重組蛋白產品及廠家

JAK3抗原；Janus激酶3(JAK3)重組蛋白多種屬
jak3抗原；janus激酶3(jak3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是janus激酶（jak）家族酪氨酸激酶的成員，參與細胞因子受體介導的細胞內信號轉導。它主要在免疫細胞中表達，并通過白細胞介素受體的酪氨酸磷酸化對其激活進行信號轉導。
更新時間:2025-07-10
TIGIT抗原；Ig和ITIM域蛋白T-細胞免疫受體(TIGIT)重組蛋白多種屬
tigit抗原；ig和itim域蛋白t-細胞免疫受體(tigit)重組蛋白多種屬 該基因編碼pvr（脊髓灰質炎病毒受體）免疫球蛋白家族的成員。該基因的產物在幾類t細胞上表達，包括濾泡b輔助t細胞（tfh）。該蛋白已被證明能以高親和力結合pvr；這種結合被認為有助于tfh和樹突細胞之間的相互作用，以調節(jié)t細胞依賴的b細胞反應
更新時間:2025-07-10
JAK2抗原；Janus激酶2(JAK2)重組蛋白多種屬
jak2抗原；janus激酶2(jak2)重組蛋白多種屬 該基因產物是一種蛋白酪氨酸激酶，參與細胞因子受體信號通路的特定亞群。已經發(fā)現它與催乳素受體組成性相關，是對γ干擾素反應所必需的。不表達該基因活性蛋白的小鼠表現出與缺乏確定性紅細胞生成相關的胚胎致死性。
更新時間:2025-07-10
SHISA4抗原；Shisa同源物4(SHISA4)重組蛋白多種屬
shisa4抗原；shisa同源物4(shisa4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
Slit1抗原；Slit同源物1(Slit1)重組蛋白多種屬
slit1抗原；slit同源物1(slit1)重組蛋白多種屬分泌的富含亮氨酸重復序列的蛋白質1-3（slit1-3）是分泌的糖蛋白，通過充當排斥性引導受體roundabout（robo）的高親和力信號配體，影響軸突引導并介導正常的神經發(fā)育（1,2）。在不同脊椎動物系統(tǒng)的發(fā)育中的中樞神經系統(tǒng)（cns）中，slit蛋白在等效區(qū)域表達，表明脊椎動物同源物之間具有保守的功能（3,4）。
更新時間:2025-07-10
GPER抗原；G蛋白偶聯雌激素受體1(GPER)重組蛋白多種屬
gper抗原；g蛋白偶聯雌激素受體1(gper)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
H2AFY抗原；H2A組蛋白家族成員Y(H2AFY)重組蛋白多種屬
h2afy抗原；h2a組蛋白家族成員y(h2afy)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
H2AFX抗原；H2A組蛋白家族成員X(H2AFX)重組蛋白多種屬
h2afx抗原；h2a組蛋白家族成員x(h2afx)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
H2AFV抗原；H2A組蛋白家族成員V(H2AFV)重組蛋白多種屬
h2afv抗原；h2a組蛋白家族成員v(h2afv)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
GRK4抗原；G蛋白偶聯受體激酶4(GRK4)重組蛋白多種屬
grk4抗原；g蛋白偶聯受體激酶4(grk4)重組蛋白多種屬 該基因編碼絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族鳥嘌呤核苷酸結合蛋白（g蛋白）偶聯受體激酶亞家族的成員。該蛋白磷酸化g蛋白偶聯受體的活化形式，從而啟動其失活。該基因與遺傳性和獲得性高血壓有關。已經發(fā)現該基因有幾種編碼不同亞型的轉錄變體。
更新時間:2025-07-10
JAK1抗原；Janus激酶1(JAK1)重組蛋白多種屬
jak1抗原；janus激酶1(jak1)重組蛋白多種屬 janus激酶1（jak1）是一類新的非受體蛋白酪氨酸激酶（ptk）的成員，其特征是在ptk結構域的n末端存在第二個磷酸轉移酶相關結構域。第二磷酸轉移酶結構域具有蛋白激酶的所有特征，盡管其結構與ptk和蘇氨酸/絲氨酸激酶家族成員的結構存在顯著差異。jak1是一種大的、廣泛表達的膜相關磷蛋白。
