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TIMD4抗原;含T-細胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4(TIMD4)重組蛋白多種屬
timd4抗原;含t-細胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4(timd4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-08
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上海信裕生物科技有限公司
E2F1抗原;E2F轉錄因子1(E2F1)重組蛋白多種屬
e2f1抗原;e2f轉錄因子1(e2f1)重組蛋白多種屬 屬于調節(jié)性轉錄因子e2f家族。有學者認為:e2f-1既可作為癌基因起作用,又可作為抑癌基因起作用。其不同可能由細胞中其他生長促進或抑制性蛋白質水平和(或)活性決定,同時與細胞所處環(huán)境及器官特異性有關。在控制細胞周期和腫瘤抑制基因蛋白的活性方面起關鍵作用。
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2025-09-08
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EMILIN2抗原;彈性蛋白微原纖維界面因子2(EMILIN2)重組蛋白多種屬
emilin2抗原;彈性蛋白微原纖維界面因子2(emilin2)重組蛋白多種屬 (彈性蛋白-微纖維界面定位蛋白)是細胞外基質糖蛋白,定位在靠近彈性蛋白和微纖維的位點。它們由n端富含半胱氨酸的emi結構域和保守的c端gc1q樣結構域組成。emilin-1在富含彈性蛋白的組織中含量豐富,如血管、皮膚、心臟和肺。
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2025-09-08
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GNaI3抗原;G蛋白α抑制活性多肽3(GNaI3)重組蛋白多種屬
gnai3抗原;g蛋白α抑制活性多肽3(gnai3)重組蛋白多種屬 是抑制性三聚體g蛋白(gi)的一個亞基,一旦其g蛋白偶聯(lián)受體(gpcr)如a2腎上腺素能受體被激活,它就會抑制腺苷酸環(huán)化酶。百日咳毒素可以滅活gai3。鳥嘌呤核苷酸結合蛋白作為調節(jié)劑或轉導子參與各種跨膜信號系統(tǒng)。g(k)是受體調節(jié)的k(+)通道的刺激性g蛋白。
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2025-09-08
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OSBPL8抗原;氧固醇結合蛋白樣蛋白8(OSBPL8)重組蛋白多種屬
osbpl8抗原;氧固醇結合蛋白樣蛋白8(osbpl8)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-08
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EXOSC2抗原;外切酶體成分2(EXOSC2)重組蛋白多種屬
exosc2抗原;外切酶體成分2(exosc2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-08
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HGFAC抗原;肝細胞生長因子激活因子(HGFAC)重組蛋白多種屬
hgfac抗原;肝細胞生長因子激活因子(hgfac)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-08
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YY1抗原;YY1轉錄因子(YY1)重組蛋白多種屬
yy1抗原;yy1轉錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉錄因子,屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質參與抑制和激活多種啟動子。yy1可能將組蛋白去乙;负徒M蛋白乙酰轉移酶導向啟動子,以激活或抑制啟動子,從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關。
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2025-09-08
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YY1抗原;YY1轉錄因子(YY1)重組蛋白多種屬
yy1抗原;yy1轉錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉錄因子,屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質參與抑制和激活多種啟動子。yy1可能將組蛋白去乙酰化酶和組蛋白乙酰轉移酶導向啟動子,以激活或抑制啟動子,從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關。
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2025-09-08
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NPY2R抗原;神經肽Y受體Y2(NPY2R)重組蛋白多種屬
