抗體/抗原產(chǎn)品及廠家

Anti-p150 CAF1 染色質組裝因子1P155抗體優(yōu)惠
染色質組裝因子1p155抗體優(yōu)惠caf-1復雜的核心部件，在dna復制和dna修復調節(jié)染色質組裝一個復雜的思想。將組蛋白八聚體在體外dna復制。caf-1對核小體組裝過程的di一步，使新合成的組蛋白h
更新時間:2025-07-13
Anti-SAMD9 SAMD9蛋白抗體優(yōu)惠
samd9蛋白抗體優(yōu)惠缺陷是正常samd9家族性腫瘤樣鈣質沉著癥的原因（我中心）。我中心是一種罕見的危及生命的疾病的特點是大關節(jié)周圍，和很少的內臟，鈣化腫瘤沉積。功能：可能在炎癥反應中發(fā)揮作用，組織損
更新時間:2025-07-13
Anti-SDCG1 血清學定義結腸抗原1抗體高校合作
血清學定義結腸抗原1抗體高校合作"功能：在核出口中發(fā)揮作用。subunit：相互作用（通過其n-末端）和xpo1（相似性）。亞細胞定位：核（電位）。組織特異性：在腦、心臟、肝、肺、脾和骨骼肌中表達。也
更新時間:2025-07-13
Anti-SORCS3 液泡蛋白分選受體SORCS3抗體優(yōu)惠
液泡蛋白分選受體sorcs3抗體優(yōu)惠這個基因編碼液泡蛋白分選10個家庭成員（vps10）含有受體蛋白結構域。該vps10域名來自酵母羧肽酶y分選受體vps10蛋白。這個基因家族的成員是大的，但有許多外
更新時間:2025-07-13
Anti-SCP3 聯(lián)會復合體蛋白3抗體Anti-SCP3高？蒲
聯(lián)會復合體蛋白3抗體anti-scp3高校科研在減數(shù)分裂過程中，同源染色體配對和重組，*的一個過程產(chǎn)生的不同基因的單倍體細胞。減數(shù)分裂染色體表現(xiàn)出*的行為已被鏈接到一個特定的蛋白質結構的超分子減數(shù)分裂
更新時間:2025-07-13
Anti-phospho-STAT6（Tyr641 磷酸化信號轉導和轉錄激活因子6抗體參數(shù)
磷酸化信號轉導和轉錄激活因子6抗體參數(shù)該基因編碼的蛋白是轉錄因子stat家族的一個成員。細胞因子和生長因子，stat家族成員的相關激酶磷酸化的受體，然后形成同源或異源二聚體，轉位到細胞核，作為轉錄激活
更新時間:2025-07-13
Anti-Streptavidin/SA prot 鏈酶親和素抗體優(yōu)惠
鏈酶親和素抗體優(yōu)惠streptavidin是生物素結合蛋白，初從鏈霉親生物素蛋白分離。與親和素、鏈霉親和素沒有碳水化合物和有酸性的pi 5。thermo scientific pierce鏈霉親和素產(chǎn)
更新時間:2025-07-13
Anti-SIGLEC11 唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素抗體說明
唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素抗體說明該基因編碼的免疫球蛋白超家族的成員。編碼的蛋白質是一種凝集素樣粘附分子結合物配體對細胞表面的唾液酸依賴的方式。這是的一個亞群巨噬細胞和參與介導細胞與細胞間的相互作
更新時間:2025-07-13
Anti-STK25/YSK1 絲氨酸/蘇氨酸激酶25抗體優(yōu)惠
絲氨酸/蘇氨酸激酶25抗體優(yōu)惠氧化應激激活的絲氨酸/蘇氨酸激酶，可能在環(huán)境脅迫的反應中發(fā)揮作用。目標到高爾基體的設備，它似乎調節(jié)蛋白質運輸事件，細胞粘附，和極性配合物的細胞遷移的重要。幾種哺乳動物激酶
更新時間:2025-07-13
Anti-SUFU/Suppressor of F 抑制Hh信號通路蛋白SUFU抗體優(yōu)惠價格
抑制hh信號通路蛋白sufu抗體優(yōu)惠價格腐乳是在脊椎動物hedgehog信號通路的一個關鍵的負調節(jié)。腐乳與該信號轉導通路的基因編碼的蛋白質的相互作用。在drosophila，hedgehog信號通路的
