細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家
nci-h838-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系，于 1984 年建系，源于一位 59 歲患有非小細(xì)胞肺癌的白人男性吸煙者，是從患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶分離而來(lái)的。
更新時(shí)間:2025-09-11
ddn基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株ddn（dendrin）在人和小鼠中分別對(duì)應(yīng) ensg00000181418/ensmusg0043626，目前未見(jiàn)公開(kāi)現(xiàn)貨的 “ddn 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株”；你可選擇自行構(gòu)建或定制服務(wù)。
更新時(shí)間:2025-09-11
u373-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種基于人惡性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系u373構(gòu)建的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株，常用于細(xì)胞生物學(xué)、腫瘤研究等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-09-11
neuro-2a-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株細(xì)胞系來(lái)源：neuro-2a（簡(jiǎn)稱 n2a）是小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系，常用于神經(jīng)生物學(xué)、藥理學(xué)和毒理學(xué)研究，具有神經(jīng)元分化能力，可形成神經(jīng)突。
更新時(shí)間:2025-09-11
bard1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接選用或快速自建 bard1 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株：常用 hek293t/mcf-7/mda-mb-231，采用 “強(qiáng)啟動(dòng)子過(guò)表達(dá)載體 + 慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo) + 抗生素篩選” 的穩(wěn)定系方案，并用 qpcr 與 wb 在 mrna 與蛋白水平驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-09-11
beas-2b-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是從正常人支氣管上皮中分離得到的上皮細(xì)胞，這些細(xì)胞來(lái)源于非癌個(gè)體的尸檢樣本。該細(xì)胞系在血清刺激下具有鱗狀分化的能力，可用于篩選能夠誘導(dǎo)或影響分化和（或）致癌作用的化學(xué)和生物制劑，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-09-11
ecv-304-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株，經(jīng)測(cè)試不含有 hiv-1、hbv、hcv、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌，具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等，流式檢測(cè)結(jié)果顯示 cd29、cd44、cd105 陽(yáng)性，cd34、cd45 陰性。
更新時(shí)間:2025-09-11
fgd4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可按標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定過(guò)表達(dá)流程在你指定的宿主細(xì)胞中構(gòu)建 fgd4 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株；常用策略為慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定整合，配合抗生素篩選與單克隆化，并以 qpcr/western/ 功能實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-09-11
a549-gfp+gpc3(h)單克隆株該單克隆株基于人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系 a549 構(gòu)建，通過(guò)基因工程技術(shù)引入了 gfp（綠色熒光蛋白） 和 gpc3 (h)（人源 glypican-3， glypican-3 蛋白） 表達(dá)模塊。
更新時(shí)間:2025-09-11
allc基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株目前公開(kāi)研究中，allc（alkyladenine dna glycosylase-ｌike candidate）的功能尚未完全明確，但其同源家族基因（如烷基腺嘌呤 dna 糖基化酶，aag）多參與 dna 損傷修復(fù)（尤其是烷基化損傷修復(fù)）。部分研究提示，allc 可能在細(xì)胞代謝、應(yīng)激響應(yīng)或特定組織（如神經(jīng)、肝臟）的生理過(guò)程中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-09-11
nalm-6-rfp+ffluc1穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種源自人類 b 細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血。╞-all）的細(xì)胞系，常用于白血病研究、腫瘤生物學(xué)及藥物篩選等領(lǐng)域。穩(wěn)轉(zhuǎn)株（穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株）是指通過(guò)基因工程技術(shù)將外源基因穩(wěn)定整合到細(xì)胞基因組中，使其能夠持續(xù)表達(dá)特定蛋白的細(xì)胞群體。