npy2r抗原;神經肽y受體y2(npy2r)重組蛋白多種屬 是一種在大腦中廣泛表達的肽,通過蛋白質g偶聯(lián)受體y1、y2和y5起作用。這種肽調節(jié)許多重要功能,如控制能量平衡和焦慮。它參與大腦發(fā)育的研究較少。
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2025-09-08
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ADORA2a抗原;腺苷A2a受體(ADORA2a)重組蛋白多種屬
adora2a抗原;腺苷a2a受體(adora2a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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FHL1抗原;四加半LIM域蛋白1(FHL1)重組蛋白多種屬
fhl1抗原;四加半lim域蛋白1(fhl1)重組蛋白多種屬 該基因編碼僅含四個半賴氨酸的蛋白質家族的成員。家族成員包含兩個高度保守、串聯(lián)排列的鋅指結構域,每個鋅指中有四個高度保守的半胱氨酸與一個鋅原子結合。這些家族成員的表達以細胞和組織特異性模式發(fā)生,這些蛋白質參與了許多細胞過程。在emery-dreifuss肌營養(yǎng)不良癥患者中發(fā)現(xiàn)了該基因的突變。
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2025-09-08
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NONO抗原;含非POU域八聚體結合蛋白(NONO)重組蛋白多種屬
nono抗原;含非pou域八聚體結合蛋白(nono)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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PICALM抗原;磷脂酰肌醇結合網格蛋白裝配蛋白(PICALM)重組蛋白多種屬
picalm抗原;磷脂酰肌醇結合網格蛋白裝配蛋白(picalm)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種網格蛋白組裝蛋白,該蛋白將網格蛋白和銜接蛋白復合物2(ap2)招募到細胞膜上形成包被凹坑和網格蛋白囊泡組裝的位點?赡苄枰鞍踪|來確定要回收的膜的量,可能是通過調節(jié)網格蛋白籠的大小。該蛋白參與ap2依賴性網格蛋白介導的神經肌肉接頭內吞作用。在急性淋巴細胞白血病
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2025-09-08
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IkBKb抗原;B-細胞κ-輕肽基因增強子抑制因子激酶β(IkBKb)重組蛋白多種屬
ikbkb抗原;b-細胞κ-輕肽基因增強子抑制因子激酶β(ikbkb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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MLH1抗原;MutL同源物1(MLH1)重組蛋白多種屬
mlh1抗原;mutl同源物1(mlh1)重組蛋白多種屬 學者認為:很多腫瘤的發(fā)生都與錯配修復基因mlh1 msh2缺失有關 ,錯配修復基因是在dna復制過程中對一些錯配的核苷酸進行識別、修復,起到基因監(jiān)控機制。mlh1 msh2缺失導致修復功能的喪失,導致在dna的正常修復過程發(fā)生錯誤,引起腫瘤的發(fā)生。
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2025-09-08
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SSH2抗原;丫叉同源物2(SSH2)重組蛋白多種屬
ssh2抗原;丫叉同源物2(ssh2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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CILP2抗原;軟骨中間層蛋白2(CILP2)重組蛋白多種屬
cilp2抗原;軟骨中間層蛋白2(cilp2)重組蛋白多種屬 軟骨中間層蛋白(cilp)是一種細胞外基質蛋白,在軟骨組織中表達豐富。cilp表達為兩種亞型,cilp和cilp-2,它們在軟骨細胞中差異表達,并由tgf∫1誘導。這種誘導是由smad3通過與cilp啟動子區(qū)域中的順式元件直接相互作用介導的。tgf∫還誘導軟骨細胞外無機焦磷酸鹽(ppi)升高
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DNMT3B抗原;DNA甲基轉移酶3B(DNMT3B)重組蛋白多種屬
dnmt3b抗原;dna甲基轉移酶3b(dnmt3b)重組蛋白多種屬 腫瘤組織存在dna甲基化紊亂,包括與細胞增殖周期密切相關的癌基因低甲基化和抑癌基因高甲基化dna甲基轉移酶(dnmt)參與甲基化的形成(主要是dnmt3a和dnmt3b)和維持(主要是dnmt1)。
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CERK抗原;神經酰胺激酶(CERK)重組蛋白多種屬
cerk抗原;神經酰胺激酶(cerk)重組蛋白多種屬 神經酰胺激酶將鞘脂代謝產物神經酰胺轉化為神經酰胺-1-磷酸鹽,兩者都是細胞凋亡和存活的關鍵介質。神經酰胺代謝在神經元細胞的存活中起著至關重要的作用,神經元細胞的膜特別富含鞘脂。cerk特異性催化神經酰胺的磷酸化形成神經酰胺1-磷酸。
