免疫檢測產(chǎn)品及廠家
金黃色葡萄球菌菌腸毒素蛋白(staphyloccocus aureus rosenbach tropina)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，以 hrp 標記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，先讓一抗與組織或細胞內(nèi)的金黃色葡萄球菌腸毒素蛋白特異性結(jié)合，再用生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物
更新時間:2025-09-11
生長休止特定蛋白7(growth arrest specific protein 7)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 gas7 特異性抗體能夠與組織樣本中的 gas7 蛋白結(jié)合，然后通過標記、染色等步驟，使結(jié)合了抗體的 gas7 蛋白在顯微鏡下可見，從而實現(xiàn)對 gas7 蛋白的檢測。
更新時間:2025-09-11
磷酸化相似腫瘤抑制基因hugl(phospho-llgl1 + llgl2 (ser650+ser654))免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測方法之一。其基本原理是利用抗原與抗體的特異性結(jié)合
更新時間:2025-09-11
腎上腺髓質(zhì)素受體(adm receptor)免疫組化試劑盒 通；诳乖 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合腎上腺髓質(zhì)素受體抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。二抗上通常標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）、熒光素等
更新時間:2025-09-11
丙型肝炎病毒ns4b（65kda）(hepatitis c virus rna-directed rna polymerase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 ns4b 抗體能夠與組織或細胞中的丙型肝炎病毒 ns4b 蛋白特異性結(jié)合。然后通過顯色系統(tǒng)，如使用酶標二抗結(jié)合一抗，再加入相應(yīng)的底物顯色
更新時間:2025-09-11
碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-a8(slc4a8)免疫組化試劑盒通；诳乖 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性識別組織樣本中的 slc4a8 蛋白，通過顯色反應(yīng)來顯示蛋白的表達位置和表達量，從而幫助研究人員了解 slc4a8 蛋白在組織中的分布和表達情況。
更新時間:2025-09-11
多聚腺苷酸結(jié)合蛋白相互作用蛋白1(paip1)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學反應(yīng)使標記抗體的顯色劑（如酶、熒光素等）顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原（paip1）的位置和含量。paip1 免疫組化試劑盒中含有特異性識別 paip1 蛋白的抗體
更新時間:2025-09-11
腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1(tnfaip1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的特性，試劑盒中的特異性抗體與組織切片中的 tnfaip1 抗原結(jié)合，然后通過顯色反應(yīng)使結(jié)合部位顯色，從而確定組織細胞內(nèi) tnfaip1 抗原的定位、定性及相對定量。
更新時間:2025-09-11
prdm鋅指轉(zhuǎn)錄因子(prdm4)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 prdm4 蛋白抗原結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標記等方法，使結(jié)合了抗體的 prdm4 蛋白在顯微鏡下可見，從而實現(xiàn)對 prdm4 蛋白的檢測。
更新時間:2025-09-11
c型凝集素結(jié)構(gòu)域家族2成員h(clec2h)免疫組化試劑盒首先，將組織或細胞樣本進行固定和切片處理，然后將切片放置在載玻片上。通過抗原修復(fù)步驟，使被封閉的 clec2h 抗原表位重新暴露。
更新時間:2025-09-11
rna結(jié)合蛋白19(rbm19)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的抗體與組織或細胞樣本中的 rbm19 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。通過后續(xù)的顯色或熒光標記等方法，使復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而實現(xiàn)對 rbm19 蛋白表達位置和表達量的檢測。
更新時間:2025-09-11
fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白(daxx)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學反應(yīng)使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原的成分和定位。在 fas 相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白免疫組化實驗中，一抗特異性識別并結(jié)合組織或細胞中的 fas 相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白
更新時間:2025-09-11
碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白6-a15(slc6a15)免疫組化試劑盒 利用免疫學中抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織細胞中的 slc6a15 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時間:2025-09-11
組氨酸t(yī)rna連接酶(hars)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細胞中的組氨酸 trna 連接酶抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與抗原 - 抗體復(fù)合物結(jié)合
更新時間:2025-09-11
ets結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子fev(pet1)免疫組化試劑盒ets 結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子 fev 免疫組化試劑盒，其中 “ets” 是指鳥類成紅細胞增多癥病毒 e26 癌基因同源物（erythroblastosis virus e26 oncogene homolog），“fev” 是該試劑盒所針對的特定轉(zhuǎn)錄因子靶點。
更新時間:2025-09-11
g蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子12(rgs12)免疫組化試劑盒rgs12 蛋白在細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中起著重要作用，它可以調(diào)節(jié) g 蛋白偶聯(lián)受體信號通路，參與細胞的增殖、分化、凋亡等多種生理過程。通過檢測 rgs12 蛋白的表達水平和定位，可以幫助研究人員了解相關(guān)生理和病理過程的機制，為疾病的診斷、治療和藥物研發(fā)提供重要的依據(jù)。
更新時間:2025-09-11