更新時間:2025-07-13
Anti-SDCCAG8 結腸抗原8抗體Anti-SDCCAG8抗體說明
結腸抗原8抗體anti-sdccag8抗體說明"sdccag8的確切功能尚不清楚。它在胸腺、前列腺、睪丸、卵巢、小腸、結腸、粘膜、結腸癌和腎癌中表達。功能：細胞極性和上皮管腔形成的建立起到了作用（相似
更新時間:2025-07-13
Anti-Phospho-Stathmin （Se 磷酸化原癌基因蛋白18抗體高？蒲
磷酸化原癌基因蛋白18抗體高？蒲性摶驅儆诨虻牡鞍准易。該建議作為一個細胞內調控信號繼電器集成的蜂窩環(huán)境中普遍存在的胞漿蛋白。編碼蛋白參與微管微管系統(tǒng)的不穩(wěn)定微管的調控。它防止組裝和促進微管的拆卸
更新時間:2025-07-13
Anti-SIRT5 脂肪酸轉運蛋白6抗體優(yōu)惠
脂肪酸轉運蛋白6抗體優(yōu)惠acyl coenzyme合成酶（acss）是一個大家庭相關的酶被稱為催化脂肪酸代謝的基本反應。acs的家庭基本特征基于脂肪酸鏈的長度在不同成員的偏好。在acs家族的命名反映了
更新時間:2025-07-13
Anti-SIRT5 沉默調節(jié)蛋白5抗體優(yōu)惠
沉默調節(jié)蛋白5抗體優(yōu)惠sirtuins（sirt1-7）是酵母sir2的人類同源（沉默信息regulator-2）蛋白分為四大類：sirt1-3 i類、sirt4是ii類、iii類和sirt6-7 s
更新時間:2025-07-13
Anti-Smad7/Smad6 Smad7抗體Anti-Smad7/Smad6高校合作
smad7抗體anti-smad7/smad6高校合作該基因編碼的蛋白質結合的e3泛素連接酶smurf2核蛋白。結合后，這種復雜的轉位到細胞質中，在那里它與tgf-β受體-1（tgfbr1）
更新時間:2025-07-13
Anti-SOAT1/ACAT1 膽固醇酰基轉移酶1抗體抗體優(yōu)惠
膽固醇；D移酶1抗體抗體優(yōu)惠催化脂肪酸膽固醇酯的形成。脂蛋白組裝和飲食中膽固醇吸收的作用。除了它的；D移酶活性，它可以作為一個連接。膽固醇；D移酶1抗體抗體優(yōu)惠 acat; acat-
更新時間:2025-07-13
Anti-SIGLEC11 唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素11抗體說明
唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素11抗體說明背景：這個基因編碼的唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素家族的一個成員。這些細胞表面的凝集素的特點是免疫球蛋白的結構基序（ig）-樣結構域和*ig v唾液酸識別網(wǎng)站域
更新時間:2025-07-13
Anti-SATB1 核基質結合區(qū)結合蛋白1抗體Anti-SATB1說明
核基質結合區(qū)結合蛋白1抗體anti-satb1說明這個基因編碼基質蛋白結合核基質和支架將dnas通過*的核結構。蛋白質新兵染色質重塑因子，以調節(jié)染色質結構和基因表達。已發(fā)現(xiàn)該基因已發(fā)現(xiàn)多個編碼不同亞型
更新時間:2025-07-13
Anti-phospho-SYN1（Ser553） 磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體優(yōu)惠
磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體優(yōu)惠這個基因是突觸蛋白基因家族的一個成員。突觸蛋白編碼蛋白與神經(jīng)元突觸囊泡的胞質面。家庭成員具有共同的蛋白質結構域，與他們有牽連的突觸和神經(jīng)遞質釋放的調節(jié)，提示在一些神經(jīng)精神疾病