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2025-09-08
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TFE3抗原;轉錄因子結合IGHM增強子3(TFE3)重組蛋白多種屬
tfe3抗原;轉錄因子結合ighm增強子3(tfe3)重組蛋白多種屬 dna結合因子tfe3包含相鄰的螺旋-環(huán)-螺旋(hlh)和亮氨酸拉鏈(lz)結構域,兩側為上游堿性區(qū)域。這些蛋白質基序在其他轉錄因子中經常被觀察到,對myc家族的成員來說尤其常見。tfe3普遍表達,可以直接與dna結合,作為由兩種相關蛋白質tfeb或tfec形成的同源二聚體或異二聚體。
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ADM2抗原;腎上腺髓質素2(ADM2)重組蛋白多種屬
adm2抗原;腎上腺髓質素2(adm2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質,該蛋白質是降鈣素相關激素的成員。編碼的蛋白質參與維持許多組織的穩(wěn)態(tài),通過crlr/ramp受體(降鈣素受體樣受體/受體活性修飾蛋白)復合物發(fā)揮作用。已經鑒定出編碼相同蛋白質的多個選擇性剪接變體。。
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SOX1抗原;性別決定區(qū)Y框蛋白1(SOX1)重組蛋白多種屬
sox1抗原;性別決定區(qū)y框蛋白1(sox1)重組蛋白多種屬 這個無內含子基因編碼sox(sry相關hmg盒)轉錄因子家族的一員,參與胚胎發(fā)育的調節(jié)和細胞命運的決定。編碼的蛋白質可以在與其他蛋白質形成蛋白質復合物后充當轉錄激活劑。在小鼠中,一種類似的蛋白質調節(jié)γ-晶體蛋白基因,對晶狀體發(fā)育至關重要。
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2025-09-08
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EDIL3抗原;EGF樣重復盤狀結構I樣域蛋白3(EDIL3)重組蛋白多種屬
edil3抗原;egf樣重復盤狀結構i樣域蛋白3(edil3)重組蛋白多種屬 是一種整合素配體。它在介導血管生成中起著重要作用,可能在血管壁重塑和發(fā)育中起重要作用。它還影響內皮細胞的行為。egf樣重復和盤狀i樣結構域含蛋白3(edil3;也稱為del-1和整合素結合del1)是一種52kda的細胞外基質蛋白,在胚胎血管發(fā)育過程中由內皮組織表達。
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2025-09-08
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MMP17抗原;基質金屬蛋白酶17(MMP17)重組蛋白多種屬
mmp17抗原;基質金屬蛋白酶17(mmp17)重組蛋白多種屬 基質金屬蛋白酶(mmp)家族的蛋白質參與正常生理過程中細胞外基質的分解,如胚胎發(fā)育、繁殖和組織重塑,以及疾病過程,如關節(jié)炎和轉移。大多數(shù)mmp以無活性前蛋白的形式分泌,當被細胞外蛋白酶切割時被激活。該基因編碼的蛋白質被認為是膜型mmp(mt-mmp)亞家族的成員。
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NAT1抗原;N-乙酰轉移酶1(NAT1)重組蛋白多種屬
nat1抗原;n-乙酰轉移酶1(nat1)重組蛋白多種屬 該基因是人類基因組中兩個芳胺n-乙酰轉移酶(nat)基因之一,與小鼠和大鼠的nat2基因同源。該基因編碼的酶催化乙;鶑囊阴]o酶a轉移到各種芳胺和肼底物。這種酶有助于代謝藥物和其他外源性物質,并在葉酸分解代謝中發(fā)揮作用。
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2025-09-08
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PCGF4抗原;多梳家族環(huán)指蛋白4(PCGF4)重組蛋白多種屬
pcgf4抗原;多梳家族環(huán)指蛋白4(pcgf4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-08
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SIRT6抗原;沉默調節(jié)蛋白6(SIRT6)重組蛋白多種屬
sirt6抗原;沉默調節(jié)蛋白6(sirt6)重組蛋白多種屬 是一種酶,能夠從組蛋白的一個特定位點上移走稱之為乙;M的化學物質。組蛋白對調控基因表達非常重要,而從組蛋白中移除乙;M就會“關閉”某些基因表達。 sirt6蛋白與nf-kappab(nf-kb)一同,可以調節(jié)凋亡、炎癥和新陳代謝相關基因的作用。當減少sirt6時,
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2025-09-08
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MTF2抗原;金屬應答元件結合轉錄因子2(MTF2)重組蛋白多種屬
mtf2抗原;金屬應答元件結合轉錄因子2(mtf2)重組蛋白多種屬 與金屬硫蛋白基因啟動子的金屬調節(jié)元件(mre)結合?赡軈⑴cmt(金屬硫蛋白)基因對重金屬離子的激活。
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2025-09-08
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GBP3抗原;鳥苷酸結合蛋白3(GBP3)重組蛋白多種屬