更新時(shí)間:2025-09-11
hkb20-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 hek293 細(xì)胞的亞型，為人腎上皮細(xì)胞，呈上皮樣，屬于貼壁細(xì)胞。它表達(dá) btr175b（cry1aa receptor），可用于相關(guān)的細(xì)胞生物學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-09-11
nci-h1975-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人肺腺癌細(xì)胞系，于 1988 年 7 月建株，組織提供者為非吸煙人士。在此基礎(chǔ)上構(gòu)建的 nci - h1975 - puro + ffluc 穩(wěn)轉(zhuǎn)株，是通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染等技術(shù)，將含有嘌呤霉素抗性基因（puro）和螢火蟲(chóng)熒光素酶基因（ffluc）的表達(dá)載體整合到 nci - h1975 細(xì)胞的基因組中
更新時(shí)間:2025-09-11
hsf-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的一類細(xì)胞模型，常用于生物學(xué)研究中追蹤基因表達(dá)、蛋白定位或進(jìn)行藥物篩選等。以下從 組成與原理、構(gòu)建流程、應(yīng)用場(chǎng)景 和 注意事項(xiàng) 等方面展開(kāi)說(shuō)明：
更新時(shí)間:2025-09-11
mgc-803-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人胃癌細(xì)胞系，源自人類胃癌組織，常用于胃癌的基礎(chǔ)研究（如腫瘤細(xì)胞增殖、侵襲機(jī)制、藥物敏感性等）。
更新時(shí)間:2025-09-11
caki-1-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株來(lái)源于一名男性腎透明細(xì)胞癌患者腎靜脈壁上的腫瘤轉(zhuǎn)移部位，具有上皮樣形態(tài)，呈貼壁生長(zhǎng)，常被用于腎癌生物學(xué)機(jī)制的研究，特別是在理解腎透明細(xì)胞癌的發(fā)生發(fā)展機(jī)制方面應(yīng)用廣泛。
更新時(shí)間:2025-09-11
nci-h1299-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株，來(lái)源于肺癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶，該細(xì)胞純合缺失 tp53 基因，不具有腫瘤抑制因子 p53 蛋白的表達(dá)，具有腫瘤細(xì)胞無(wú)限增殖潛能。
更新時(shí)間:2025-09-11
a-427-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人肺腺癌細(xì)胞系，具有上皮樣形態(tài)，在肺癌研究中被廣泛應(yīng)用，可為相關(guān)研究提供一個(gè)較為接近肺癌體內(nèi)環(huán)境的細(xì)胞模型。
更新時(shí)間:2025-09-11
has2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是透明質(zhì)酸（hyaluronic acid，ha）合成的關(guān)鍵限速酶，主要負(fù)責(zé)催化尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（udp-glcua）和尿苷二磷酸 n - 乙酰葡糖胺（udp-glcnac）合成 ha。ha 作為細(xì)胞外基質(zhì)（ecm）的核心成分，廣泛參與細(xì)胞增殖、遷移、分化及組織修復(fù)等生理過(guò)程
更新時(shí)間:2025-09-11
k562-mbil21(h)·myc-bsd穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人慢性髓系白血病細(xì)胞系，常被用于細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等領(lǐng)域的研究，因其具有易于培養(yǎng)、增殖能力較強(qiáng)等特點(diǎn)，是構(gòu)建各種基因修飾細(xì)胞株的常用宿主細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-09-11
rag-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株穩(wěn)轉(zhuǎn)株是指通過(guò)基因工程手段，將特定的基因序列整合到宿主細(xì)胞的染色體中，使目的基因能夠在細(xì)胞中持續(xù)、穩(wěn)定表達(dá)的細(xì)胞株。rag - puro + ffluc 穩(wěn)轉(zhuǎn)株就是在某種細(xì)胞系的基礎(chǔ)上
更新時(shí)間:2025-09-11
ct-2a-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株通常是指一種特定的細(xì)胞系，它可能具有某些獨(dú)特的生物學(xué)特性、來(lái)源或背景，是構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)株的基礎(chǔ)細(xì)胞類型。比如可能是從某種動(dòng)物的特定組織或腫瘤中分離得到的細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2025-09-11
adra2b基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) adra2b 基因的細(xì)胞系。其核心是通過(guò)人為干預(yù)使 adra2b 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞，從而為研究該基因的功能、相關(guān)信號(hào)通路及潛在應(yīng)用提供工具。
更新時(shí)間:2025-09-11
cd180基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，將cd180 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞系中，使其表達(dá)水平顯著高于細(xì)胞內(nèi)源性 cd180 的細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株是研究 cd180 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、腫瘤學(xué)及自身免疫病研究領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-09-11