細胞核酸結(jié)合蛋白樣(zcchc13)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的高度特異性結(jié)合特性，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合細胞內(nèi)的核酸結(jié)合蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時間:2025-09-11
絲氨酸水解酶樣蛋白2(serhl)免疫組化試劑盒采用夾心法原理，將特異性抗 prss2 抗體包被于固相載體，加入樣本后，樣本中的 prss2 蛋白與固相抗體結(jié)合，再加入辣根過氧化物酶標記的抗 prss2 抗體，形成 “固相抗體 - prss2 蛋白 - 酶標抗體” 復(fù)合物，加入底物顯色，顏色深淺與樣本中 prss2 蛋白含量呈正相關(guān)。
更新時間:2025-09-11
少突膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)錄因子3(olig3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別組織樣本中的 olig3 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標記的二抗直接熒光顯色）
更新時間:2025-09-11
轉(zhuǎn)錄因子rbpl(rbpsuhl)免疫組化試劑盒雖然未明確提及轉(zhuǎn)錄因子 rbpl 免疫組化試劑盒，但該公司在免疫腫瘤學組織學服務(wù)和免疫組化方面有專業(yè)知識，其試劑盒包含檢測福爾馬林固定、石蠟包埋（ffpe）組織樣本中目標蛋白所需的所有組件
更新時間:2025-09-11
溶質(zhì)載體家族12成員8(slc12a8)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學反應(yīng)使標記抗體的顯色劑（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）顯色來確定組織或細胞內(nèi)抗原的成分和定位。在 slc12a8 免疫組化試劑盒中，通常包含針對 slc12a8 蛋白的特異性抗體
更新時間:2025-09-11
腫瘤/睪丸抗原家族104成員3(potea)免疫組化試劑盒腫瘤 / 睪丸抗原家族 104 成員 3 也被稱為 a26a1、ankrd26-ｌike family a member 1、pote ankyrin domain family member a 等，其免疫原是 klh 偶聯(lián)的源自人 potea 的 31-130/498 合成肽，主要應(yīng)用于腫瘤、細胞生物、免疫學等研究領(lǐng)域。
更新時間:2025-09-11
g蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子13(rgs13)免疫組化試劑盒基于免疫學中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，利用標記的特異性抗體來識別組織樣本中的 rgs13 蛋白，通過顯色反應(yīng)使 rgs13 蛋白在顯微鏡下可見。
更新時間:2025-09-11
神經(jīng)細胞死亡誘導(dǎo)蛋白激酶(trib3)免疫組化試劑盒基于免疫學中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用神經(jīng)細胞死亡誘導(dǎo)蛋白激酶的特異性抗體與組織切片中的目標蛋白結(jié)合，然后通過標記在二抗上的顯色物質(zhì)顯色，從而確定神經(jīng)細胞死亡誘導(dǎo)蛋白激酶在組織細胞內(nèi)的定位、定性及相對定量情況。
更新時間:2025-09-11
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子7(socs7)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗 stat7 抗體能夠與組織或細胞中的 stat7 蛋白抗原結(jié)合，然后通過免疫組化染色技術(shù)，如使用酶標二抗結(jié)合到一抗上，再加入相應(yīng)的底物顯色，使表達 stat7 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而直觀地觀察到 stat7 在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-09-11
轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1(tak1/map3k7)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，組織切片或細胞涂片經(jīng)過處理后，其中的 tak1 抗原暴露出來。然后，加入特異性的 tak1 一抗，一抗與 tak1 抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入帶有標記的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時間:2025-09-11
atp依賴rna解旋酶(ddx39)免疫組化試劑盒首先，將組織切片進行預(yù)處理和抗原修復(fù)，使 ddx39 抗原暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與組織切片中的 ddx39 抗原特異性結(jié)合。接著，加入帶有標記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時間:2025-09-11
溶質(zhì)載體家族23成員1(slc23a1)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使被固定或包埋過程中掩蓋的抗原決定簇重新暴露出來。然后將切片與特異性的一抗孵育，一抗會與組織或細胞中的 slc23a1 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時間:2025-09-11
prdm鋅指轉(zhuǎn)錄因子(prdm14)免疫組化試劑盒通常為針對 prdm14 的特異性多克隆抗體或單克隆抗體，如兔抗 prdm14 多克隆抗體等。這些抗體能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細胞中的 prdm14 蛋白。
更新時間:2025-09-11
磷酸泛酰半胱氨酸合成酶(ppcs)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預(yù)處理，使抗原保持一定的形態(tài)和活性，并暴露抗原表位。然后，加入特異性的一抗，一抗與樣本中的磷酸泛酰半胱氨酸合成酶抗原特異性結(jié)合
更新時間:2025-09-11
細胞死亡誘導(dǎo)蛋白(c16orf5)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用標記的抗體來識別細胞或組織中的細胞死亡誘導(dǎo)蛋白，通過顯色反應(yīng)或熒光信號來顯示蛋白的表達位置和水平。
更新時間:2025-09-11
絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶p38γ(sapk3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細胞中的 p38γ 蛋白作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結(jié)合，然后再加入標記有特定顯色劑的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物，通過顯色劑顯色來確定組織細胞內(nèi) p38γ 蛋白的位置、表達量等，從而對其進行定位、定性及定量的研究。
更新時間:2025-09-11
胞質(zhì)動力蛋白輕鏈中間體1(dncli1)免疫組化試劑盒首先通過固定液對組織或細胞進行固定，保持細胞形態(tài)和抗原的完整性。然后利用抗原修復(fù)液使被掩蓋的抗原決定簇重新暴露，以便抗體能夠更好地識別。接著用血清封閉液封閉非特異性結(jié)合位點，減少非特異性染色。
