細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家
gpr88基因過表達(dá)細(xì)胞株已有人源 gpr88 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株在售與自建方案，主流以 cho-k1 為宿主，用于受體功能、信號(hào)通路與配體篩選研究。
更新時(shí)間:2025-09-04
gprasp3基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒 / 轉(zhuǎn)座子穩(wěn)轉(zhuǎn)或瞬轉(zhuǎn)實(shí)現(xiàn)；穩(wěn)定株以避免批次波動(dòng)，建議用 hek293t/hek293 或神經(jīng)相關(guān)細(xì)胞系（因 gprasp3 在腦高表達(dá)）。
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gpr82基因過表達(dá)細(xì)胞株慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染：將人 gpr82 orf 克隆至慢病毒表達(dá)載體（如帶 flag/gfp 便于檢測(cè)），包裝慢病毒后感染目標(biāo)細(xì)胞，經(jīng)嘌呤霉素 / g418 篩選并挑取單克隆，以 qpcr 和 western blot 驗(yàn)證高表達(dá)克隆。
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gpr83基因過表達(dá)細(xì)胞株優(yōu)先采用慢病毒系統(tǒng)將人 gpr83 cds 導(dǎo)入宿主細(xì)胞，配合抗生素篩選與單克隆化，并用 qpcr 與 western blot 驗(yàn)證高表達(dá)克。恍钑r(shí)序可控則選 tet-on/off 誘導(dǎo)型系統(tǒng)。
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gprin2基因過表達(dá)細(xì)胞株目前公開市場(chǎng)未見現(xiàn)貨 “gprin2 過表達(dá)細(xì)胞株”，可基于慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染自建或委托定制；若需對(duì)照，可先選用碧云天的 “gprin2 敲除 hek293t 細(xì)胞” 作為互補(bǔ)模型。
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ls 174t細(xì)胞是ls 180細(xì)胞的胰蛋白酶化變種。ls 174t細(xì)胞比親本更易傳代，像ls 180細(xì)胞一樣生成大量的癌胚抗原(cea)。電鏡研究表明，ls 174t細(xì)胞有豐富的微絲和細(xì)胞質(zhì)粘液素液泡。ls 174t細(xì)胞直腸抗原3陽(yáng)性；p53抗原表達(dá)陰性，但mrna表達(dá)陽(yáng)性。
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ht-29細(xì)胞是由j·fogh在1964年用移植培養(yǎng)方法和含15%fbs的f12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的；近來，已建株的培養(yǎng)細(xì)胞用含相同血清mccoy's5a培液培養(yǎng)。ht-29細(xì)胞在裸鼠中致瘤，也能在類固醇處理的地鼠中致瘤。ht-29細(xì)胞合成iga、cea、蛋白綁定tgf-β的分泌成分和粘液素等
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hct 116細(xì)胞是由m·brattain等人于1979年從患結(jié)腸癌的男性病人中分離的三株惡性細(xì)胞中的一株。hct 116細(xì)胞在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克；hct 116細(xì)胞在無胸腺裸鼠有致瘤性，形成腫瘤結(jié)節(jié)。
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caco-2細(xì)胞分離自直腸原位癌；當(dāng)長(zhǎng)到滿時(shí)，caco-2細(xì)胞表現(xiàn)出特征性的腸上皮細(xì)胞分化。caco-2細(xì)胞表達(dá)維甲酸結(jié)合蛋白i和維甲酸結(jié)合蛋白ⅱ，并呈角質(zhì)蛋白陽(yáng)性。
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nci-h446細(xì)胞是從一位小細(xì)胞肺癌患者的胸水中建立的，nci-h446細(xì)胞的原始形態(tài)并不具有小細(xì)胞肺癌特征。nci-h446細(xì)胞是小細(xì)胞肺癌的生化和形態(tài)學(xué)上的變種，表達(dá)神經(jīng)元特有的烯醇酶和腦部肌酸激酶同功酶。nci-h446細(xì)胞內(nèi)左旋多巴脫羧酶、蠶素、抗利尿激素、催產(chǎn)素或胃泌激素釋放肽未達(dá)到可檢測(cè)水平。 培養(yǎng)條件：1640+10%fbs+1%p/s
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utp25基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) utp25 基因的細(xì)胞系，常用于研究 utp25 的生物學(xué)功能及其在生理或病理過程中的作用。以下從 utp25 基因功能
更新時(shí)間:2025-09-04
c6orf118基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使c6orf118 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系，主要用于研究該基因的生物學(xué)功能及相關(guān)機(jī)制。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建
更新時(shí)間:2025-09-04
zmynd15基因過表達(dá)細(xì)胞株通常先獲取 zmynd15 基因的 cdna 序列，將其構(gòu)建到合適的表達(dá)載體（如慢病毒載體）上，然后通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染、電穿孔轉(zhuǎn)染等方法將載體導(dǎo)入宿主細(xì)胞（如 hek293t 細(xì)胞），再利用抗生素篩選或熒光標(biāo)記等方法，篩選出穩(wěn)定表達(dá) zmynd15 基因的細(xì)胞克隆，從而獲得 zmynd15 基因過表達(dá)細(xì)胞株。
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c8orf58基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi) c8orf58 基因的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 c8orf58 基因功能、探索其與疾病關(guān)聯(lián)的重要工具。