更新時間:2025-07-10
SCO2抗原；SCO細胞色素氧化酶缺陷同源物2(SCO2)重組蛋白多種屬
sco2抗原；sco細胞色素氧化酶缺陷同源物2(sco2)重組蛋白多種屬 分泌的富含亮氨酸重復序列的蛋白質1-3（slit1-3）是分泌的糖蛋白，通過充當排斥性引導受體roundabout（robo）的高親和力信號配體，影響軸突引導并介導正常的神經發(fā)育（1,2）。
更新時間:2025-07-10
SALL4抗原；Sal樣蛋白4(SALL4)重組蛋白多種屬
sall4抗原；sal樣蛋白4(sall4)重組蛋白多種屬 是果蠅區(qū)域特異性同源基因spalt的哺乳動物同源物，spalt編碼一種含鋅指的轉錄調節(jié)因子。果蠅散裂是后頭部和前尾部（而不是軀干）特征所必需的重要遺傳成分。sall3在妊娠24周時在人類胎兒大腦的幾個區(qū)域表達，包括海馬形成和丘腦內側和腹外側核的神經元、小腦的浦肯野細胞以及腦干中的一部分神經元。
更新時間:2025-07-10
TTF1抗原；RNA聚合酶轉錄終止因子Ⅰ(TTF1)重組蛋白多種屬
ttf1抗原；rna聚合酶轉錄終止因子ⅰ(ttf1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
SETBP1抗原；SET結合蛋白1(SETBP1)重組蛋白多種屬
setbp1抗原；set結合蛋白1(setbp1)重組蛋白多種屬 （set結合蛋白1），也稱為seb，是一種1542個氨基酸的核蛋白，含有三個at鉤dna結合結構域、一個ski同源區(qū)和一個c末端set結合結構域，后面是三個pplppppp重復序列。setbp1可能通過調節(jié)ski在細胞核中的轉化活性或抑制set功能參與set相關的腫瘤發(fā)生和白血病發(fā)生。
更新時間:2025-07-10
IK抗原；IK細胞因子(IK)重組蛋白多種屬
ik抗原；ik細胞因子(ik)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
S100A5抗原；S100鈣結合蛋白A5(S100A5)重組蛋白多種屬
s100a5抗原；s100鈣結合蛋白a5(s100a5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
GNg2抗原；G蛋白γ2(GNg2)重組蛋白多種屬
gng2抗原；g蛋白γ2(gng2)重組蛋白多種屬 （鳥嘌呤核苷酸結合蛋白（g蛋白），γ2）是鳥嘌呤核苷酸結合蛋白質（g蛋白質）家族的成員。異三聚體g蛋白作為調節(jié)劑或轉導子參與各種跨膜信號系統(tǒng)。g蛋白受體相互作用的特異性主要由γ亞基介導。
更新時間:2025-07-10
GNg2抗原；G蛋白γ2(GNg2)重組蛋白多種屬
gng2抗原；g蛋白γ2(gng2)重組蛋白多種屬 （鳥嘌呤核苷酸結合蛋白（g蛋白），γ2）是鳥嘌呤核苷酸結合蛋白質（g蛋白質）家族的成員。異三聚體g蛋白作為調節(jié)劑或轉導子參與各種跨膜信號系統(tǒng)。g蛋白受體相互作用的特異性主要由γ亞基介導。
更新時間:2025-07-10
RSPO3抗原；R-脊椎蛋白3(RSPO3)重組蛋白多種屬
rspo3抗原；r-脊椎蛋白3(rspo3)重組蛋白多種屬 該基因屬于r-spondin家族。編碼的蛋白質在調節(jié)wnt（無翅型mmtv整合位點家族）/β-catenin和wnt/平面細胞極性（pcp）信號通路中發(fā)揮作用，這些通路參與發(fā)育、細胞生長和疾病發(fā)病機制。全基因組關聯研究表明，該基因與骨密度和骨折風險相關。該基因可能與腫瘤的發(fā)展有關。
更新時間:2025-07-10
S100A8抗原；S100鈣結合蛋白A8(S100A8)重組蛋白多種屬
s100a8抗原；s100鈣結合蛋白a8(s100a8)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是s100蛋白家族的成員，含有2個ef手鈣結合基序。s100蛋白定位于多種細胞的細胞質和/或細胞核中，參與調節(jié)許多細胞過程，如細胞周期進程和分化。s100基因包括至少13個成員，它們位于染色體1q21上的簇中。
更新時間:2025-07-10
