)間:2025-09-05
HT-1080-GFP-Puro單克隆株
ht-1080-gfp-puro單克隆株通常是將攜帶綠色熒光蛋白(gfp)基因和嘌呤霉素抗性(puro)基因的慢病毒載體轉(zhuǎn)染到 ht-1080 細(xì)胞中。
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GPALPP1基因過表達(dá)細(xì)胞株
gpalpp1基因過表達(dá)細(xì)胞株目前未見市售 “gpalpp1 過表達(dá)細(xì)胞株” 現(xiàn)貨,需自行構(gòu)建或委托定制;構(gòu)建通常采用慢病毒感染 + 抗生素篩選流程,關(guān)鍵是先確認(rèn)靶基因轉(zhuǎn)錄本與載體設(shè)計(jì)。
更新時(shí)間:2025-09-05
Calu-6-GFP-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
calu-6-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人非小細(xì)胞肺癌(nsclc)細(xì)胞系,來源于肺腺癌,具有貼壁生長(zhǎng)特性,常用于肺癌相關(guān)研究。穩(wěn)轉(zhuǎn)株(穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株)是通過基因工程手段將外源基因穩(wěn)定整合到細(xì)胞基因組中,使目的基因能夠持續(xù)表達(dá)的細(xì)胞模型。
更新時(shí)間:2025-09-05
GPR26基因過表達(dá)細(xì)胞株
gpr26基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接用 hek293t 構(gòu)建人 gpr26 過表達(dá)細(xì)胞株;若需穩(wěn)定表達(dá),建議以 hek293/293t 為宿主進(jìn)行慢病毒感染并篩選單克隆。
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HS683-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hs683-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株源自 76 歲白人男性的左顳葉側(cè)膠質(zhì)瘤組織,呈成纖維細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng),可用于 3d 細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究、神經(jīng)科學(xué)研究等。
更新時(shí)間:2025-09-05
MC38-Puro+OVA(OPT) 單克隆株
mc38-puro+ova(opt) 單克隆株表達(dá)結(jié)腸癌標(biāo)志物,如癌胚抗原(cea)、細(xì)胞角蛋白以及結(jié)腸標(biāo)志物 claudin-1 和 satb 等,呈現(xiàn)出結(jié)腸癌的一些特征,如不受控制的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移。
更新時(shí)間:2025-09-05
SPTY2D1基因過表達(dá)細(xì)胞株
spty2d1基因過表達(dá)細(xì)胞株基因定位于人類染色體1q21.3,屬于 fact(facilitates chromatin transactions)復(fù)合物相關(guān)基因家族(fact 復(fù)合物是調(diào)控染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、參與 dna 復(fù)制 / 轉(zhuǎn)錄 / 修復(fù)的關(guān)鍵復(fù)合物)。
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T47D-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
t47d-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株分離自一位 54 歲乳房侵入性導(dǎo)管癌的女性患者胸水,屬于乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞。該細(xì)胞系具有細(xì)胞質(zhì)連接和 17-β- 雌二醇及其他類固醇降血鈣素的受體,還表達(dá) wnt7b 癌基因。
更新時(shí)間:2025-09-05
P3X63Ag8-BSD+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
p3x63ag8-bsd+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種小鼠骨髓瘤細(xì)胞系,最初來源于 balb/c 小鼠的骨髓瘤細(xì)胞。
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B16F10-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
b16f10-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株小鼠來源的黑色素瘤細(xì)胞系,常用于腫瘤生物學(xué)、免疫學(xué)等研究。**gfp(綠色熒光蛋白)** 作為報(bào)告基因,可通過熒光顯微鏡直觀觀察細(xì)胞表達(dá)情況,便于追蹤細(xì)胞行為或篩選陽(yáng)性克隆。
更新時(shí)間:2025-09-05
CABP1基因過表達(dá)細(xì)胞株
cabp1基因過表達(dá)細(xì)胞株calcium binding protein 1(鈣結(jié)合蛋白 1),屬于 ef-hand 結(jié)構(gòu)域鈣結(jié)合蛋白家族,定位于人類染色體 11p15.5。
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CCR8基因過表達(dá)細(xì)胞株