gbp3抗原;鳥苷酸結合蛋白3(gbp3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-08
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FIBP抗原;成纖維細胞生長因子內結合蛋白(FIBP)重組蛋白多種屬
fibp抗原;成纖維細胞生長因子內結合蛋白(fibp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-08
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EEF1d抗原;真核翻譯延伸因子1δ(EEF1d)重組蛋白多種屬
eef1d抗原;真核翻譯延伸因子1δ(eef1d)重組蛋白多種屬 該基因編碼延伸因子-1復合物的一個亞基,該亞基負責將氨基;鵷rna酶促遞送到核糖體。這種亞基δ起鳥嘌呤核苷酸交換因子的作用。據(jù)報道,在hiv-1感染后,該亞基與hiv-1 tat相互作用。這種相互作用導致宿主細胞蛋白翻譯的抑制和病毒蛋白翻譯的增強。
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2025-09-08
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CAMK1抗原;鈣/鈣調蛋白依賴性蛋白激酶Ⅰ(CAMK1)重組蛋白多種屬
camk1抗原;鈣/鈣調蛋白依賴性蛋白激酶ⅰ(camk1)重組蛋白多種屬 camki-gamma是一種鈣/鈣調素依賴性蛋白激酶,屬于擬議的鈣觸發(fā)信號級聯(lián)。在體外,它磷酸化轉錄因子creb1。有人提出,camki-gamma參與了由cam依賴性蛋白激酶介導的樹突生長。
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2025-09-08
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AGRN抗原;集聚蛋白(AGRN)重組蛋白多種屬
agrn抗原;集聚蛋白(agrn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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THYN1抗原;胸腺細胞核蛋白1(THYN1)重組蛋白多種屬
thyn1抗原;胸腺細胞核蛋白1(thyn1)重組蛋白多種屬 基因編碼一種在脊椎動物和植物物種中高度保守的蛋白質,可能參與誘導細胞凋亡。已經描述了編碼不同異構體的剪接轉錄變體。
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2025-09-08
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LYPLA1抗原;溶血磷脂酶Ⅰ(LYPLA1)重組蛋白多種屬
lypla1抗原;溶血磷脂酶ⅰ(lypla1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-08
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CPEB1抗原;胞漿多聚元件結合蛋白1(CPEB1)重組蛋白多種屬
cpeb1抗原;胞漿多聚元件結合蛋白1(cpeb1)重組蛋白多種屬 序列特異性rna結合蛋白,在卵母細胞成熟、早期發(fā)育和神經元突觸后位點調節(jié)mrna細胞質多聚腺苷酸化和翻譯啟動。與細胞質多聚腺苷酸化元件(cpe)結合,cpe是mrna 3'-utr內富含尿苷的序列元件(共有序列5'-uuuu au-3')。
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2025-09-08
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PKD3抗原;蛋白激酶D3(PKD3)重組蛋白多種屬
pkd3抗原;蛋白激酶d3(pkd3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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FKBP1A抗原;FK506結合蛋白1A(FKBP1A)重組蛋白多種屬
fkbp1a抗原;fk506結合蛋白1a(fkbp1a)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是親免疫蛋白家族的成員,在免疫調節(jié)和涉及蛋白質折疊和運輸?shù)幕炯毎^程中發(fā)揮作用。該蛋白是一種順反脯氨酰異構酶,與免疫抑制劑fk506和雷帕霉素結合。它與幾種細胞內信號轉導蛋白相互作用,包括i型tgf-β受體。
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2025-09-08
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DDOST抗原;多萜醇二磷酸寡糖蛋白環(huán)糊精糖基轉移酶(DDOST)重組蛋白多種
ddost抗原;多萜醇二磷酸寡糖蛋白環(huán)糊精糖基轉移酶(ddost)重組蛋白多種屬 該基因編碼寡糖基轉移酶復合物的一個成分,該復合物催化高甘露糖低聚糖轉移到粗面內質網內腔新生多肽上的天冬酰胺殘基。蛋白質復合物與核糖體共同純化。該基因的產物還與晚期糖基化終末產物(ages)的加工有關
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2025-09-08