S100B抗原；S100鈣結合蛋白B(S100B)重組蛋白多種屬
s100b抗原；s100鈣結合蛋白b(s100b)重組蛋白多種屬是一組可溶性、相對低分子質量、高酸性蛋白，屬神經膠質細胞特異性蛋白，亦可存在于神經纖維中。在研究腸神經系統(tǒng)的形態(tài)特征及結構特征中，s100b有良好的表達功能。
更新時間:2025-07-10
RBM20抗原；RNA結合基元蛋白20(RBM20)重組蛋白多種屬
rbm20抗原；rna結合基元蛋白20(rbm20)重組蛋白多種屬 的缺陷是擴張型心肌病1dd（cmd1dd）的原因。一種以心室擴張和收縮功能受損為特征的疾病，導致充血性心力衰竭和心律失常?；颊哂羞^早死亡的風險。
更新時間:2025-07-10
S100A15抗原；S100鈣結合蛋白A15(S100A15)重組蛋白多種屬
s100a15抗原；s100鈣結合蛋白a15(s100a15)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
SALa抗原；Salusin肽α(SALa)重組蛋白多種屬
sala抗原；salusin肽α(sala)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
RBM3抗原；RNA結合基元蛋白3(RBM3)重組蛋白多種屬
rbm3抗原；rna結合基元蛋白3(rbm3)重組蛋白多種屬 該基因是富含甘氨酸的rna結合蛋白家族的成員，編碼具有一個rna識別基序（rrm）結構域的蛋白質。該基因的表達是由冷休克和低氧壓誘導的。1號染色體上存在假基因。盡管其中一些變體符合無義介導的衰變（nmd）標準，但已對預測編碼不同同工型的多個選擇性剪接轉錄變體進行了表征。
更新時間:2025-07-10
RIOK1抗原；RIO激酶1(RIOK1)重組蛋白多種屬
riok1抗原；rio激酶1(riok1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
REXO2抗原；RNA核酸外切酶2同源物(REXO2)重組蛋白多種屬
rexo2抗原；rna核酸外切酶2同源物(rexo2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種3'-到5'的核酸外切酶，對小的（主要是5個核苷酸或更短的長度）單鏈rna和dna寡聚體具有特異性。這種蛋白質可能在dna修復、復制和重組以及rna加工和降解中發(fā)揮作用。它還可能通過在dna修復過程中的作用參與人類細胞對uv-c誘導的細胞死亡的抵抗。
更新時間:2025-07-10
RND1抗原；Rho家族GTP酶1(RND1)重組蛋白多種屬
rnd1抗原；rho家族gtp酶1(rnd1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
ARHGDIb抗原；Rho GDP解離抑制因子β(ARHGDIb)重組蛋白多種屬
arhgdib抗原；rho gdp解離抑制因子β(arhgdib)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
REV1抗原；REV1同源物(REV1)重組蛋白多種屬
rev1抗原；rev1同源物(rev1)重組蛋白多種屬 rap1a 是ras癌基因家族成員，在調節(jié)細胞增生和粘附中有重要作用.經研究發(fā)現,rap1和它的調節(jié)子spa-1在很多惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中起到一定的作用。定位于胞漿、胞膜。
更新時間:2025-07-10
Rac1抗原；Ras相關C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)重組蛋白多種屬
rac1抗原；ras相關c3肉毒菌毒素底物1(rac1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是gtp酶，屬于小gtp結合蛋白的ras超家族。這個超家族的成員似乎調節(jié)著各種各樣的細胞事件，包括細胞生長的控制、細胞骨架的重組和蛋白激酶的激活。已經發(fā)現該基因有兩種編碼不同亞型的轉錄變體。
更新時間:2025-07-10
