PCR檢測試劑盒產品及廠家

雞層連蛋白/板層素 LN ELISA試劑盒 雞層連蛋白/板層素ELISA試劑盒價
雞層連蛋白/板層素elisa試劑盒 chicken laminin,ln elisa試劑盒
更新時間:2025-09-10
雞5核苷酸酶 5-NT ELISA試劑盒 雞5核苷酸酶ELISA試劑盒價格
雞5核苷酸酶elisa試劑盒 chicken 5-nucleotidase,5-nt elisa試劑盒
更新時間:2025-09-10
雞煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸ELISA試劑盒
雞煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸elisa試劑盒 chicken nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,nadph elisa試劑盒
更新時間:2025-09-10
雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3ELISA試劑盒
雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3 trail-r3 elisa試劑盒
更新時間:2025-09-10
瓊脂塊制作試劑盒(細胞大小與物質運輸的關系)價格
上海一基實業(yè)有限公司主營國產、進口（免費代測樣品）elisa試劑盒,教學試劑盒-瓊脂塊制作試劑盒(細胞大小與物質運輸的關系)），生物試劑,標準品，葡聚糖凝膠,對照品，抗體，培養(yǎng)基，血清，瓊脂糖凝膠，葡聚糖，細胞，生物儀器，實驗設備等。瓊脂塊制作試劑盒(細胞大小與物質運輸的關系)
更新時間:2025-09-10
葶藶子探針法PCR鑒定試劑盒
葶藶子探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-10
酯化梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
酯化梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-10
首烏藤探針法PCR鑒定試劑盒
首烏藤探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-10
人副流感病毒4A型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
人副流感病毒4a型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-10
鵝源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
鵝源性成分探針法熒光定量pcr試劑盒 本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有鵝源性成分，F代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術已經無法對食材的真?zhèn)芜M行準確的鑒定。
更新時間:2025-09-10
副牛痘病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
副牛痘病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-10
漢坦病2型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
漢坦病2型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-10
水牛源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
水牛源性成分探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-10
細粒棘球絳蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
細粒棘球絳蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 細粒棘球絳蟲（echinococus granulosus）成蟲寄生在犬科食肉動物，幼蟲（稱棘球蚴）寄生于人和多種食草類家畜，以及其它動物，引起一種嚴重的人獸共患病，稱棘球蚴病或包蟲。╡chinococcosis，hydatid disease，hydatidosis）。
更新時間:2025-09-10
枇杷葉探針法PCR鑒定試劑盒
枇杷葉探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-10
通用探針法熒光定量PCR試劑盒
通用探針法熒光定量pcr試劑盒 （vibrio cholerae）是革蘭氏陰性菌，菌體短小呈逗點狀，有單鞭毛、菌毛，部分有莢膜。是人類霍亂的病原體，霍亂是一種古老且流行廣泛的烈性傳染病之一。
更新時間:2025-09-10
豬腺病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
豬腺病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-10
幼蟲芽胞桿菌（美洲蜂幼蟲腐臭。┨结樂晒舛縋CR試劑盒
幼蟲芽胞桿菌（美洲蜂幼蟲腐臭。┨结樂晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-10
蠟狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
蠟狀芽孢桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 芽孢桿菌屬(bacillus)中的一種。菌體細胞桿狀，末端方，成短或長鏈，1.0~1.2×3.0~5.0 微米。產芽孢，芽孢圓形或柱形，中生或近中生，1.0~1.5 微米， 孢囊無明顯膨大。
更新時間:2025-09-10
黃柏探針法PCR鑒定試劑盒
黃柏探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-10
馬疥螨探針法熒光定量PCR試劑盒
馬疥螨探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-10
腸粘附性大腸桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
腸粘附性大腸桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 本產品是以探針法熒光定量 pcr 技術為基礎開發(fā)的專門檢測腸粘附性大腸桿菌試劑盒
更新時間:2025-09-10
平尾毛細線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
平尾毛細線蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-10
肉芽腫性曼氏桿菌病探針法熒光定量PCR試劑盒
肉芽腫性曼氏桿菌病探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-10
豬細環(huán)病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
豬細環(huán)病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-10
探針法維容氏支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1， 特異性檢測維容氏支原體，準備樣品時注意不要污染其他動物血制品。2， 靈敏度高，反應液中僅1個基因組時檢出率為58％。線性范圍跨越8個數量。3， 使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4， 帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5， 帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-10
探針法Candidatus Mycoplasma turicensis實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma turicensis，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-10
探針法滑液支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測滑液支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，檢測限低于每反應10個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-10
探針法肺炎支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限低于每反應10個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-10
探針法火雞支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測火雞支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-10