ccr8基因過表達(dá)細(xì)胞株是趨化因子受體家族(g 蛋白偶聯(lián)受體超家族成員)的重要成員,主要通過結(jié)合配體(如 ccl1、ccl8 等)介導(dǎo)細(xì)胞遷移、免疫調(diào)節(jié)及信號(hào)通路激活,在腫瘤微環(huán)境調(diào)控、炎癥反應(yīng)、免疫細(xì)胞功能中發(fā)揮關(guān)鍵作用。ccr8 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),使 ccr8 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于內(nèi)源性水平的穩(wěn)定細(xì)胞系,是研究 ccr8 功能、機(jī)制及相關(guān)藥物研發(fā)的核心工具。
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CMTR2基因過表達(dá)細(xì)胞株
cmtr2基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒穩(wěn)轉(zhuǎn)或轉(zhuǎn)座子系統(tǒng)構(gòu)建 cmtr2 過表達(dá)細(xì)胞株;如直接采購(gòu),可選擇云舟生物的定制服務(wù)或由同源序列的 orf 克隆自建。
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SBC-2-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
sbc-2-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株人類小細(xì)胞肺癌(sclc)細(xì)胞系,具有小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的典型特征,如增殖能力較強(qiáng)、具有特定的細(xì)胞形態(tài)等,在肺癌研究中常被用作模型細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-09-05
ZNF526基因過表達(dá)細(xì)胞株
znf526基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 znf526 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 znf526 基因功能、參與的信號(hào)通路及與疾病關(guān)聯(lián)的重要工具。
更新時(shí)間:2025-09-05
SW1990-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
sw1990-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 1978 年從一 ii 級(jí)胰腺癌的脾轉(zhuǎn)移中分離建系的,可在裸鼠中成瘤,常被用于胰腺癌相關(guān)研究。穩(wěn)轉(zhuǎn)株則是通過將外源 dna 克隆到具有某種抗性的載體上,載體被轉(zhuǎn)染到宿主細(xì)胞并整合到宿主染色體中,從而篩選得到的可穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白或穩(wěn)定沉默特定基因的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-09-05
CD93基因過表達(dá)細(xì)胞株
cd93基因過表達(dá)細(xì)胞株cd93 基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、使 cd93 基因表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞模型,廣泛用于 cd93 基因功能研究、相關(guān)信號(hào)通路機(jī)制解析及疾病靶點(diǎn)驗(yàn)證。以下從基礎(chǔ)概念、構(gòu)建流程、核心應(yīng)用
更新時(shí)間:2025-09-05
RAD17基因過表達(dá)細(xì)胞株
rad17基因過表達(dá)細(xì)胞株是dna 損傷檢驗(yàn)點(diǎn)通路(dna damage checkpoint pathway) 的關(guān)鍵調(diào)控因子,其編碼的 rad17 蛋白在細(xì)胞應(yīng)對(duì) dna 損傷(如紫外線、化療藥物、輻射導(dǎo)致的斷裂或錯(cuò)配)時(shí)發(fā)揮核心作用
更新時(shí)間:2025-09-05
GPR21基因過表達(dá)細(xì)胞株
gpr21基因過表達(dá)細(xì)胞株已有人源 gpr21(nm_005294)慢病毒過表達(dá)顆粒在售,適合快速構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞系;常用宿主為 hek293t、hepg2 等,可用于 gq/plc/ip3/ca2 + 與 mapk 通路、胰島素信號(hào)及葡萄糖代謝研究。
更新時(shí)間:2025-09-05
ZNF347基因過表達(dá)細(xì)胞株
znf347基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接采購(gòu)即用型或委托定制 znf347 過表達(dá)細(xì)胞株,也可利用商業(yè)化 orf 克隆與慢病毒系統(tǒng)自建;優(yōu)先選擇帶 gfp/flag 等標(biāo)簽的載體以便熒光分選與 wb 驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-09-05
C8A基因過表達(dá)細(xì)胞株
c8a基因過表達(dá)細(xì)胞株是補(bǔ)體系統(tǒng)的關(guān)鍵基因,編碼補(bǔ)體成分 8(c8)的 α 鏈。補(bǔ)體系統(tǒng)是先天免疫的重要組成部分,而 c8a 的核心作用與膜攻擊復(fù)合物(mac)
更新時(shí)間:2025-09-05
GAD2基因過表達(dá)細(xì)胞株
