免疫檢測產(chǎn)品及廠家
死亡相關(guān)蛋白1(dap1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 dap1 抗原暴露出來，然后加入特異性的 dap1 抗體（一抗），一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入酶標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，加入底物，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，通過顯微鏡觀察顯色情況，來確定組織或細(xì)胞中 dap1 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-08
促代謝型谷氨酸受體5(mglur5)免疫組化試劑盒通過與一抗結(jié)合的二抗上標(biāo)記的酶、熒光素等標(biāo)記物，利用相應(yīng)的底物或激發(fā)光，使標(biāo)記物發(fā)生顯色或熒光反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到 mglur5 的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-08
小腦變性相關(guān)蛋白2(cdr2)免疫組化試劑盒主要用于檢測組織樣本中小腦變性相關(guān)蛋白 2 的表達(dá)情況，幫助研究人員了解該蛋白在正常和病變組織中的分布與表達(dá)水平，為小腦變性相關(guān)疾病的診斷、研究提供重要依據(jù)。
更新時(shí)間:2025-09-08
四跨膜蛋白8(tm4sf3)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 tspan8 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，加入底物后，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使表達(dá) tspan8 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，通過顯微鏡觀察顏色的深淺和分布來判斷 tspan8 蛋白的表達(dá)水平和位置。
更新時(shí)間:2025-09-08
p53誘導(dǎo)蛋白3(pig3)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 p53 誘導(dǎo)蛋白 3 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-09-08
轉(zhuǎn)錄因子myb相關(guān)蛋白b(b myb)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 primary antibody（抗 myb 相關(guān)蛋白 b 的抗體）能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 myb 相關(guān)蛋白 b。然后通過 secondary antibody（與 primary antibody 特異性結(jié)合的二抗）與 primary antibody 結(jié)合
更新時(shí)間:2025-09-08
激肽釋放酶8(klk8)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的激肽釋放酶 8 抗原結(jié)合，然后生物素化的二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa 形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物
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原鈣粘附蛋白β1(pcdhb13)免疫組化試劑盒首先，將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化和抗原修復(fù)等步驟，使原鈣粘附蛋白 β1 抗原充分暴露。然后，加入特異性的原鈣粘附蛋白 β1 抗體，該抗體與組織切片中的原鈣粘附蛋白 β1 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
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腫瘤蛋白p53誘導(dǎo)蛋白13(腫瘤抑制基因)(tp53i13)免疫組化試劑盒的表達(dá)水平變化與多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后密切相關(guān)。在一些腫瘤組織中，tp53i3 的表達(dá)可能會(huì)出現(xiàn)異常下調(diào)，導(dǎo)致其抑制腫瘤的功能減弱，從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移。檢測 tp53i3 的表達(dá)情況，有助于深入了解腫瘤的生物學(xué)行為，為腫瘤的診斷、治療和預(yù)后評估提供重要依據(jù)。
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g蛋白偶聯(lián)受體69b(lancl2)免疫組化試劑盒包括用于抗原修復(fù)的緩沖液、封閉液、洗滌緩沖液、顯色試劑等，這些試劑有助于提高免疫組化實(shí)驗(yàn)的特異性和靈敏度。
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細(xì)胞角蛋白3(ck3)免疫組化試劑盒通常包含細(xì)胞角蛋白 3 特異性抗體、抗體稀釋液、防腐劑、顯色劑等。其中，特異性抗體是試劑盒的關(guān)鍵成分，能夠與細(xì)胞角蛋白 3 發(fā)生特異性結(jié)合；抗體稀釋液用于稀釋抗體
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肉堿氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(crot)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先一抗與組織或細(xì)胞中的肉堿氧位甲基轉(zhuǎn)移酶特異性結(jié)合，然后加入生物素化二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合
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血管內(nèi)皮鈣粘蛋白(ve cadherin)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞中的血管內(nèi)皮鈣粘蛋白特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa 形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物，通過 dab 顯色液顯色，在顯微鏡下觀察成像。
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干擾素誘導(dǎo)蛋白(aim2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 aim2 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗能夠識(shí)別并結(jié)合一抗，通過二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過氧化物酶等）或其他標(biāo)記物，與相應(yīng)的底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顯色信號，從而使 aim2 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
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成骨細(xì)胞特異性因子2(periostin)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)來檢測目標(biāo)蛋白。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的成骨細(xì)胞特異性因子 2，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有目標(biāo)蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而判斷目標(biāo)蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
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cd8重組兔(cd8 alpha)免疫組化試劑盒 基于免疫組織化學(xué)檢測原理，切片經(jīng)抗原熱修復(fù)處理后與一抗試劑進(jìn)行孵育，在原位形成一抗與目標(biāo)抗原的抗原 - 抗體復(fù)合物；抗原 - 抗體復(fù)合物中一抗分子再與辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的聚合物二抗通過孵育結(jié)合，在原位進(jìn)一步形成抗原 - 抗體 - 二抗聚合物的復(fù)合物