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vps53基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 vps53 基因在特定細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞模型。這種細(xì)胞株是研究 vps53 基因功能、參與的生物學(xué)過程及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。以下從 vps53 基因功能、細(xì)胞株構(gòu)建、驗(yàn)證方法
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c8a基因過表達(dá)細(xì)胞株是補(bǔ)體系統(tǒng)的關(guān)鍵基因，編碼補(bǔ)體成分 8（c8）的 α 鏈。補(bǔ)體系統(tǒng)是先天免疫的重要組成部分，而 c8a 的核心作用與膜攻擊復(fù)合物（mac）
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brox基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定且高效表達(dá) brox 基因的細(xì)胞系，是研究 brox 基因功能及相關(guān)機(jī)制的重要工具。
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btbd9基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種含 btb 結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)編碼基因，其編碼的蛋白屬于 btb 蛋白家族。btb 結(jié)構(gòu)域（broad-complex, tramtrack, bric-a-brac）是一種保守的蛋白質(zhì)相互作用結(jié)構(gòu)域，主要參與蛋白質(zhì)二聚化、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、細(xì)胞骨架組裝等生物學(xué)過程。
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bpifb1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使bpifb1 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 bpifb1 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具。
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bfsp1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過特定生物技術(shù)，使 bfsp1 基因在其中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。目前暫無公開文獻(xiàn)報(bào)道已構(gòu)建好的特定 bfsp1 基因過表達(dá)細(xì)胞株，但可根據(jù)基因過表達(dá)細(xì)胞株構(gòu)建方法來制備。
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zbtb47基因過表達(dá)細(xì)胞株屬于 zbtb（鋅指和 btb 結(jié)構(gòu)域）家族，該家族蛋白通常通過鋅指結(jié)構(gòu)結(jié)合 dna、btb 結(jié)構(gòu)域介導(dǎo)蛋白相互作用，參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控、細(xì)胞周期調(diào)控、分化等生物學(xué)過程。目前 zbtb47 的具體功能研究尚不多見，但基于其家族成員的共性，推測(cè)其可能在細(xì)胞增殖、信號(hào)通路調(diào)控或疾病發(fā)生（如腫瘤）中發(fā)揮作用。
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zfta基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種與染色體易位相關(guān)的基因，其異常（尤其是融合突變）在多種腫瘤中被發(fā)現(xiàn)，如室管膜瘤（zfta-rela 融合是常見亞型）、尤文肉瘤等。zfta 基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)使細(xì)胞中 zfta 基因表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系，常用于研究該基因的功能及相關(guān)疾病機(jī)制。
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c5orf34基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 5 號(hào)染色體上的一個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因，其命名源于 “5 號(hào)染色體上的第 34 個(gè)開放閱讀框”。目前，關(guān)于該基因的研究相對(duì)有限，其具體生物學(xué)功能尚未完全明確。
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usp45基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi) usp45 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 usp45 生物學(xué)功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具
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c3ar1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使c3ar1 基因在特定細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞模型。它是研究 c3ar1 功能、信號(hào)通路及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。以下從 c3ar1 基因的基本功能、細(xì)胞株構(gòu)建方法
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blk基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 blk 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株。blk 基因編碼一種非受體酪氨酸激酶，屬于 src 家族原癌基因，通常參與細(xì)胞增殖和分化，在 b 細(xì)胞受體信號(hào)傳導(dǎo)和 b 細(xì)胞發(fā)育中發(fā)揮作用，還與胰島素合成和分泌等相關(guān)。