gad2基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接采購(gòu)或自建 gad2 過表達(dá)細(xì)胞株;常用為 hek293t 瞬時(shí)過表達(dá)(用于 wb 陽(yáng)性對(duì)照),穩(wěn)定株可在 hek293t、sh?sy5y 等細(xì)胞中構(gòu)建。
更新時(shí)間:2025-09-05
GNA14基因過表達(dá)細(xì)胞株
gna14基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過瞬時(shí)或穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建 gna14 過表達(dá)細(xì)胞株;常用 hek293t 做瞬時(shí)過表達(dá)(如用 5 μg orf 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染 48 小時(shí)),也可通過慢病毒感染結(jié)合抗性篩選獲得穩(wěn)定株(如 plv-puro 系統(tǒng) + puromycin 篩選)。
更新時(shí)間:2025-09-05
C2CD4C基因過表達(dá)細(xì)胞株
c2cd4c基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種含 c2 結(jié)構(gòu)域的基因,其編碼的蛋白可能參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞、膜轉(zhuǎn)運(yùn)或鈣離子依賴的生物學(xué)過程(c2 結(jié)構(gòu)域常介導(dǎo)蛋白與脂質(zhì)或其他蛋白的相互作用,在細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、囊泡運(yùn)輸?shù)冗^程中起重要作用)。
更新時(shí)間:2025-09-05
DAGLB基因過表達(dá)細(xì)胞株
daglb基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,在常用細(xì)胞系中構(gòu)建 daglb 過表達(dá)穩(wěn)定株;該基因編碼內(nèi)源性大麻素 2-ag 的合成酶,過表達(dá)可提升 2-ag 水平并改變?cè)鲋?/ 遷移等表型,已在胃癌細(xì)胞中得到驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-09-05
DAOY-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
daoy-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株1985 年建系于 f p?雅各布森皇家澳大利亞西部珀斯醫(yī)院,活檢材料取自一個(gè) 4 歲男孩的后顱窩腫瘤,為結(jié)締組織增生性小腦髓母細(xì)胞,形態(tài)為上皮樣,貼壁生長(zhǎng),可用于科研。培養(yǎng)條件為溫度 37℃,氣體環(huán)境是 5%co2 +95% 空氣。
更新時(shí)間:2025-09-05
GDF9基因過表達(dá)細(xì)胞株
gdf9基因過表達(dá)細(xì)胞株是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子 β(tgf-β)超家族成員,主要在卵巢顆粒細(xì)胞、卵母細(xì)胞中表達(dá),核心功能是調(diào)控卵泡發(fā)育、卵母細(xì)胞成熟及卵巢生殖功能,在生殖生物學(xué)、輔助生殖技術(shù)及卵巢相關(guān)疾病研究中具有重要價(jià)值。
更新時(shí)間:2025-09-05
SCC-9-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
scc-9-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株來源于 25 歲男性的舌頭鱗狀細(xì)胞癌組織,屬于人類鱗狀上皮舌癌細(xì)胞,形態(tài)為上皮樣,貼壁生長(zhǎng)。它是構(gòu)建 scc - 9 - puro + ffluc 穩(wěn)轉(zhuǎn)株的基礎(chǔ)細(xì)胞系,常被用于癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-09-05
KLHL1基因過表達(dá)細(xì)胞株
klhl1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過特定生物技術(shù)手段,使 klhl1 基因在其中穩(wěn)定且高水平表達(dá)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-09-05
A-431-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
a-431-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人表皮癌細(xì)胞系,具有上皮細(xì)胞的形態(tài)和特性,在腫瘤研究、細(xì)胞生物學(xué)研究等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。
更新時(shí)間:2025-09-05
CDH8基因過表達(dá)細(xì)胞株
cdh8基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種 ⅱ 型經(jīng)典鈣黏蛋白,主要在腦及部分神經(jīng)細(xì)胞系中表達(dá),與突觸黏附、軸突生長(zhǎng)與導(dǎo)向相關(guān);目前暫無商品化穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株公開售賣,可用瞬時(shí)過表達(dá)裂解液或自行構(gòu)建穩(wěn)定株開展研究。
更新時(shí)間:2025-09-05
小鼠成纖維細(xì)胞/STR鑒定