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連接粘附分子1(jam1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 jam1 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 jam1 抗原。之后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再與底物反應(yīng)產(chǎn)生有色產(chǎn)物，從而使表達(dá) jam1 的細(xì)胞或組織部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定顏色，便于觀察和分析。
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干擾素α/β受體1(ifnar1)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)染色方法，利用特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 ifnα/βr1 抗原結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見的顏色，從而判斷受體的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
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成纖維細(xì)胞激活蛋白α(fap)免疫組化試劑盒主要基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 fapα 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，將標(biāo)記物（如酶、熒光素等）引入到復(fù)合物中。
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磷酸化微管相關(guān)蛋白(phospho-tau protein (thr181))免疫組化試劑盒包括特異性識(shí)別磷酸化微管相關(guān)蛋白的一抗，以及用于檢測一抗的二抗。一抗能夠與樣本中的磷酸化微管相關(guān)蛋白特異性結(jié)合，二抗則帶有可檢測的標(biāo)記，如熒光素、辣根過氧化物酶等，以便于后續(xù)的檢測步驟。
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磷酸化白介素1受體1(phospho-il-1r1 (tyr496))免疫組化試劑盒能夠檢測到細(xì)胞、組織內(nèi)低表達(dá)量的磷酸化白介素 1 受體 1，即使抗原表達(dá)量較少，也能產(chǎn)生明顯的顯色反應(yīng)，減少漏檢的可能性。
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尿激酶型纖溶酶原激活因子受體（cd87）（plaur）免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 cd87 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使 cd87 蛋白在顯微鏡下可見，從而判斷其表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-08
磷酸化g蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1(phospho-git1 (tyr545) )免疫組化試劑盒 免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原的成分和定位。在使用磷酸化 g 蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白 1 免疫組化試劑盒時(shí)，首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。
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磷酸化g蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1(phospho-git1 (tyr510))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原的成分和定位。在使用磷酸化 g 蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白 1 免疫組化試劑盒時(shí)，首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。
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轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子(mrg15)免疫組化試劑盒利用抗體特異性結(jié)合原理來檢測組織中 mrg15 抗原的存在和分布。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合 mrg15 蛋白，二抗則與一抗結(jié)合，通過顯色劑顯示出抗原 - 抗體復(fù)合物的位置和分布，從而直觀地觀察到 mrg15 在組織中的表達(dá)情況。
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水通道蛋白0(aqp0)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（水通道蛋白 0）結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達(dá)量。
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氧化固醇結(jié)合蛋白4(orp4/osbp2)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合氧化固醇結(jié)合蛋白 4 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色，或熒光標(biāo)記的二抗直接發(fā)出熒光等，來顯示氧化固醇結(jié)合蛋白 4 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
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賴氨酰氧化酶相關(guān)蛋白2(loxl2)免疫組化試劑盒通常采用免疫組化的方法，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中含有針對 loxl2 的特異性抗體，該抗體能夠與組織切片或細(xì)胞樣本中的 loxl2 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過一系列的顯色反應(yīng)，如使用酶標(biāo)二抗結(jié)合到一抗上
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周期素d相互作用蛋白1(dmtf1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的周期素 d 相互作用蛋白 1 抗原先與一抗特異性結(jié)合，然后加入標(biāo)記有辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（akp）或熒光素等的二抗，二抗與一抗結(jié)合
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鈉通道蛋白11α（scn11a）免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織切片中的鈉通道蛋白 11α 作為抗原暴露出來，加入特異性的一抗，一抗與鈉通道蛋白 11α 抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定酶（如辣根過氧化物酶）的二抗
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鈣激活鉀通道蛋白4(kcnn4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 kcnn4 蛋白，通過免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使抗原抗體復(fù)合物顯色或發(fā)出熒光，從而對 kcnn4 蛋白進(jìn)行定位、定性及定量分析。
更新時(shí)間:2025-09-08
酸敏感鉀離子通道蛋白3(kcnk3)免疫組化試劑盒通常利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，通過標(biāo)記的抗體來檢測組織或細(xì)胞中目標(biāo)蛋白 kcnk3 的表達(dá)水平和定位。
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細(xì)胞骨架連接質(zhì)膜蛋白(ebp50)免疫組化試劑盒一般以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物等為基礎(chǔ)。首先，細(xì)胞或組織中的抗原（細(xì)胞骨架連接質(zhì)膜蛋白）與特異性一抗結(jié)合，然后加入生物素化二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa 等復(fù)合物，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測目標(biāo)蛋白。