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znf107基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) znf107 基因的細(xì)胞模型，廣泛用于 znf107 基因的功能研究、信號(hào)通路探索及疾病機(jī)制分析。以下從基因本身、細(xì)胞株構(gòu)建
更新時(shí)間:2025-09-04
c11orf16基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) c11orf16 基因的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 c11orf16 基因功能、探索其在生理或病理過程中作用的重要工具。
更新時(shí)間:2025-09-04
c2cd4c基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種含 c2 結(jié)構(gòu)域的基因，其編碼的蛋白可能參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞、膜轉(zhuǎn)運(yùn)或鈣離子依賴的生物學(xué)過程（c2 結(jié)構(gòu)域常介導(dǎo)蛋白與脂質(zhì)或其他蛋白的相互作用，在細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、囊泡運(yùn)輸?shù)冗^程中起重要作用）。
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btnl8基因過表達(dá)細(xì)胞株是 btnl 家族（butyrophilin-ｌike family）的成員，該家族屬于免疫球蛋白超家族，主要參與免疫調(diào)節(jié)、細(xì)胞間信號(hào)傳遞等生物學(xué)過程。btnl8 的研究目前相對(duì)較少，但其同源家族成員（如 btnl3、btnl9）已被證實(shí)與 t 細(xì)胞活化、自身免疫疾。ㄈ珙愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎）及腫瘤免疫微環(huán)境調(diào)控相關(guān)
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znf184基因過表達(dá)細(xì)胞株是鋅指蛋白家族的一員，其編碼的蛋白質(zhì)包含多個(gè) c2h2 型鋅指結(jié)構(gòu)域 —— 這是真核生物中最常見的 dna 結(jié)合結(jié)構(gòu)域之一，通常參與基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控、染色質(zhì)重塑等生物學(xué)過程。
更新時(shí)間:2025-09-04
c1orf87基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 1 號(hào)染色體上的一個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因，其基因座為 1q21.1。目前關(guān)于該基因的功能研究尚不充分，屬于 “功能未明確基因”（uncharacterized gene）。
更新時(shí)間:2025-09-04
wdpcp基因過表達(dá)細(xì)胞株通常利用慢病毒轉(zhuǎn)染、電轉(zhuǎn)等技術(shù)，將包含 wdpcp 基因的特定序列整合到宿主細(xì)胞的染色體上。先根據(jù) wdpcp 基因 mrna 編碼區(qū)設(shè)計(jì)引物，擴(kuò)增出目的基因編碼區(qū)序列，連接到載體后轉(zhuǎn)化至感受態(tài)細(xì)菌進(jìn)行鑒定，再將鑒定成功的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染細(xì)胞
更新時(shí)間:2025-09-04
whamm基因過表達(dá)細(xì)胞株基因編碼一種與細(xì)胞骨架（肌動(dòng)蛋白、微管）和高爾基體膜相關(guān)的蛋白質(zhì)，主要參與細(xì)胞內(nèi)囊泡運(yùn)輸、高爾基體結(jié)構(gòu)維持及細(xì)胞遷移等生物學(xué)過程。whamm 基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)將外源性 whamm 基因?qū)胨拗骷?xì)胞，使其表達(dá)水平顯著高于內(nèi)源性 whamm 的穩(wěn)定細(xì)胞系，常用于研究 whamm 的功能及相關(guān)分子機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-09-04
zbed1基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種含 bed 結(jié)構(gòu)域的鋅指蛋白編碼基因。bed 結(jié)構(gòu)域是一類保守的 dna 結(jié)合結(jié)構(gòu)域，常見于參與染色質(zhì)調(diào)控、轉(zhuǎn)錄調(diào)控或基因組穩(wěn)定性維持的蛋白質(zhì)中。
更新時(shí)間:2025-09-04
bmp2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)改造，使細(xì)胞內(nèi)骨形態(tài)發(fā)生蛋白 2（bone morphogenetic protein 2，bmp2） 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞（內(nèi)源性表達(dá)），且能穩(wěn)定傳代的細(xì)胞群體。其核心是通過人為調(diào)控使 bmp2 蛋白大量表達(dá)，從而為研究 bmp2 的功能、機(jī)制及應(yīng)用提供穩(wěn)定的細(xì)胞模型。
更新時(shí)間:2025-09-04
bmpr1b基因過表達(dá)細(xì)胞株是tgf-β 超家族的 i 型絲氨酸 / 蘇氨酸激酶受體，主要功能是介導(dǎo)骨形態(tài)發(fā)生蛋白（bmps）的信號(hào)傳遞，在細(xì)胞生理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用：
更新時(shí)間:2025-09-04
c19orf47基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 19 號(hào)染色體（chromosome 19）的一個(gè)基因，命名中的 “orf” 代表 “開放閱讀框”（open reading frame），即基因中可編碼蛋白質(zhì)的序列片段。目前關(guān)于該基因的研究相對(duì)有限，其具體功能、編碼蛋白的結(jié)構(gòu)及生物學(xué)作用尚未完全明確。
更新時(shí)間:2025-09-04