RAB7A抗原；RAS癌基因家族成員RAB7A(RAB7A)重組蛋白多種屬
rab7a抗原；ras癌基因家族成員rab7a(rab7a)重組蛋白多種屬 rab家族成員是小的、與ras相關的gtp結合蛋白，是囊泡運輸的重要調節(jié)因子。每種rab蛋白靶向在外/內途徑中起作用的多種蛋白質。該基因編碼一個rab家族成員，該成員調節(jié)晚期內體中的囊泡運輸，以及從晚期內體到溶酶體的運輸。這種編碼的蛋白質也參與了幽門螺桿菌vaca細胞毒素的細胞空泡化。
更新時間:2025-07-10
RHOQ抗原；Ras同源基因家族成員Q(RHOQ)重組蛋白多種屬
rhoq抗原；ras同源基因家族成員q(rhoq)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
RET抗原；RET原癌基因(RET)重組蛋白多種屬
ret抗原；ret原癌基因(ret)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
RAB37抗原；RAS癌基因家族成員RAB37(RAB37)重組蛋白多種屬
rab37抗原；ras癌基因家族成員rab37(rab37)重組蛋白多種屬 rab蛋白是低分子量的gtp酶，是囊泡運輸的關鍵調節(jié)因子。有關rab蛋白的更多背景信息，請參閱mim 179508。
更新時間:2025-07-10
RAB5A抗原；RAS癌基因家族成員RAB5A(RAB5A)重組蛋白多種屬
rab5a抗原；ras癌基因家族成員rab5a(rab5a)重組蛋白多種屬 rab5相關亞家族。該亞家族包括哺乳動物的rab5和rab22、酵母的ypt51/ypt52/ypt53和植物的rabf。該亞家族的成員參與內吞作用和內吞分選途徑。在哺乳動物中，rab5-gtp酶定位于早期內體，并調節(jié)網格蛋白包被的囊泡與早期內體的融合以及早期內體之間的融合。
更新時間:2025-07-10
RAB1A抗原；RAS癌基因家族成員RAB1A(RAB1A)重組蛋白多種屬
rab1a抗原；ras癌基因家族成員rab1a(rab1a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
RASA1抗原；Ras GTP酶激活蛋白1(RASA1)重組蛋白多種屬
rasa1抗原；ras gtp酶激活蛋白1(rasa1)重組蛋白多種屬 哺乳動物的c-h、c-k和n-ras原癌基因編碼普遍表達的蛋白質（1,2）。p21ras可以存在于生理靜止的gdp結合狀態(tài)或gtp結合信號發(fā)射狀態(tài)（3）。致癌p21ras蛋白被困在激發(fā)信號發(fā)射狀態(tài)，因為通常用于界定其激發(fā)期的機制，即其結合的gtp水解為gdp，由于特定突變而受損（3）。
更新時間:2025-07-10
LEI抗原；白細胞彈性蛋白酶抑制因子(LEI)重組蛋白多種屬
lei抗原；白細胞彈性蛋白酶抑制因子(lei)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
LAIR2抗原；白細胞關聯免疫球蛋白樣受體2(LAIR2)重組蛋白多種屬
lair2抗原；白細胞關聯免疫球蛋白樣受體2(lair2)重組蛋白多種屬 lair2、lair1都屬于細胞黏附分子中免疫球蛋白超家族（igsf）成員，是一種免疫細胞抑制性受體，定位于t細胞、b細胞、nk細胞及樹狀突等細胞中。
更新時間:2025-07-10
LILRA3抗原；白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族A成員3(LILRA3)重組蛋白多種屬
lilra3抗原；白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族a成員3(lilra3)重組蛋白多種屬 該基因編碼免疫受體家族的成員，主要在單核細胞和b細胞中表達，在樹突狀細胞和自然殺傷細胞中表達水平較低。編碼的蛋白質缺少該家族其他成員中發(fā)現的跨膜區(qū)。它作為i類主要組織相容性復合體（mhc）抗原的可溶性受體?；蛘?，已經發(fā)現了編碼不同異構體的剪接轉錄變體。
更新時間:2025-07-10
IL18R Beta抗原；白細胞介素-18受體Beta鏈(IL18R Beta)重組蛋白多種屬
