免疫檢測產(chǎn)品及廠家
med30蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 med30 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，通常二抗會標(biāo)記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時(shí)間:2025-07-04
cwf19l1蛋白免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入 cwf19l1 蛋白的特異性一抗，一抗與樣本中的 cwf19l1 蛋白抗原結(jié)合。接著加入標(biāo)記有特定信號分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-04
電壓依賴性鈣通道cav2.1(cacna1a)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（cav2.1 蛋白）的分布和含量。首先，組織切片經(jīng)過脫蠟、水化等處理后，使用抗原修復(fù)液暴露抗原表位。然后加入一抗
更新時(shí)間:2025-07-04
ndst1蛋白免疫組化試劑盒利用抗體與抗原之間高度特異性結(jié)合的原理。在實(shí)驗(yàn)中，一抗（anti-ndst1 抗體）會特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 ndst1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗能夠與一抗結(jié)合，通過顯色劑的作用，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到 ndst1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、分布以及表達(dá)量等情況。
更新時(shí)間:2025-07-04
a激酶錨定蛋白5(akap5)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性 anti-akap5 抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 akap5 蛋白相結(jié)合，然后通過免疫組化的方法，如使用酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入相應(yīng)的底物顯色，使抗原抗體結(jié)合的部位顯示出顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到 akap5 蛋白的表達(dá)位置和相對含量。
更新時(shí)間:2025-07-04
pr結(jié)構(gòu)域鋅指蛋白7(prdm7)免疫組化試劑盒用于檢測組織或細(xì)胞樣本中 pr 結(jié)構(gòu)域鋅指蛋白 7（prdm7）的表達(dá)水平、定位和分布情況，在腫瘤研究、細(xì)胞生物學(xué)、病理學(xué)等領(lǐng)域有重要應(yīng)用，可幫助研究人員了解 prdm7 在疾病發(fā)生發(fā)展過程中的作用機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-07-04
reg3g單克隆免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，reg3g 單克隆抗體能夠特異性識別樣本中的 reg3g 蛋白，再通過免疫組化技術(shù)中的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色，或熒光素標(biāo)記的抗體直接發(fā)出熒光等
更新時(shí)間:2025-07-04
ulk3單克隆(ulk3)免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理后，使 ulk3 抗原暴露，試劑盒中的單克隆抗體與 ulk3 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到 ulk3 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-04
等電壓依賴性陰離子通道(vdac)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性。試劑盒中含有針對電壓依賴性陰離子通道蛋白的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的 vdac 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-04
基質(zhì)細(xì)胞衍生生長因子(sf20)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 sf20 蛋白結(jié)合，然后通過顯色或熒光標(biāo)記等方法使結(jié)合的抗體可視化，從而實(shí)現(xiàn)對 sf20 的檢測。
更新時(shí)間:2025-07-04
人紅細(xì)胞單克隆(rbc(g2h4))免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用單克隆抗體能夠特異性識別并結(jié)合人紅細(xì)胞上特定抗原的特性，通過免疫組化技術(shù)使標(biāo)記于抗體上的顯示劑顯示出一定顏色，從而在組織或細(xì)胞水平對人紅細(xì)胞相關(guān)抗原進(jìn)行定位、定性及定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-04
酸敏感離子通道1(accn2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能特異性識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 asic1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，通過酶促反應(yīng)或熒光標(biāo)記等方法使抗原的位置和表達(dá)量得以顯示，從而實(shí)現(xiàn)對 asic1 的檢測。
更新時(shí)間:2025-07-04
kank1單克隆(kank1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 kank1 單克隆抗體能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 kank1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如 dab（二氨基聯(lián)苯胺）等顯色劑，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 kank1 蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-07-04