bivm基因過表達(dá)細(xì)胞株是一個(gè)功能尚未完全明確的基因，現(xiàn)有研究表明其可能參與免疫調(diào)節(jié)、細(xì)胞增殖及腫瘤發(fā)生等過程。bivm 基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)，使目標(biāo)細(xì)胞中 bivm 基因的 mrna 或蛋白表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系，是研究 bivm 基因功能的重要工具。
更新時(shí)間:2025-09-04
tyw1b基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定且高效表達(dá) tyw1b 基因的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 tyw1b 基因功能、探索其在生理或病理過程中作用的重要工具。以下從基因背景、細(xì)胞株定義、構(gòu)建方法
更新時(shí)間:2025-09-04
uroc1基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種與尿酸代謝相關(guān)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，主要參與尿酸在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程，與高尿酸血癥、痛風(fēng)等代謝性疾病密切相關(guān)。uroc1 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 uroc1 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系，是研究 uroc1 功能及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。
更新時(shí)間:2025-09-04
znf219基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 znf219 基因在特定細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株是研究 znf219 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的重要工具。
更新時(shí)間:2025-09-04
c12orf56基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 12 號(hào)染色體上的一個(gè)開放閱讀框（open reading frame, orf），其命名源于 “12 號(hào)染色體開放閱讀框 56”。目前對(duì)該基因的研究尚處于初步階段，已知其編碼的蛋白質(zhì)功能尚未完全明確，但推測(cè)可能參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)、代謝調(diào)控或應(yīng)激反應(yīng)等基礎(chǔ)生物學(xué)過程，且在部分疾。ㄈ缒[瘤、神經(jīng)退行性疾。┲锌赡艽嬖诒磉_(dá)異常。
更新時(shí)間:2025-09-04
uvrag基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種多功能基因，參與自噬調(diào)控、dna 損傷修復(fù)、細(xì)胞凋亡及腫瘤發(fā)生等多種生物學(xué)過程。uvrag 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞中 uvrag 的 mrna 或蛋白水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系，常用于解析 uvrag 的功能及相關(guān)分子機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-09-04
btnl3基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過基因工程技術(shù)改造，使 btnl3 基因在細(xì)胞內(nèi)高表達(dá)的細(xì)胞系，主要用于研究 btnl3 的生物學(xué)功能及其在疾病中的作用。以下從 btnl3 基因的基本信息、過表達(dá)細(xì)胞株的構(gòu)建
更新時(shí)間:2025-09-04
btbd17基因過表達(dá)細(xì)胞株 是btb 結(jié)構(gòu)域家族（bric-a-brac, tramtrack, broad complex）的成員之一。btb 結(jié)構(gòu)域是一種保守的蛋白質(zhì)相互作用結(jié)構(gòu)域，通常參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、細(xì)胞周期調(diào)控等生物學(xué)過程。
更新時(shí)間:2025-09-04
bpifc基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將 bpifc 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞并使其表達(dá)水平顯著高于內(nèi)源性表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株主要用于研究 bpifc 基因的功能及其在生理或病理過程中的作用，以下從基因背景、構(gòu)建方法、驗(yàn)證流程
更新時(shí)間:2025-09-04
bpi基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種主要由中性粒細(xì)胞分泌的抗菌蛋白，具有抗革蘭氏陰性菌、抗炎及免疫調(diào)節(jié)等核心功能。bpi 基因過表達(dá)細(xì)胞株指通過基因工程技術(shù)，使 bpi 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系，是研究 bpi 功能、機(jī)制及應(yīng)用的重要工具。
更新時(shí)間:2025-09-04
zbtb49基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) zbtb49 基因的細(xì)胞系，廣泛用于 zbtb49 基因功能研究、信號(hào)通路解析及疾病機(jī)制探索。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建
更新時(shí)間:2025-09-04
zfx基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種位于 x 染色體上的鋅指蛋白編碼基因，屬于 c2h2 型鋅指蛋白家族。其編碼的蛋白含鋅指結(jié)構(gòu)域，可通過結(jié)合 dna 或 rna 參與基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控，在細(xì)胞生物學(xué)中具有重要功能：
更新時(shí)間:2025-09-04
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