hcc38-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株人類乳腺癌細(xì)胞系，來(lái)源于三陰乳腺癌（triple-negative breast cancer, tnbc），因其不表達(dá)雌激素受體（er）、孕激素受體（pr）和人表皮生長(zhǎng)因子受體 2（her2）而得名，常用于乳腺癌基礎(chǔ)研究和藥物開(kāi)發(fā)。
更新時(shí)間:2025-09-11
efhb基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染在你選定的細(xì)胞系中構(gòu)建 efhb 過(guò)表達(dá)株；人源優(yōu)先選含 cmv/ef1α 啟動(dòng)子的 plv?puro 載體，嘌呤霉素篩選，并以 qpcr/western 驗(yàn)證表達(dá)水平與鈣信號(hào)相關(guān)表型。
更新時(shí)間:2025-09-11
hek-293-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種常用的人胚腎細(xì)胞系，因其易培養(yǎng)、轉(zhuǎn)染效率高及蛋白表達(dá)能力強(qiáng)，被廣泛應(yīng)用于基因編輯、蛋白生產(chǎn)、病毒包裝等生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-09-11
aldh6a1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)，使 aldh6a1 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 aldh6a1 基因功能、相關(guān)代謝通路及疾病機(jī)制的重要工具。
更新時(shí)間:2025-09-11
mc38-puro+ova(opt) 穩(wěn)轉(zhuǎn)株是小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞系，常被用于腫瘤相關(guān)的研究，尤其是在腫瘤免疫領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-09-11
hct-15-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是從男性 dukes c 結(jié)直腸癌患者的大腸中分離出來(lái)的人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞，形態(tài)為上皮細(xì)胞樣，呈貼壁生長(zhǎng)，可用于癌癥和毒理學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-09-11
cem/c1-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株源自人 t 細(xì)胞白血病細(xì)胞系 ccrf - cem 的一個(gè)亞系，具有對(duì)某些化療藥物的抗性，比如對(duì)拓?fù)洚悩?gòu)酶 ii 抑制劑阿霉素有抗性，在研究多藥耐藥性方面具有重要應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-09-11
sk-mes-1-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 1970 年從一位 65 歲患有鱗狀細(xì)胞癌的白人男性轉(zhuǎn)移性胸腔積液中分離得到的人肺鱗癌細(xì)胞系，呈上皮形態(tài)，在癌癥研究領(lǐng)域，尤其是肺鱗狀細(xì)胞癌的研究中應(yīng)用廣泛。
更新時(shí)間:2025-09-11
dach1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株已在多類細(xì)胞中成功構(gòu)建，常用策略為慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染或誘導(dǎo)型系統(tǒng)，功能上多呈現(xiàn)增殖抑制、g1/s 期阻滯與遷移侵襲減弱。
更新時(shí)間:2025-09-11
ccdc157基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株已可基于人源 ccdc157 構(gòu)建穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，慢病毒法在 hek293/293t 或你關(guān)注的目的細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高效、穩(wěn)定過(guò)表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-09-11
gask1a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可按 “載體構(gòu)建→慢病毒包裝→感染目標(biāo)細(xì)胞→抗性篩選→單克隆建系→qpcr/western 驗(yàn)證” 的標(biāo)準(zhǔn)流程，以 cmv/ef1α 強(qiáng)啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)人 gask1a（ensg00000144649）的 cdna，在 hek293t、hela、u2os 等常用細(xì)胞中構(gòu)建穩(wěn)定過(guò)表達(dá)株系；若關(guān)注時(shí)空可控，可改用 tet-on/off 誘導(dǎo)系統(tǒng)。
更新時(shí)間:2025-09-11
dll4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可獲取的主要有 op9/dll4（小鼠）、sk?hep?1?dll4（人）和 hek293?dll4（用于陽(yáng)性對(duì)照），適用于血管生成 / notch 信號(hào)、t 細(xì)胞分化、藥物篩選與機(jī)制研究等場(chǎng)景。
更新時(shí)間:2025-09-11