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VAPA抗原;囊泡關聯(lián)膜蛋白關聯(lián)蛋白A(VAPA)重組蛋白多種屬
vapa抗原;囊泡關聯(lián)膜蛋白關聯(lián)蛋白a(vapa)重組蛋白多種屬 是一種iv型膜蛋白,存在于質膜、細胞內囊泡中,也可能與細胞骨架有關。這種蛋白質可能在囊泡運輸、膜融合、蛋白質復合物組裝和細胞運動中發(fā)揮作用。已鑒定出兩種編碼不同異構體的轉錄變體。
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2025-09-08
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GZMK抗原;顆粒酶K(GZMK)重組蛋白多種屬
gzmk抗原;顆粒酶k(gzmk)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-08
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FABP1抗原;脂肪酸結合蛋白1(FABP1)重組蛋白多種屬
fabp1抗原;溶脂肪酸結合蛋白1(fabp1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-08
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ITGb3抗原;整合素β3(ITGb3)重組蛋白多種屬
itgb3抗原;整合素β3(itgb3)重組蛋白多種屬 cd61抗原又稱為gp iii a,是一種表達于血小板、巨核細胞、單核細胞、巨噬細胞和內皮細胞上的糖蛋白。cd61和cd41構成血小板糖蛋白ii b/iii b。
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2025-09-08
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S100A6抗原;S100鈣結合蛋白A6(S100A6)重組蛋白多種屬
s100a6抗原;s100鈣結合蛋白a6(s100a6)重組蛋白多種屬 鈣環(huán)素,也稱為s100-a6蛋白、生長因子誘導蛋白2a9、s-100鈣結合蛋白a6(s-100a6)或mln 4,是s-100鈣綁定蛋白家族的同二聚體成員,其在增殖和分化細胞中的表達上調。鈣環(huán)素可由生長因子誘導,在急性髓系白血病中過表達。
更新時間:
2025-09-08
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LDHA抗原;乳酸脫氫酶A(LDHA)重組蛋白多種屬
ldha抗原;乳酸脫氫酶a(ldha)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質在厭氧糖酵解的一步催化l-乳酸和nad轉化為丙酮酸和nadh。該蛋白質主要存在于肌肉組織中,屬于乳酸脫氫酶家族。該基因的突變與勞力性肌紅蛋白尿有關。已發(fā)現(xiàn)該基因編碼不同亞型的多種轉錄變體。人類基因組包含該基因的幾個非轉錄假基因。
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2025-09-08
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IGF2R抗原;胰島素樣生長因子2受體(IGF2R)重組蛋白多種屬
igf2r抗原;胰島素樣生長因子2受體(igf2r)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-08
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FABP5抗原;脂肪酸結合蛋白5(FABP5)重組蛋白多種屬
fabp5抗原;脂肪酸結合蛋白5(fabp5)重組蛋白多種屬 該基因編碼表皮細胞中發(fā)現(xiàn)的脂肪酸結合蛋白,并被鑒定為在銀屑病組織中上調。脂肪酸結合蛋白是一個小的、高度保守的細胞質蛋白家族,可以結合長鏈脂肪酸和其他疏水配體。fabp可能在脂肪酸的攝取、運輸和代謝中發(fā)揮作用。該基因的多態(tài)性與2型糖尿病有關。
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2025-09-08
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PDCD6抗原;細胞程序性死亡蛋白6(PDCD6)重組蛋白多種屬
pdcd6抗原;細胞程序性死亡蛋白6(pdcd6)重組蛋白多種屬 該基因編碼屬于penta-ef手蛋白家族的鈣結合蛋白。鈣結合對于同源二聚和與其他蛋白質伴侶結合所需的構象變化很重要。該基因產物參與t細胞受體、fas和糖皮質激素誘導的程序性細胞死亡。
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2025-09-08
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S100P抗原;S100鈣結合蛋白P(S100P)重組蛋白多種屬
s100p抗原;s100鈣結合蛋白p(s100p)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是s100蛋白家族的成員,含有2個ef手鈣結合基序。s100蛋白定位于多種細胞的細胞質和/或細胞核中,參與調節(jié)許多細胞過程,如細胞周期進程和分化。s100基因包括至少13個成員,它們位于染色體1q21上的簇中;然而,該基因位于4p16。
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2025-09-08
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