更新時間:2025-09-11
溶質(zhì)載體家族25成員36(slc25a36)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)，試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的 slc25a36 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，然后通過顯色系統(tǒng)使復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 slc25a36 蛋白的表達位置和相對含量。
更新時間:2025-09-11
溶質(zhì)載體家族蛋白13成員a3(slc13a3)免疫組化試劑盒首先，將組織樣本進行固定、切片等預(yù)處理，使組織中的蛋白保持原位并便于抗體結(jié)合。然后，將切片與特異性的 slc13a3 抗體孵育，該抗體能夠與組織中的 slc13a3 蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時間:2025-09-11
g蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子16(rgs16)免疫組化試劑盒基于免疫學抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 rgs16 蛋白結(jié)合，然后通過標記、染色等步驟，使結(jié)合了抗體的 rgs16 蛋白在顯微鏡下可見，從而實現(xiàn)對 rgs16 的檢測。
更新時間:2025-09-11
pwwp域包含蛋白2(pwwp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 pwwp2a 抗體能夠特異性識別樣本中的 pwwp 域包含蛋白 2，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上標記的熒光素或酶等進行顯色或熒光檢測，從而確定蛋白的表達位置和相對含量。
更新時間:2025-09-11
紅細胞膜條帶4.1蛋白(epb41)免疫組化試劑盒利用試劑盒中的特異性抗體與組織或細胞中的紅細胞膜條帶 4.1 蛋白進行特異性結(jié)合。一抗識別并結(jié)合目標蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，然后二抗與一抗結(jié)合，起到放大信號的作用。
更新時間:2025-09-11
富含半胱氨酸運動神經(jīng)元蛋白1(crim1)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學染色的方法，利用特異性抗體與 crim1 蛋白結(jié)合，再通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而實現(xiàn)對 crim1 蛋白的可視化檢測。
更新時間:2025-09-11
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運蛋白家族35成員e1(slc35e1)免疫組化試劑盒主要用于免疫組化實驗，通過特異性識別和結(jié)合組織或細胞中的 slc35e1 蛋白，來檢測該蛋白在組織或細胞中的表達水平、分布情況等，有助于研究其在生理和病理過程中的作用。
更新時間:2025-09-11
肌神經(jīng)蛋白(palladin/myoneurin)免疫組化試劑盒利用肌神經(jīng)蛋白特異性抗體與組織切片中的肌神經(jīng)蛋白抗原進行特異性結(jié)合，這種結(jié)合具有高度的專一性，可以準確識別目標蛋白。
更新時間:2025-09-11
g蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子17(rgs17)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細胞中的 rgs17 蛋白，然后通過免疫組化染色技術(shù)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記或熒光標記等方法，使結(jié)合了抗體的 rgs17 蛋白可視化，從而可以在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-09-11
跨膜蛋白180(tmem180)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，組織切片經(jīng)過處理后，加入特異性的抗跨膜蛋白 180 一抗，一抗與組織中的跨膜蛋白 180 抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入標記有特定信號分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時間:2025-09-11
跨膜蛋白sema5a(semaphorin 5a)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 sema5a 特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細胞中的 sema5a 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)（如酶標顯色或熒光顯色）使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見的顏色或熒光信號，從而實現(xiàn)對 sema5a 蛋白的檢測和定位。
更新時間:2025-09-11
碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白5-a10(slc5a10/sglt5)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 slc4a10 特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細胞樣本中的 slc4a10 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與抗原 - 抗體復(fù)合物結(jié)合
更新時間:2025-09-11
血小板活化因子乙酰水解酶2(pafah2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片或細胞經(jīng)過處理后，使 pafah2 抗原暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與 pafah2 抗原結(jié)合。接著，加入標記有特定顯色基團的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時間:2025-09-11
g蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子3(rgs3)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞涂片進行預(yù)處理，使抗原暴露。然后，加入一抗，一抗與組織或細胞中的 rgs3 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合。再加入辣根酶標記鏈酶卵白素工作液，其與二抗上的生物素結(jié)合。
更新時間:2025-09-11
纖維蛋白肽b/血纖肽b(fibrinopeptide b)免疫組化試劑盒在所用的一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，顯微鏡下觀察成像。
更新時間:2025-09-11
prdm鋅指轉(zhuǎn)錄因子(prdm13)免疫組化試劑盒的檢測原理基于抗原抗體特異性結(jié)合。以常用的鏈親和素 - 生物素放大體系（lab-sa）為例，對于石蠟包埋的組織切片，首先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理。隨后，對樣品進行內(nèi)源性過氧化物酶的淬滅，通常采用甲醇或 3％ 過氧化氫來實現(xiàn)。
更新時間:2025-09-11
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