膜磷脂轉(zhuǎn)移蛋白1(nir2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，首先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和處理，使膜磷脂轉(zhuǎn)移蛋白 1 暴露出來。然后加入一抗，一抗與膜磷脂轉(zhuǎn)移蛋白 1 特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-04
轉(zhuǎn)移生長因子β受體3(tgf beta receptor iii)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 tgf-βr3 抗原相結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到 tgf-βr3 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-04
前列腺素e受體4相關(guān)蛋白(fem1a)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，前列腺素 e 受體 4 相關(guān)蛋白作為抗原，與試劑盒中的特異性抗體結(jié)合，然后通過標(biāo)記物（如酶標(biāo)抗體中的酶催化底物顯色，或熒光標(biāo)記抗體發(fā)出熒光）來顯示抗原抗體復(fù)合物的位置和數(shù)量，從而在顯微鏡下觀察到前列腺素 e 受體 4 相關(guān)蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-04
血小板源性生長因子c(pdgfc)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-04
adam17重組兔(adam17 (9e7))免疫組化試劑盒首先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等，使 adam17 蛋白的抗原表位暴露。然后加入重組兔抗 adam17 抗體，該抗體與組織切片中的 adam17 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗能夠識別并結(jié)合一抗
更新時(shí)間:2025-07-04
細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白4(ckap4)免疫組化試劑盒通常基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。對于石蠟包埋的組織切片，先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理，隨后對樣品進(jìn)行內(nèi)源性過氧化物酶的淬滅，一般采用甲醇或 3％ 過氧化氫。為減少非特異性背景影響，會使用非免疫血清。接著將一抗孵育至樣品上
更新時(shí)間:2025-07-04
誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子cd278重組兔(icos)免疫組化試劑盒首先，利用抗原修復(fù)液對組織樣本進(jìn)行處理，使被固定的 cd278 抗原恢復(fù)其原有的空間構(gòu)象，以便于抗體能夠更好地識別和結(jié)合。然后，將組織切片與重組兔抗 cd278 抗體孵育，該抗體能夠特異性地與組織中的 cd278 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-04
細(xì)胞壁合成蛋白43(cwh43)免疫組化試劑盒常見為多克隆抗體，如上海信裕生物技術(shù)有限公司和上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司提供的該抗體克隆類型均為多克隆。
更新時(shí)間:2025-07-04
頂膜鈉依賴性膽鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白(slc10a2)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。先將組織或細(xì)胞中的 asbt 蛋白作為抗原，通過免疫動物獲得特異性的 asbt 抗體（一抗）。在實(shí)驗(yàn)中，一抗與樣本中的 asbt 蛋白結(jié)合，然后加入標(biāo)記有特定酶或熒光素的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-04
cd3d重組兔免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原暴露并保持其活性。然后，加入重組兔抗 cd3d 抗體，該抗體與樣本中的 cd3d 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入相應(yīng)的檢測試劑，如酶標(biāo)二抗，它能夠識別并結(jié)合一抗，
更新時(shí)間:2025-07-04
s100b蛋白重組兔(s100 beta)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 s100b 蛋白，然后通過免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的 s100b 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而實(shí)現(xiàn)對 s100b 蛋白的可視化檢測和分析。
更新時(shí)間:2025-07-04
電壓依賴性鈣通道cav1.1(cacna1s)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來檢測組織或細(xì)胞中的目標(biāo)蛋白。在使用電壓依賴性鈣通道 cav1.1 免疫組化試劑盒時(shí)，試劑盒中的一抗會特異性地識別并結(jié)合組織切片中的 cav1.1 蛋白抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-04
血管內(nèi)皮生長因子d型(vegf-d)免疫組化試劑盒該試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)。首先，一抗與相應(yīng)靶抗原（vegf-d）結(jié)合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定 vegf-d 抗原的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-07-04
粘蛋白4重組兔(muc-4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，組織或細(xì)胞樣本經(jīng)過處理（如切片、固定等）后，將特異性的粘蛋白 4 重組兔一抗滴加到切片上，一抗會與樣本中的粘蛋白 4 抗原特異性結(jié)合。然后加入標(biāo)記有特定信號分子（如 hrp）的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-04
