其他產(chǎn)品及廠家

(R)-Filanesib
(r)-filanesib ((r)-arry-520) 是 filanesib (hy-15187) 的 r 型異構(gòu)體。filanesib 是紡錘體驅(qū)動蛋白 ksp 抑制劑，ic50 為 6 nm。
更新時間:2025-09-11
Atorvastatin hemicalcium salt
atorvastatin hemicalcium salt (ci-981) 是一種口服活性的 3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶a (hmg-coa) 還原酶抑制劑，具有有效降低血脂的能力。atorvastatin hemicalcium salt 以 ic50分別為 0.39 μm 和 2.39 μm 來抑制人 sv-smc 增殖和侵襲。
更新時間:2025-09-11
NSC 42834
nsc 42834 (jak2 inhibitor v) 是新型 jak2 特異性抑制劑，能以劑量依賴的形式抑制 jak2-v617f 和 jak2-wt 的自磷酸化。
更新時間:2025-09-11
Zardaverine
zardaverine是新型的pde3和4抑制劑，ic50分別為0.5 um和0.8 um。
更新時間:2025-09-11
Salubrinal
salubrinal 是有效的選擇性 eif2α 去磷酸化抑制劑。salubrinal 作為雙特異性磷酸酶 2 (dusp2) 抑制劑，抑制抗膠原蛋白抗體誘導的關(guān)節(jié)炎。salubrinal 具有抗 hsv-1 病毒的活性，并抑制由 hsv-1 蛋白 icp34.5 介導的 eif2α 的去磷酸化。
更新時間:2025-09-11
PF-670462
pf-670462 是一種有效的，選擇性的 casein kinase (ckiε/ckiδ) 抑制劑，ic50 值分別為 7.7 nm 和 14 nm。
更新時間:2025-09-11
Ezetimibe
ezetimibe (sch 58235) 是有效的膽固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制劑。ezetimibe 是一種 npc1l1 抑制劑，是有效的 nrf2 激活劑。
更新時間:2025-09-11
Vicriviroc maleate
vicriviroc maleate (sch-417690 maleate; sch-d maleate) 是一種有效，選擇性，可口服，可透過血腦屏障的 ccr5 拮抗劑，ki 值為 2.5 nm，同時抑制外周血單核細胞中的 hiv-1 的活性，ic90 值分別為 3.3 nm (jrfl)，2.8 nm (ada-m)，1.8 nm (301657)，4.9 nm (jv1083) 和 10 nm (ru?570)。
更新時間:2025-09-11
Bazedoxifene acetate
bazedoxifene acetate (tse-424 acetate) 是一種有口服活性的，非甾體、選擇性的雌激素受體調(diào)節(jié)劑 (serm)，對 erα 和 erβ 作用的 ic50 值分別為 26 nm 和 99 nm，可用于骨質(zhì)疏松癥的研究。bazedoxifene acetate 也是一種 il-6/gp130 蛋白相互作用抑制劑，可用于胰腺癌的研究。
更新時間:2025-09-11
Esomeprazole magnesium trihydrate
esomeprazole magnesium trihydrate ((s)-omeprazole magnesium trihydrate) 是一種有效的具有口服活性 h+, k+-atpase 抑制劑，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。esomeprazole magnesium trihydrate 是一種外泌體抑制劑，通過抑制 v-h+-atpases 來阻斷外泌體的釋放。
更新時間:2025-09-11
Esomeprazole sodium
esomeprazole sodium ((s)-omeprazole sodium) 是一種有效的具有口服活性質(zhì)子泵 (proton pump) 抑制劑，可通過抑制胃壁細胞中的 h+, k+-atpase 來降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。esomeprazole 是一種外泌體抑制劑，通過抑制 v-h+-atpases 來阻斷外泌體的釋放。
更新時間:2025-09-11
Pifithrin-α hydrobromide
pifithrin-α hydrobromide是 p53 抑制劑，可阻斷其轉(zhuǎn)錄活性并阻止細胞凋亡。pifithrin-α hydrobromide 同時為 aryl hydrocarbon receptor (ahr) 的激動劑。
更新時間:2025-09-11
Rimegepant
rimegepant (bms-927711) 是一種有效的降鈣素基因相關(guān)肽 (cgrp) 受體拮抗劑，對 hcgrp 受體的 ki 為 0.027 nm，ic50 為 0.14 nm。
更新時間:2025-09-11
Darapladib
darapladib 是一種有效的脂蛋白相關(guān)磷脂酶a2 (lp-pla2) 抑制劑，ic50 為 0.25 nm。
更新時間:2025-09-11
Anamorelin hydrochloride
anamorelin (rc-1291) hydrochloride 是一種有效的 ghrelin receptor 激動劑，flipr 檢測中，ec50 為 0.74 nm。