小鼠成纖維細(xì)胞/str鑒定介紹1948年三月建立了nctc clone 929(小鼠結(jié)締組織),細(xì)胞系l的克隆。細(xì)胞系l是早建立的連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞系之一,而clone 929是早的克隆株。從一只100日齡的雄性c3h/an小鼠的正常皮下疏松結(jié)締組織入脂肪組織中建立了親本細(xì)胞系l。 第95代的細(xì)胞系l使用毛細(xì)管法分離單細(xì)胞建立了clone929。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)鼠痘病毒陰性。
更新時(shí)間:2025-09-05
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞/STR鑒定
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞/str鑒定介紹細(xì)胞轉(zhuǎn)染了表達(dá)多瘤病毒中t抗原的ntkmt逆轉(zhuǎn)錄病毒載體。細(xì)胞特性1) 來源:balb/c小鼠腦2) 形態(tài):內(nèi)皮細(xì)胞樣3) 含量:>1x106 個(gè)/ml4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-09-05
小鼠成肌細(xì)胞
c2c12 小鼠成肌細(xì)胞介紹這是d. yaffe 和 o. saxel建立的小鼠成肌細(xì)胞株的亞克隆(由h. blau等人構(gòu)建)。c2c12細(xì)胞株分化很快,形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(bmp-2)處理,導(dǎo)致分化途徑從成肌細(xì)胞轉(zhuǎn)換成成骨細(xì)胞。檢測(cè)表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
更新時(shí)間:2025-09-05
人肺癌細(xì)胞+RFP/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)(Cellverse)
該細(xì)胞系由d.j.griad通過肺癌組織移植培養(yǎng)建系,患者為58歲白人男性。a549能通過胞苷二磷酸膽堿途徑合成含有高含量不飽和脂肪酸的卵磷脂。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶rfp基因。
更新時(shí)間:2025-09-05
云南宣威肺腺癌細(xì)胞系綠色熒光標(biāo)記
1) 來源:肺癌2) 形態(tài):貼壁生長(zhǎng)3) 含量:>1x10^6 細(xì)胞數(shù)4) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途:僅供科研使用。
更新時(shí)間:2025-09-05
大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞
該細(xì)胞系來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。這些細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長(zhǎng)因子(ngf)受體。ngf可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。這些細(xì)胞不合成腎上腺素。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶gfp基因。
更新時(shí)間:2025-09-05
人乳腺癌細(xì)胞+GFP
細(xì)胞介紹該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶gfp基因。細(xì)胞特性1) 來源:乳腺癌2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣 貼壁生長(zhǎng)3) 含量:>1x10^6 細(xì)胞數(shù)4) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途:僅供科研使用。
更新時(shí)間:2025-09-05
人舌鱗癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)(Cellverse)
人舌鱗癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)(cellverse)細(xì)胞特性1) 來源:男性 舌鱗癌2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣 貼壁生長(zhǎng)3) 含量:>1x106 細(xì)胞數(shù)4) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝5)用途:僅供科研使用。
更新時(shí)間:2025-09-05
人彌漫性組織細(xì)胞性淋巴瘤/STR鑒定
人彌漫性組織細(xì)胞性淋巴瘤/str鑒定細(xì)胞介紹nu-dul-1是一種淋巴細(xì)胞細(xì)胞系,于1985年從一名患有非伯基特氏淋巴瘤的43歲白人男性的腹膜積液中分離出來。nu-dul-1細(xì)胞系是研究未分化淋巴瘤細(xì)胞生物學(xué)行為的寶貴資源。
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豬肝星狀細(xì)胞永生化/免疫熒光鑒定
豬肝星狀細(xì)胞永生化/免疫熒光鑒定細(xì)胞詳述肝星狀細(xì)胞是細(xì)胞外基質(zhì)的主要來源,正常情況下肝星狀細(xì)胞處于靜止?fàn)顟B(tài)。當(dāng)肝臟受到炎癥或機(jī)械刺激等損傷時(shí),肝星狀細(xì)胞被激活,其表型由靜止型轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ钚停涡菭罴?xì)胞激活并轉(zhuǎn)化為肌成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞,各種致纖維化因素均把hsc作為終靶細(xì)胞。
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