更新時間:2025-07-13
Anti-SP-D/PSPD 肺表面活性蛋白D抗體高校合作
肺表面活性蛋白d抗體高校合作表面活性蛋白d有助于肺對吸入性微生物的防御。這是一個鈣離子依賴的糖結合蛋白的結構類似于其他哺乳動物c型凝集素，凝集素和spa等。它有一個分子大小約37-43kda處于還原狀
更新時間:2025-07-13
Anti-14-3-3 family protei 蘋果14-3-3蛋白抗體（植物）優(yōu)惠價格
蘋果14-3-3蛋白抗體(植物)優(yōu)惠價格重要注意事項：本產(chǎn)品提供的是專為研究使用，而不是在人類，治療或診斷應用。蘋果14-3-3蛋白抗體(植物)優(yōu)惠價格  14-3-3 family pro
更新時間:2025-07-13
Anti-Smad1 細胞信號轉導分子Smad-1抗體高校合作
細胞信號轉導分子smad-1抗體高校合作該基因編碼的蛋白屬于smad蛋白家族，類似于果蠅基因的來源對decapentaplegic '基因產(chǎn)品（mad）和線蟲基因sma。smad蛋白信號轉導與
更新時間:2025-07-13
Anti-Synaptotagmin X 突觸結合蛋白10抗體*
突觸結合蛋白10抗體*可能涉及的ca（2 +）-依賴的胞吐分泌囊泡通過ca（2＋）和磷脂結合的c2結構域或可作為ca（2 +）在囊泡轉運和胞吐過程傳感器。功能：可能涉及的ca（2 +）-依賴的胞吐分泌
更新時間:2025-07-13
Anti-SLN/Sarcolipin 肌脂蛋白抗體優(yōu)惠
肌脂蛋白抗體優(yōu)惠sarcoplasmic reticulum ca（2 +）- atp酶催化atp依賴的跨膜蛋白，運輸?shù)腸a（2 +）從胞漿到肌肉細胞中的內質網(wǎng)腔。該基因編碼一個小蛋白脂質，調節(jié)內質網(wǎng)
更新時間:2025-07-13
Anti-Syntaxin 1A（brain） 突觸融合蛋白1抗體高？蒲泻献
突觸融合蛋白1抗體高？蒲泻献髟摶蚓幋a一個與不同的氨基和羧基端結構域的二蛋白。氨基末端含有核定位信號和羧基端含有大量連續(xù)的序列與肌動蛋白結合蛋白，其帽，核gelsolin家族蛋白廣泛的相似性，和/或
更新時間:2025-07-13
Anti-SPSY/Spermine syntha 精胺合成酶抗體優(yōu)惠
精胺合成酶抗體優(yōu)惠精胺合成酶催化亞精胺的生產(chǎn)。精胺，廣泛存在于大多數(shù)生物多胺，是正常細胞生長和分化的本質。由于抗腫瘤藥物的敏感性增加細胞缺乏精胺，精胺合成酶（和其它多胺生物合成）是抗腫瘤治療的一個有吸
更新時間:2025-07-13
Anti-S100B S100B蛋白抗體Anti-S100B高校合作今日惠
s100b蛋白抗體anti-s100b高校合作今日惠s100β是含有2個ef-手鈣結合基序蛋白s100家族成員。s100蛋白是廣泛分布于細胞漿和/或胞核，并參與許多細胞過程，如細胞周期和分化
更新時間:2025-07-13
Anti-SYNC/Syncoilin 微管卷曲蛋白SYNC抗體優(yōu)惠
微管卷曲蛋白sync抗體優(yōu)惠催化脂肪酸膽固醇酯的形成。脂蛋白組裝和飲食中膽固醇吸收的作用。除了它的酰基轉移酶活性，它可以作為一個連接。功能：催化脂肪酸膽固醇酯的形成。脂蛋白組裝和飲食中膽固醇吸收的作用
更新時間:2025-07-13
Anti-SAPAP3/PSD95BP3 PSD95結合蛋白3抗體優(yōu)惠價格
psd95結合蛋白3抗體優(yōu)惠價格對突觸后致密-95（psd-95）家庭成員與sap90膜相關鳥苷酸激酶（maguk）蛋白功能的多模塊支架，組織蛋白信號復合物在神經(jīng)突觸。sapap3（psd-95與sa
更新時間:2025-07-13
Anti-Phospho-PTPN11 （Tyr5 磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體高？蒲
磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體高？蒲屑毎麅鹊鞍踪|的酪氨酸磷酸化的穩(wěn)定狀態(tài)是通過酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶（ptp）的相對作用，調節(jié)。幾組獨立地識別非跨膜ptp，shptp1（又稱ptp1c，hcp和
更新時間:2025-07-13
Anti-SCNN1D 上皮鈉離子通道蛋白D/δENaC抗體優(yōu)惠
上皮鈉離子通道蛋白d/δenac抗體優(yōu)惠scnn1d是一個亞基的上皮鈉通道（enac）。enac鈉高選擇性，低電導和阿米洛利敏感性。epithelial na（+）通道（enac）調節(jié)na
更新時間:2025-07-13
Anti-SLURP1/ANUP 抗腫瘤蛋白ANUP抗體優(yōu)惠
抗腫瘤蛋白anup抗體優(yōu)惠slurp1，也稱mdm，ars，anup（抗腫瘤蛋白尿），ly6ls或arsb（ars元件b），是一個103個氨基酸的分泌性蛋白，具有抗腫瘤活性的二聚體的存在。發(fā)現(xiàn)在食道、
更新時間:2025-07-13
Anti-SMC1 染色體結構維持蛋白1抗體高？蒲
染色體結構維持蛋白1抗體高？蒲薪忝萌旧珕误w的合理銜接的前提是染色體正確分離的細胞分裂過程中。黏合蛋白復合物是姊妹染色單體的結合需要。這個復雜的組成部分的兩個結構維修的染色體（smc）蛋白、smc3和
更新時間:2025-07-13
Anti-phospho-Alpha synucl 磷酸化核突觸蛋白α抗體科研合作
磷酸化核突觸蛋白α抗體科研合作synucleins，包括α-突觸核蛋白（又稱為非淀粉樣前體蛋白成分nacp），β（還了pnp 14磷酸神經(jīng)蛋白14）和γ-
更新時間:2025-07-13
Anti-SSX5 滑膜肉瘤X斷點蛋白5抗體Anti-SSX5說明書
滑膜肉瘤x斷點蛋白5抗體anti-ssx5說明書該基因的產(chǎn)物，屬于高度同源的滑膜肉瘤x家族（ssx）斷點蛋白。這些蛋白可能作為轉錄抑制。他們也能引起癌癥患者自發(fā)的體液和細胞免疫應答，可能是有用的目標在
更新時間:2025-07-13
Anti-SLC39A11 溶質載體家族39成員11抗體優(yōu)惠
溶質載體家族39成員11抗體優(yōu)惠鋅是一種重要的輔助因子，參與細胞的生長和發(fā)育，以及在蛋白質、核酸和脂質代謝中的作用。鋅在細胞膜上的轉運是正確的酶和整體細胞功能的關鍵。slc39a11（溶質載體家族39
更新時間:2025-07-13
Anti-S100A13 S100A13抗體Anti-S100A13高？蒲
s100a13抗體anti-s100a13高？蒲性摶蚓幋a的蛋白是含有2個ef-手鈣結合基序蛋白s100家族成員。s100蛋白是廣泛分布于細胞漿和/或胞核，并參與許多細胞過程，如細胞周期和分化的調控
更新時間:2025-07-13
Anti-SPANX 腫瘤/睪丸抗原11.3抗體Anti-SPANX說明
腫瘤/睪丸抗原11.3抗體anti-spanx說明背景：組織特異性：在睪丸、黑色素瘤和膀胱癌中的表達亞細胞定位：細胞質.核。注意=與核隕石坑。組織特異性：在睪丸、黑色素瘤和膀胱癌中檢測到。相似性:屬于
更新時間:2025-07-13
Anti-SUR1 磺酰脲類藥物受體1抗體Anti-SUR1高校參數(shù)
磺酰脲類藥物受體1抗體anti-sur1高校參數(shù)sur1是atp結合盒超家族的一個成員。表面受體的敏感性賦予kir6.2 atp／adp的靈敏度，如磺酰脲類和二氮嗪，打開或關閉katp通道的藥物。在嬰
更新時間:2025-07-13
Anti-SLC40A1/FPN1 細胞膜鐵轉運蛋白FP1抗體*