il18r beta抗原；白細胞介素-18受體beta鏈(il18r beta)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
LILRA2抗原；白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族A成員2(LILRA2)重組蛋白多種屬
lilra2抗原；白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族a成員2(lilra2)重組蛋白多種屬 該基因編碼免疫受體家族的一員，主要在單核細胞和b細胞上表達，在樹突狀細胞和自然殺傷細胞上表達水平較低。編碼的蛋白質是一種激活受體，可以抑制樹突細胞分化和抗原呈遞，并抑制先天免疫反應?；蛘撸呀洶l(fā)現了編碼不同異構體的剪接轉錄變體。
更新時間:2025-07-10
LIFR抗原；白血病抑制因子受體(LIFR)重組蛋白多種屬
lifr抗原；白血病抑制因子受體(lifr)重組蛋白多種屬 該基因編碼屬于i型細胞因子受體家族的蛋白質。這種蛋白質與高親和力轉換亞基gp130結合形成受體復合物，介導白血病抑制因子的作用，白血病抑制因子是一種多功能細胞因子，參與成人和胚胎的細胞分化、增殖和存活。該基因的突變導致schwartz-jampel綜合征2型，這是一種屬于彎曲骨發(fā)育不良的疾病。
更新時間:2025-07-10
LIF抗原；白血病抑制因子(LIF)重組蛋白多種屬
lif抗原；白血病抑制因子(lif)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10
LILRB3抗原；白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族B成員3(LILRB3)重組蛋白多種屬
lilrb3抗原；白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族b成員3(lilrb3)重組蛋白多種屬 該基因是白細胞免疫球蛋白樣受體（lir）家族的成員，該家族存在于染色體區(qū)域19q13.4的基因簇中。編碼的蛋白質屬于lir受體的b亞家族，其包含兩個或四個細胞外免疫球蛋白結構域、一個跨膜結構域和兩到四個基于細胞質免疫受體酪氨酸的抑制基序（itim）。
更新時間:2025-07-10
LILRB2抗原；白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族B成員2(LILRB2)重組蛋白多種屬
lilrb2抗原；白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族b成員2(lilrb2)重組蛋白多種屬白細胞免疫球蛋白樣受體（lir）是糖蛋白免疫球蛋白超家族的成員，主要由單核細胞、b細胞、樹突狀細胞、自然殺傷（nk）細胞、外周血白細胞和胎盤、肺和肝等組織表達。這些受體都含有細胞質免疫受體酪氨酸基抑制基序（itim），具有抑制功能，是i型膜蛋白。
更新時間:2025-07-10
LILRB1抗原；白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族B成員1(LILRB1)重組蛋白多種屬
lilrb1抗原；白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族b成員1(lilrb1)重組蛋白多種屬 該基因是白細胞免疫球蛋白樣受體（lir）家族的成員，該家族存在于染色體區(qū)域19q13.4的基因簇中。編碼的蛋白質屬于lir受體的b亞家族，其包含兩個或四個細胞外免疫球蛋白結構域、一個跨膜結構域和兩到四個基于細胞質免疫受體酪氨酸的抑制基序（itim）。
更新時間:2025-07-10
WIPF1抗原；WAS/WASL相互作用蛋白家族成員1(WIPF1)重組蛋白多種屬
wipf1抗原；was/wasl相互作用蛋白家族成員1(wipf1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-10

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