鈉氯離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(slc12a3)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)染色的方法，基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先將組織切片進(jìn)行脫蠟、水化等預(yù)處理，然后進(jìn)行抗原修復(fù)，使被掩蓋的抗原決定簇重新暴露。接著滴加一抗，一抗與組織中的鈉氯離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白特異性結(jié)合，再加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成免疫復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-04
微管蛋白折疊輔助因子e樣(tbcel)免疫組化試劑盒用特異性的微管蛋白折疊輔助因子 e 樣抗體（一抗）與組織或細(xì)胞中的靶蛋白結(jié)合，然后加入生物素化的二抗與一抗結(jié)合，再加入 hrp-sa 復(fù)合物，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物，通過 hrp 催化底物顯色或發(fā)光，在顯微鏡下觀察成像，從而檢測出微管蛋白折疊輔助因子 e 樣蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)和定位情況。
更新時(shí)間:2025-07-04
血管內(nèi)皮生長因子單克隆(vegf165)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)染色技術(shù)，基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的單克隆抗體能夠特異性地識別并結(jié)合組織中的 vegf 抗原，然后通過一系列的顯色反應(yīng)，使含有 vegf 的組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而判斷 vegf 的表達(dá)水平和分布情況。
更新時(shí)間:2025-07-04
角蛋白相關(guān)蛋白(kap27.1)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 kap27.1 抗體能夠特異性地識別組織或細(xì)胞中的 kap27.1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過與標(biāo)記在二抗上的酶或熒光素等顯色系統(tǒng)結(jié)合，經(jīng)過相應(yīng)的底物反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-07-04
血管生長因子(vg5q)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 vg5q 蛋白作為抗原，與試劑盒中的 vg5q 抗體（一抗）特異性結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。由于抗原與抗體的復(fù)合物本身無色，需借助組織化學(xué)的方法，通過二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-04
自主生長因子1b(gfi1b)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 gfi1b 抗原暴露出來，加入特異性的 gfi1b 一抗，一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再加入帶有標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過標(biāo)記物的顯色反應(yīng)來確定 gfi1b 在組織或細(xì)胞中的定位、定性及定量情況。
更新時(shí)間:2025-07-04
肌間蛋白1(myom1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。肌間蛋白 1 作為抗原，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合肌間蛋白 1。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通常二抗會標(biāo)記有特定的酶（如辣根過氧化物酶）
更新時(shí)間:2025-07-04
凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白12(card12)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 card12 蛋白作為抗原提取出來，通過免疫動物獲得針對 card12 的特異性抗體。然后用該抗體去探測組織或細(xì)胞中的 card12 抗原，形成抗原抗體復(fù)合物。由于抗原與抗體的復(fù)合物本身無色
更新時(shí)間:2025-07-04
妊娠相關(guān)血漿蛋白a(pappa)免疫組化試劑盒通常采用雙抗體夾心法。用純化的人妊娠相關(guān)血漿蛋白 a 抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入妊娠相關(guān)血漿蛋白 a，再與酶標(biāo)（如 hrp 標(biāo)記）的妊娠相關(guān)血漿蛋白 a 抗體結(jié)合，形成抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過洗滌后加底物顯色，通過酶標(biāo)儀測定吸光度，從而計(jì)算出樣品中妊娠相關(guān)血漿蛋白 a 的濃度。
更新時(shí)間:2025-07-04
妊娠相關(guān)血漿蛋白a2(papp a2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。以常用的鏈霉菌抗生物素蛋白 - 過氧化物酶連接法（sp 法）為例
更新時(shí)間:2025-07-04
核仁結(jié)構(gòu)域蛋白(nom1)免疫組化試劑盒首先，組織切片或細(xì)胞樣本經(jīng)過固定、通透等預(yù)處理后，nom1 抗原決定簇暴露。然后加入一抗，一抗與 nom1 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色劑顯色，在顯微鏡下觀察顯色結(jié)果，從而判斷 nom1 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)和分布情況。
更新時(shí)間:2025-07-04
bcl-xl蛋白重組兔(bcl-xl)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的重組兔抗 bcl-xl 單克隆抗體能夠特異性識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 bcl-xl 蛋白抗原。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，引入能夠催化顯色反應(yīng)的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）