更新時(shí)間:2025-09-08
bcl10結(jié)合蛋白和激活核轉(zhuǎn)錄因子(card10)免疫組化試劑盒通？赡馨槍 bcl10 結(jié)合蛋白的特異性一抗、二抗（如 hrp 標(biāo)記的二抗）、抗原修復(fù)液、封閉液、dab 顯色液等試劑，以及用于實(shí)驗(yàn)操作的說明書等。
更新時(shí)間:2025-09-08
g蛋白偶聯(lián)受體172b(gpr172b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，先讓特異性的一抗與組織切片中的 g 蛋白偶聯(lián)受體 172b 抗原結(jié)合，然后加入二抗與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等可以通過顯色反應(yīng)或熒光信號來指示抗原的位置和表達(dá)量，從而實(shí)現(xiàn)對 g 蛋白偶聯(lián)受體 172b 在組織細(xì)胞中的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-09-08
轉(zhuǎn)化生長因子β結(jié)合蛋白4(ltbp4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過標(biāo)記抗體來顯示 ltbp4 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別 ltbp4 抗原，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的顯色基團(tuán)進(jìn)行顯色，從而使 ltbp4 在顯微鏡下可見。
更新時(shí)間:2025-09-08
klf樣轉(zhuǎn)錄因子8(klf8)免疫組化試劑盒通過免疫熒光染色法檢測干細(xì)胞未分化狀態(tài)的標(biāo)志物 klf4，提供了固定液、洗滌液、封閉液、一抗、熒光標(biāo)記二抗、細(xì)胞核熒光染色液、封片液，適用于人或小鼠的 klf4 檢測
更新時(shí)間:2025-09-08
細(xì)胞周期依賴性激酶抑制相關(guān)蛋白(p15rs)免疫組化試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別細(xì)胞周期依賴性激酶抑制相關(guān)蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。例如，檢測 p16 蛋白時(shí)，抗 p16 抗體與組織或細(xì)胞中的 p16 蛋白特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-09-08
磷酸化原癌基因c-met(phospho-met (tyr1230 + tyr1234 + tyr1235) )免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，通過免疫組化方法定性或定量檢測組織或細(xì)胞中磷酸化原癌基因 c-met 蛋白的表達(dá)。如 naveni py met 試劑盒基于鄰近連接技術(shù)，兩個(gè) navenibodies 分別靶向磷酸化 met 上的不同表位。
更新時(shí)間:2025-09-08
麻疹病毒(mev)核蛋白(measles nucleoprotein)免疫組化試劑盒 是用于通過免疫組織化學(xué)（ihc）技術(shù)檢測組織樣本中麻疹病毒核蛋白（n 蛋白）的專用試劑盒。核蛋白是麻疹病毒的核心結(jié)構(gòu)蛋白，在病毒復(fù)制和感染過程中表達(dá)穩(wěn)定，是診斷麻疹病毒感染的重要標(biāo)志物。以下從試劑盒的核心組成、工作原理、適用場景
更新時(shí)間:2025-09-08
單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5(mct5)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 mct5 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使 mct5 抗原所在的位置呈現(xiàn)出可見的顏色信號，從而實(shí)現(xiàn)對 mct5 的檢測。
更新時(shí)間:2025-09-08
磷酸化原癌基因c-met(phospho-met (tyr1356) )免疫組化試劑盒 通；诳乖贵w特異性結(jié)合的原理，利用能夠特異性識(shí)別磷酸化 c-met 蛋白的抗體，與組織或細(xì)胞中的目標(biāo)蛋白結(jié)合，再通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法來顯示目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-08
磷酸化c-mer原癌基因酪氨酸激酶(phospho-mertk (tyr749))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織切片或細(xì)胞固定在載玻片上，通過抗原修復(fù)步驟使被固定的抗原表位重新暴露。然后，加入特異性的磷酸化 c-mer 原癌基因酪氨酸激酶抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的磷酸化 mertk 蛋白特異性結(jié)合。之后，加入標(biāo)記有酶（如辣根過氧化物酶）或熒光素的二抗
更新時(shí)間:2025-09-08
mapk/erk激酶1(mekk1)免疫組化試劑盒 以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，首先一抗與相應(yīng)靶抗原（mapk/erk 激酶 1）結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡觀察成像，在反應(yīng)部位產(chǎn)生顏色沉淀，從而顯示出目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-08
磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體(phospho-mcsf receptor (tyr546))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體上的磷酸化位點(diǎn)，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，使磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體在組織或細(xì)胞原位得以顯示出來
更新時(shí)間:2025-09-08
胞漿蘋果酸酶3(me3)免疫組化試劑盒 中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合胞漿蘋果酸酶 3 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有胞漿蘋果酸酶 3 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察和分析其分布與表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-08
甲基化cpg結(jié)合蛋白(mbd4)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 mbd4 抗原結(jié)合，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記物顯色，從而觀察 mbd4 的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-08
粘脂蛋白2(mucolipin 2)免疫組化試劑盒 首先，通過抗原修復(fù)步驟，使組織樣本中的 muc2 抗原決定簇暴露出來。然后，加入特異性的 muc2 抗體，其會(huì)與組織中的 muc2 抗原特異性結(jié)合。接著，加入帶有標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）的二抗
更新時(shí)間:2025-09-08
med25蛋白免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 med25 蛋白抗原發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀，使表達(dá) med25 蛋白的部位呈現(xiàn)出可見的顏色信號，從而實(shí)現(xiàn)對 med25 蛋白的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-09-08
甲基化cpg結(jié)合蛋白(mbd6)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中含有針對甲基化 cpg 結(jié)合蛋白 mbd6 的特異性抗體，當(dāng)將其與組織切片或細(xì)胞樣本孵育時(shí)，抗體能夠與樣本中的 mbd6 蛋白特異性結(jié)合，之后再通過顯色系統(tǒng)來顯示出 mbd6 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-08
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