fndc7基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株要構(gòu)建 fndc7 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，優(yōu)先用慢病毒（lv）系統(tǒng)將人 / 鼠全長(zhǎng) fndc7 cds 整合至宿主基因組，經(jīng)抗生素篩選獲得穩(wěn)定多克隆 / 單克隆，并在 rna 與蛋白水平驗(yàn)證？捎蒙虡I(yè)化 fndc7 cdna 克隆與包裝服務(wù)，或自行構(gòu)建。因 fndc7 為分泌型 / 胞內(nèi)蛋白且內(nèi)源表達(dá)低，過(guò)表達(dá)可提升檢測(cè)與功能研究信號(hào)噪聲比。
更新時(shí)間:2025-09-11
dtx3l基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo) + 嘌呤霉素篩選，在 hek293t 或目標(biāo)細(xì)胞系中構(gòu)建穩(wěn)定過(guò)表達(dá) dtx3l 的單克隆 / 多克隆細(xì)胞株；也可直接采購(gòu)現(xiàn)成的瞬時(shí)過(guò)表達(dá) hek293t 裂解液作為替代方案。
更新時(shí)間:2025-09-11
frmd3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可選用現(xiàn)成的 hek293t 瞬時(shí)過(guò)表達(dá)體系，或按需求自建乳腺癌 / 上皮來(lái)源的穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞系；frmd3 多被報(bào)道具抑癌效應(yīng)，過(guò)表達(dá)常伴隨增殖 / 遷移抑制與凋亡 / 黏附改變。
更新時(shí)間:2025-09-11
fignl2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)轉(zhuǎn)體系高效構(gòu)建，推薦使用含 ubiquitin 啟動(dòng)子與 3×flag 標(biāo)簽的 plv-puro 載體，經(jīng) puromycin 篩選獲得多克隆或單克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)株，并以 qpcr 和 western blot 驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-09-11
gabrg3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株目前公開(kāi)渠道未見(jiàn)現(xiàn)貨 “gabrg3 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株” 出售，僅有 gabrg3 敲除相關(guān)產(chǎn)品（如的 gabrg3 敲除 hek293t、sgrna 質(zhì)粒與慢病毒），因此你需要自行構(gòu)建或委托定制。
更新時(shí)間:2025-09-11
ercc8基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的，使 ercc8 基因在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-09-11
dmc1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 dmc1 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-09-11
gabpb2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接采購(gòu)瞬時(shí) / 穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞或自行構(gòu)建，常用宿主為 hek293t/293，標(biāo)簽多為 myc/ddk/flag，wb 可見(jiàn)約 43–44 kda 條帶。
更新時(shí)間:2025-09-11
fbxw2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提高 fbxw2 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平，使其蛋白產(chǎn)物表達(dá)量顯著高于正常細(xì)胞的特殊細(xì)胞模型。該細(xì)胞株是研究 fbxw2 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-09-11
lca5l基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 lca5l 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-09-11
ebf4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 ebf4 基因在其中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-09-11
elavl4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)細(xì)胞轉(zhuǎn)染等技術(shù)手段，使 elavl4 基因在其中表達(dá)水平顯著提高的細(xì)胞株，常用于研究 elavl4 基因的功能及相關(guān)疾病機(jī)制等。
更新時(shí)間:2025-09-11
drd1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使 drd1 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著提高的細(xì)胞株。drd1 基因編碼多巴胺 d1 受體，該受體是一種 g 蛋白偶聯(lián)受體，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中含量豐富，參與調(diào)節(jié)神經(jīng)元生長(zhǎng)和發(fā)育、介導(dǎo)某些行為反應(yīng)等生理過(guò)程。
更新時(shí)間:2025-09-11
rtn1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是網(wǎng)狀蛋白家族（reticulon family） 的成員，核心功能與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（er）的結(jié)構(gòu)維持和功能調(diào)控密切相關(guān)，其基因產(chǎn)物（rtn1 蛋白）主要定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。
更新時(shí)間:2025-09-11
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