細胞膜鐵轉運蛋白fp1抗體*slc40a1可能參與從十二指腸上皮細胞口鐵也在母胎循環(huán)之間的鐵轉移。它介導鐵釋放的亞鐵氧化的存在（后和/或銅藍蛋白）。缺陷是血色病slc40a1 4型的原因，常染色體顯性
更新時間:2025-07-13
Anti-SECTM1 分泌和跨膜蛋白1抗體Anti-SECTM1說明書
分泌和跨膜蛋白1抗體anti-sectm1說明書檢測外周血白細胞和乳腺癌細胞株的高水平。在髓系白細胞中發(fā)現(xiàn)的，具有強的表達觀察到的粒細胞和淋巴細胞不表達。在胸腺上皮細胞和成纖維細胞表達屬于sectm家
更新時間:2025-07-13
Anti-Sprouty1 軟脂；椎鞍譙prouty1抗體優(yōu)惠價格
軟脂酰化磷蛋白sprouty1抗體優(yōu)惠價格sprouty家族的成員（sprouty 1-4）誘導的負調節(jié)因子的生長因子，通過酪氨酸激酶受體。哺乳動物和果蠅同行sprouty同系物共享一個保守的富含半胱
更新時間:2025-07-13
Anti-SR1/Sorcin 抗藥蛋白抗體優(yōu)惠
抗藥蛋白抗體優(yōu)惠sorcin是一個高度保守的蛋白，具有95%的同源性，倉鼠和人類sorcin序列之間。sorcin有四個鈣結合結構域，其中兩個表現(xiàn)出很強的同源性鈣調素“ef”圖
更新時間:2025-07-13
Anti-Nav1.5/SCN5A 電壓門控鈉通道5α抗體優(yōu)惠
電壓門控鈉通道5α抗體優(yōu)惠這種蛋白介導的電壓依賴性鈉離子通透性的膜。假設打開或關閉的構象響應于整個膜的電壓差，蛋白質形成一個鈉離子選擇性信道，通過該通道，通過該鈉（+）離子可以通過與它們的
更新時間:2025-07-13
Anti-SNAP91/AP180 裝配銜接蛋白180抗體優(yōu)惠價格
裝配銜接蛋白180抗體優(yōu)惠價格被覆小凹和囊泡聚集受體介導的內吞作用通過網(wǎng)格蛋白相關蛋白復合物相互作用。囊泡運輸介從跨高爾基網(wǎng)絡適配器復雜的ap-1和質膜的ap-2復雜。ap-1和ap-2適配器蛋白復合
更新時間:2025-07-13
Anti-SRD5A1 類固醇5α還原酶1抗體（5α-Reductase 1）
類固醇5α還原酶1抗體(5α-reductase 1)5a還原酶是雄激素生理的一個重要的酶，它催化睪酮轉化為更有效的5a二氫睪酮，雄激素在靶組織作用介導。這種酶存在兩種亞型：1
更新時間:2025-07-13
Anti-SOD2 超氧化物歧化酶2抗體抗體高校合作
超氧化物歧化酶2抗體抗體高校合作該基因是鐵錳超氧化物歧化酶家族的成員。它編碼的線粒體蛋白，形成一個homotetramer綁定每個亞基的錳離子。這種蛋白與氧化磷酸化的超氧化物歧化產(chǎn)物并將其轉化為過氧化
更新時間:2025-07-13
Anti-SLAMF7/CD319/CS1 SLAMF7抗體Anti-SLAMF7/CD319/CS1高校合作
slamf7抗體anti-slamf7/cd319/cs1高校合作slamf7包含一個ig樣c2型（免疫球蛋白）域。1亞型介導nk細胞活化通過sap的獨立的細胞外信號調節(jié)erk介導的途徑。它可能在淋巴
更新時間:2025-07-13
Anti-SPON1/F spondin 細胞外基質底物反應蛋白1抗體
細胞外基質底物反應蛋白1抗體spon1是對血小板反應蛋白1型的一個亞組的一員（tsr）類分子，通過同源域的定義，fs1 fs2和tsr域/。對spon1蛋白tsrs是典型的2類人員。spon1，它類似
更新時間:2025-07-13
Anti-SISP1/GI24 應激誘導分泌蛋白1抗體優(yōu)惠
應激誘導分泌蛋白1抗體優(yōu)惠gi24血小板受體，也被稱為sisp1或pp2135，是一個311個氨基酸的單通i型膜蛋白，含有一個ig（免疫球蛋白）域。gi24被認為有助于膠原基質浸潤生長的基因映射到人類
更新時間:2025-07-13

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