更新時間:2025-09-11
Cobimetinib racemate
cobimetinib racemate (gdc-0973 racemate; xl518 racemate) 是 cobimetinib 的外消旋體。cobimetinib 是一種有效的選擇性 mek 抑制劑。
更新時間:2025-09-11
Asenapine hydrochloride
asenapine hydrochloride，一種抗精神病藥物，同時是 5-ht (1a, 1b, 2a, 2b, 2c, 5a, 6, 7) 和 dopamine (d2，d3，d4) 受體的拮抗劑，對 5-ht 受體的 ki 值分別為 0.03-4.0 nm，多巴胺受體的 ki 值分別為 1.3，0.42，1.1 nm。
更新時間:2025-09-11
PF-543 Citrate
pf-543 citrate (sphingosine kinase 1 inhibitor ii citrate) 是一種有效，選擇性，可逆和鞘氨醇競爭性 sphk1 抑制劑，ic50 為 2 nm，ki 為 3.6 nm。pf-543 citrate 對 sphk1 的選擇性是 sphk2 的 100 倍以上。pf-543 citrate 還是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (s1p) 形成的有效抑制劑，ic50 為 26.7 nm。pf-543 citrate 誘導細胞凋亡，壞死和自噬。
更新時間:2025-09-11
Trelagliptin
trelagliptin (syr-472) 是一種有效的，具有口服活性 dpp-4 抑制劑，ic50 為 4 nm。trelagliptin (syr-472) 改善體內(nèi)血糖控制，可用于2 型糖尿病 (t2dm) 的研究。
更新時間:2025-09-11
Trelagliptin succinate
trelagliptin (syr-472) succinate 是一種有效的，具有口服活性 dpp-4 抑制劑，ic50 為4 nm。trelagliptin (syr-472) succinate 改善體內(nèi)血糖控制，可用于2 型糖尿病 (t2dm) 的研究。
更新時間:2025-09-11
Bemcentinib
bemcentinib (r428) 是一種高效的具有選擇性的 axl 抑制劑，ic50 值為 14 nm。
更新時間:2025-09-11
Etoricoxib
etoricoxib (mk-0663) 是一種非甾體抗炎劑，為可口服的、選擇性的 cox-2 抑制劑，對人全血 cox-2 和 cox-1 的 ic50 值分別為 1.1 μm 和 116 μm。
更新時間:2025-09-11
(E)-Daporinad
(e)-daporinad (fk866) 是煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶 (nmprtase; nampt) 的有效抑制劑， ic50 為 0.09 nm。
更新時間:2025-09-11
Rebastinib
rebastinib (dcc-2036) 是一種口服有效的，非 atp 競爭性的 bcr-abl 抑制劑，作用于 abl1wt 和 abl1t315i，ic50 分別為 0.8 nm 和 4 nm，也抑制 src，kdr，flt3 和 tie-2，低活性作用于c-kit。
更新時間:2025-09-11
SR1078
sr1078 是一種視黃酸受體相關(guān)孤兒受體 (rorα/rorγ) 激動劑。sr1078 直接與 rorα 和 rorγ 的配體結(jié)合區(qū)結(jié)合，提高了這些受體的轉(zhuǎn)錄活性，從而刺激了 rorα/γ 靶基因的轉(zhuǎn)錄。
更新時間:2025-09-11
Pyridone 6
pyridone 6 是一種 pan-jak 抑制劑，有效抑制 jak 激酶家族，作用于 jak2，tyk2，jak3 和 jak1，ic50 分別為 1 nm，1 nm，5 nm 和 15 nm。
更新時間:2025-09-11
Crisaborole
crisaborole (an-2728) 是有效地pde4和cytokine釋放抑制劑，抑制pde4的 ic50 值為0.49 μm。
更新時間:2025-09-11
Tavaborole
tavaborole (an-2690) 是一種抗真菌劑，能夠抵抗毛癬菌屬，有效抗甲真菌病的作用。
更新時間:2025-09-11
Idarubicin hydrochloride
idarubicin hydrochloride 是一種蒽環(huán)類抗白血病藥物。 它抑制 拓撲異構(gòu)酶 ii，干擾 dna 復(fù)制和 rna 轉(zhuǎn)錄。idarubicin hydrochloride 還抑制細菌和酵母菌的生長。
更新時間:2025-09-11
TC-DAPK 6
tc-dapk 6 是一種有效的atp競爭性的選擇性 dapk 抑制劑，作用于 dapk1 和 dapk3，ic50 分別為 69 和 225 nm。
更新時間:2025-09-11
Moxifloxacin Hydrochloride
moxifloxacin hydrochloride (bay 12-8039) 是一種口服有效的 8-甲氧基喹諾酮類抗菌藥物，用于急性細菌性鼻竇炎，慢性支氣管炎的急性細菌性加重和感染性肺炎的研究。
更新時間:2025-09-11
D4476
d4476是具有有效性，選擇性和細胞滲透性的ck1抑制劑，其在體外實驗的ic50值為0.3 μm。
更新時間:2025-09-11