更新時(shí)間:2025-07-04
nkapl蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用 nkapl 蛋白特異性抗體與組織或細(xì)胞樣本中的 nkapl 蛋白結(jié)合，再通過一系列的化學(xué)反應(yīng)，使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而確定組織細(xì)胞內(nèi) nkapl 蛋白的定位、定性及定量情況。
更新時(shí)間:2025-07-04
銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白7(commd7)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白 7 作為抗原提取出來，通過免疫動物獲得特異性的 commd7 抗體。然后用此抗體去探測組織或細(xì)胞中的銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白 7 抗原，形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-04
紅細(xì)胞陰離子交換蛋白1(band3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能特異性識別紅細(xì)胞陰離子交換蛋白 1，然后通過二抗與一抗結(jié)合，二抗通常連接有可檢測的標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或熒光素等，通過相應(yīng)的顯色反應(yīng)或熒光檢測來顯示紅細(xì)胞陰離子交換蛋白 1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-04
軸突生長因子(cd108)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，即軸突生長因子 cd108 作為抗原，能與試劑盒中的 cd108 抗體（一抗）特異性結(jié)合。然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色）或熒光標(biāo)記系統(tǒng)（如熒光素標(biāo)記的二抗）使抗原抗體結(jié)合部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 cd108 在組織細(xì)胞內(nèi)的定位、定性及相對定量情況。
更新時(shí)間:2025-07-04
肝素輔助因子ii(hcf2)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先一抗與相應(yīng)靶抗原（肝素輔助因子 ii）結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據(jù)顯色情況來判斷抗原的存在及分布。
更新時(shí)間:2025-07-04
糖基轉(zhuǎn)移酶6結(jié)構(gòu)1(glt6d1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（glt6d1 蛋白）的分布和含量。即先將組織切片或細(xì)胞固定，使抗原保持原位，然后用特異性的 glt6d1 抗體與組織中的 glt6d1 蛋白結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-04
細(xì)胞死亡防衛(wèi)蛋白1(dad1)免疫組化試劑盒利用抗體和抗原之間高度特異性結(jié)合的原理。先將組織或細(xì)胞中的細(xì)胞死亡防衛(wèi)蛋白 1 提取出來作為抗原，免疫動物后獲得特異性的抗體，再用此抗體去探測組織或細(xì)胞中的同類抗原物質(zhì)。由于抗原與抗體的復(fù)合物本身無色，需借助組織化學(xué)的方法將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來，從而實(shí)現(xiàn)對組織或細(xì)胞中的細(xì)胞死亡防衛(wèi)蛋白 1 進(jìn)行定性、定位或定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-04
遺傳性前列腺癌蛋白2(elac2/hpc2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的遺傳性前列腺癌蛋白 2 作為抗原提取出來，通過免疫動物獲得特異性的 elac2/hpc2 抗體，再用此抗體去探測組織或細(xì)胞中的同類抗原物質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-07-04
緊密連接蛋白2(claudin 2)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的抗體與組織樣本中的緊密連接蛋白 2（tjp2）抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過標(biāo)記在抗體上的顯色劑顯示出顏色，從而在顯微鏡下觀察到緊密連接蛋白 2 在組織中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-04
核結(jié)構(gòu)蛋白5(nsp5/nsp 5 alpha 3 alpha)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的核結(jié)構(gòu)蛋白 5 抗體（一抗）能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的核結(jié)構(gòu)蛋白 5 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，再通過添加鏈霉親和素過氧化物酶耦合物等顯色系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-07-04
rap2a免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rap2a 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)來顯示 rap2a 蛋白的位置和表達(dá)量。常用的顯色系統(tǒng)如辣根過氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)，hrp 催化 dab 底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生棕色沉淀，從而使表達(dá) rap2a 蛋白的部位呈現(xiàn)出相應(yīng)的顏色信號。
更新時(shí)間:2025-07-04
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