探針法衣阿華支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測衣阿華支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-10
探針法豬滑液支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測豬滑液支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-10
探針法豬肺炎支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測豬肺炎支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中2.5個基因組。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-10
探針法Candidatus Mycoplasma haematoparvum實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1， 特異性檢測candidatus mycoplasma haematoparvum，不受犬類攜帶微生物的影響。2， 靈敏度高，低檢出值接近1個基因組。3， 使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5， 帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-10
探針法人型支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測人型支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為每反應7個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-10
探針法Candidatus Mycoplasma haemolamae實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma haemolamae，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，反應液中僅1個基因組時檢出率為90％。線性范圍跨越8個數量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定
更新時間:2025-09-10
探針法貓血支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測貓血支原體和犬血支原體，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，低可檢出反應液中的2個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-10
探針法Candidatus Mycoplasma haemobos實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma haemobos，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，反應液中僅1個基因組時檢出率為69％。線性范圍跨越8個數量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4， 帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5， 帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-10
探針法生殖支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測生殖支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，可百分百檢出每反應10個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-10
探針法雞毒支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測雞毒支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中1個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-10
探針法絮狀支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測絮狀支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中80個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-10
探針法貓支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測貓支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-10
探針法結膜支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，可以特異性檢測結膜支原體，與其他生物無交叉反應。2，靈敏度高，檢測限為反應液中4個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-10
腐敗支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法、血清學方法和pcr法均可用于檢測腐敗支原體。體外培養(yǎng)法是經典的檢測方法，但耗時較長，而血清學方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。腐敗支原體pcr檢測試劑盒選取了鳥氨酸甲；D移酶基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向腐敗支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-09-10
穿透支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測穿透支原體。體外培養(yǎng)法是經典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。穿透支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向穿透支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-09-10
差異脲原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測差異脲原體。體外培養(yǎng)法是經典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。差異脲原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向差異脲原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-09-10
牛生殖道支原體PCR檢測試劑盒
牛生殖道支原體與牛支原體（m. bovis）在生化特征和培養(yǎng)方法上高度類似。雖然它們可以通過些血清學技術加以區(qū)分，但也存在交叉反應。使用pcr技術體外擴增16s rrna基因檢測，可以用于鑒別和檢測牛生殖道支原體，具有靈敏度高、檢測時間短的優(yōu)勢。牛生殖道支原體pcr檢測試劑盒具有物種特異性。試劑盒所用的引物經blast驗證為特異性靶向牛生殖道支原體，與其他生物的基因組不產生交叉反應。
更新時間:2025-09-10
無乳支原體PCR檢測試劑盒
牛支原體（mycoplasma bovis）和無乳支原體在表型和遺傳基因上都有很高的相似性，且擁有非常多的共同抗原和表位，因此血清學方法區(qū)別二者較為困難；二者在些代謝通路上也很相似，因此也限制了生化診斷方法的應用。無乳支原體pcr檢測試劑盒選取了個未知功能基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向無乳支原體，與其他生物的基因組不產生特異性擴增條帶。
更新時間:2025-09-10
山羊肺炎支原體PCR檢測試劑盒
使用pcr法進行檢測，既可以達到很高的靈敏度，也可以避免其它支原體帶來的干擾。山羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒選取了基因組內與無氧代謝有關的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向山羊肺炎支原體，與其他生物的基因組不產生交叉反應。
更新時間:2025-09-10
綿羊肺炎支原體PCR檢測試劑盒
pcr法相比體外培養(yǎng)法具有明顯的優(yōu)勢。綿羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒針對16s rrna基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向綿羊肺炎支原體，僅與牛眼支原體（mycoplasma bovoculi）有較弱的交叉反應。二者的pcr產物大小相同，用核酸限制性內切酶hindiii降解產物，得到兩個小片段的為綿羊肺炎支原體，牛眼支原體的pcr產物不會被切斷。
更新時間:2025-09-10

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