Roxadustat
roxadustat (fg-4592) 是一種口服 低氧誘導因子脯氨酰羥化酶 抑制劑 (hif-phi)，通過增加內(nèi)源性促紅細胞生成素、改善鐵調(diào)節(jié)和降低鐵調(diào)素來促進紅細胞生成。
更新時間:2025-09-11
Teneligliptin hydrobromide
teneligliptin hydrobromide (mp-513 hydrobromide) 是一種抗高血壓劑，為 β2 腎上腺素能受體 (β2ar) 阻滯劑，具有抗氧化、清除自由基的活性。
更新時間:2025-09-11
Maropitant
maropitant 是一種選擇性的具有口服活性的神經(jīng)激肽 (nk1 ) 受體拮抗劑。maropitant 通過阻止催吐中心與化學感受器觸發(fā)區(qū) (crtz) 中 p 物質(zhì)的結(jié)合而起作用。maropitant 在預(yù)防嘔吐方面非常有效。
更新時間:2025-09-11
Levomefolate calcium
levomefolate calcium 是葉酸的人造形式，抗葉酸的作用。
更新時間:2025-09-11
Sotagliflozin
sotagliflozin (lx-4211) 是sglt1/2抑制劑，是抗糖尿病劑。
更新時間:2025-09-11
Ziprasidone
ziprasidone (cp-88059) 是一種抗精神病藥物，是 5-ht (serotonin) 和多巴胺受體 (dopamine receptor) 拮抗劑。ziprasidone 對大鼠 (ki: 3.4 nm) 和人 (2.5 nm) 5-ht1a，5-ht2a (0.42 nm) 和 dopamine d2 (4.8 nm) 受體有很高的親和力。ziprasidone 是一種去甲腎上腺素再攝取 (norepinephrine reuptake) 抑制劑。
更新時間:2025-09-11
Glibenclamide
glibenclamide是選擇性，對atp敏感的鉀離子通道抑制劑。
更新時間:2025-09-11
NKP608
nkp608為非肽類4-氨基哌啶衍生物，是神經(jīng)激肽-1（nk-1）受體拮抗劑，ic50為2.6 nm。
更新時間:2025-09-11
Tezacaftor
tezacaftor (vx-661) 是 f508del cftr 的矯正器，能夠幫助 cftr 蛋白與細胞表面結(jié)合。
更新時間:2025-09-11
NB-598 Maleate
nb-598 maleate 是一種有效的，競爭性的 squalene epoxidase 抑制劑，通過金合歡醇通路抑制甘油三酸酯的生物合成。
更新時間:2025-09-11
CX516
cx516 (bdp 12) 是一種 ampa 受體正向調(diào)節(jié)劑，可用于阿爾茨海默病，精神分裂等的研究。
更新時間:2025-09-11
Intepirdine
intepirdine (sb742457) 是5-ht6受體拮抗劑，pki為9.63，比對其它受體的抑制性高100倍以上。
更新時間:2025-09-11
Atomoxetine hydrochloride
atomoxetine hydrochloride 是去甲腎上腺素重吸收抑制劑，與人net，sert和dat的放射性配體結(jié)合的ki分別為5，77和1451 nm。
更新時間:2025-09-11
Rosiglitazone
rosiglitazone (brl 49653)，是噻唑烷二酮類胰島素增敏劑，也是選擇性的，具有口服活性 pparγ 激動劑，對 pparγ1、pparγ2 和 pparγ 的 ec50 值分別為 30 nm、100 nm 和 60 nm。rosiglitazone 與 pparγ 結(jié)合，kd 約為 40 nm。rosiglitazone 也是 trpc5 的激活劑 (ec50=?30 μm) 和 trpm3 的抑制劑。
更新時間:2025-09-11
LY450108
ly450108 是有效的 ampa 受體增強劑。ly450108 有潛力用于抑郁和帕金森氏病的研究。
更新時間:2025-09-11
kb NB 142-70
kb nb 142-70 是一種有效的 pkd 抑制劑，對 pkd1，pkd2 和 pkd3 的 ic50 值分別為 28.3 nm，58.7 nm 和 53.2 nm；kb nb 142-70 同時具有抗腫瘤活性。
更新時間:2025-09-11
TAK1/MAP4K2 inhibitor 1
tak1/map4k2 inhibitor 1 是一種 tak1 和 map4k2 的雙重抑制劑，ic50 值分別為 41.1 nm 和 18.2 nm。
更新時間:2025-09-11
Mavorixafor trihydrochloride
mavorixafor trihydrochloride (amd-070 trihydrochloride) 是一種有效的，選擇性的，可口服的 cxcr4 拮抗劑，能夠拮抗 125i-sdf 與 cxcr4 結(jié)合，ic50 值為 13 nm；mavorixafor trihydrochloride (amd-070 trihydrochloride) 能夠抑制 hiv-1 (nl4.3 strain) 的復(fù)制，在 mt-4 和 pbmcs 細胞中，ic50 值分別為 1 和 9 nm。
更新時間:2025-09-11

最新產(chǎn)品

熱門儀器： 液相色譜儀 氣相色譜儀 原子熒光光譜儀 可見分光光度計 液質(zhì)聯(lián)用儀 壓力試驗機 酸度計（PH計） 離心機 高速離心機 冷凍離心機 生物顯微鏡 金相顯微鏡 標準物質(zhì) 生物試劑