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上海祥樹，歐洲原裝進(jìn)口工業(yè)備件。（1流的報價速度+優(yōu)惠的價格+100%原裝進(jìn)口）我司業(yè)供應(yīng)歐洲工業(yè)產(chǎn)品、儀器儀表及設(shè)備備件，歡迎來電咨詢。
更新時間:2025-07-10
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苯并芘】上海一基實(shí)業(yè)科技有限公司主要從事實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的研發(fā)、銷售。
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d-(+)-二對甲基苯甲酰酒石酸 32634-68-7】上海一基實(shí)業(yè)科技有限公司主要從事實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的研發(fā)、銷售。
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噻吩-2,3-二甲醛932-41-2科學(xué)研究產(chǎn)品均為科研使用，不用于臨床，不可服用
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選擇祥樹，放心采購！歐洲全新原裝進(jìn)口，價格優(yōu)勢，貨期穩(wěn)定，渠道放心。
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上海祥樹歐茂機(jī)電設(shè)備有限公司成立于1999年，經(jīng)過多年的努力與良好的信譽(yù)度，公司與國際機(jī)電行業(yè)品牌twk、mts、hydac、masterk、weber、radio-energie、lenord bauer、elcis、ipf、hemomatik等千余家品牌廠商密切合作，形成了個穩(wěn)定而高效的全球化國際供應(yīng)鏈體系，竭盡全力為客戶提供服務(wù)。
更新時間:2025-07-10
dspe-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素以二硬脂；字Ｒ掖及-聚乙二醇2000(dspe-peg 2000)為載體材料制備燈盞花素聚合物膠束,對其進(jìn)行表征并考察體外藥物釋放行為.方法 采用薄膜水化法制備燈盞花素聚合物膠束,采用微孔濾膜法測定藥物的包封率和載藥量,并對聚合物膠束的粒徑,電位,形態(tài)進(jìn)行表征.采用透析法對其體外釋藥行為進(jìn)行考察.
更新時間:2025-07-09
dspe-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸將藤黃酸(ga)先溶于乙醇,然后分散于peg的水溶液中,形成ga的懸 浮分散體.再向此分散體中加入適量的吐溫80,溶液由渾濁并澄清,得到分散于水溶液中負(fù)載ga的微粒.用光學(xué)顯微鏡對分散體的形態(tài)和粒度分布進(jìn)行了表征. 結(jié)果表明,負(fù)載ga的微粒為具核殼結(jié)構(gòu)的微膠囊,且聚乙二醇(peg)用量的增加使微膠囊的粒徑變小,隨著吐溫80量的增加微膠囊的粒
更新時間:2025-07-09
dspe-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 維a酸又稱視黃酸,按其立體結(jié)構(gòu),又稱全反式維a 酸。 維a酸幾乎不溶于水,遇光、空氣和氧化劑等不穩(wěn)定,易發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)。這是為什么要避光使用,建議晚上使用的原因。可與dspe-peg偶聯(lián)應(yīng)用。
更新時間:2025-07-09
dspe-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素含有萬古霉素,ir780與攜氧全氟己烷的脂質(zhì)體的制備方法,該制備方法包括如下步驟:步驟1:將萬古霉素(van)和peg分子(dspepeg2000nhs)反應(yīng),獲得dspepeg2000van;步驟2:鞘磷脂,dspepeg2000van,ir780采用薄膜水化法獲得脂質(zhì)體懸液;步驟3:加入全氟己烷(pfh)并超聲乳化pfh;
更新時間:2025-07-09
dspe-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 peg修飾會在一定程度上抑制納米粒被不同細(xì)胞有效攝取.目,發(fā)現(xiàn)新的生物分子來顯著提高納米粒的細(xì)胞內(nèi)化依然面臨巨大的挑戰(zhàn).受貽貝中黏附蛋白主要組成物質(zhì)的啟發(fā),本論文中我們研究了通過納米粒的表面仿生學(xué)修飾來促進(jìn)細(xì)胞吞噬的工程化方法.在該策略中,我們將鄰苯二酚結(jié)構(gòu)共價錨定至可生物降解的納米粒表面。
更新時間:2025-07-09
dspe-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 通過原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(atrp)方法制備了二嵌段共聚物,聚乙二醇-b-聚(甲基丙烯-2-甲氨基乙酯)(peg-b-pdmaema),再通過對peg-b-pdmaema的季胺化,制備了苯硼酸化的聚乙二醇-b-聚(甲基丙烯-2-甲氨基乙酯)(peg-b-pbdmaema).
更新時間:2025-07-09
dspe-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸dspepegfa改性的bp/rgo光熱劑以及其制備方法.所述光熱劑包括bp/rgo雜化物和包覆在所述bp/rgo雜化物外面的dspepegfa.所述方法包括:(1)通過超聲化學(xué)方法由市售rp合成bp,其中所述bp是正交晶系的bp,(2)將步驟(1)中合成的bp負(fù)載到多孔結(jié)構(gòu)的go上,從而制備bp/rgo雜化物
更新時間:2025-07-09
dspe-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物近年來納米技術(shù)在成像、診斷以及藥物遞送等方面的巨大應(yīng)用潛力已成為共識。而基于納米材料可控自組裝在裝載和輸送藥物方面的應(yīng)用是未來納米技術(shù)發(fā)展的一大趨勢。聚乙二醇化二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg-dspe)能在水中自組裝形成膠束結(jié)構(gòu)，是一種研究納米材料可控自組裝的理想模型。
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物用具有良好水溶性和生物相容性的聚乙二醇(peg),采用新方法對小分子藥物進(jìn)行修飾,制得大分子藥并對其進(jìn)行表征;二,對聚乙烯亞胺-接枝-聚乙二醇(pei-g-peg)類接枝共聚物載體的合成與表征,及用pei-g-peg對造影劑配體二乙三胺五乙酸(dtpa)進(jìn)行化學(xué)修飾以提高釓絡(luò)合物的造影性能.
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺合成普魯士藍(lán)納米粒子;然后在普魯士藍(lán)納米粒子外包裹一層聚多巴胺,得到聚多巴胺包覆普魯士藍(lán)納米粒子;再在聚多巴胺包覆普魯士藍(lán)納米粒子外連接rsgrvsn肽,得到rsgrvsn肽修飾的聚乙二醇聚多巴胺普魯士藍(lán)復(fù)合納米粒子.本發(fā)明制備出的rsgrvsn肽修飾的聚乙二醇聚多巴胺普魯士藍(lán)復(fù)合納米粒子
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素研制出能夠逃避體內(nèi)網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞的阿霉素隱形脂質(zhì)體,并考察其在生物體內(nèi)的分布以及比較阿霉素隱形脂質(zhì)體與阿霉素普通脂質(zhì)體的活性。方法:將聚乙二醇－二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg－dspe)同磷脂酰膽堿和膽固醇材料加在一起,用硫酸銨梯度法制備阿霉素隱形脂質(zhì)體,同法制備阿霉素普通脂質(zhì)體(但脂膜中不含peg－dspe)。
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇使用meo-peg-oh通過催化氫化法擴(kuò)增羥基得到樹枝狀聚合物高分子,并與紫杉醇(ptx)連接,形成樹枝狀聚合物-藥物連接物meo-peg-ptxn (n=2,4,8).該兩親性材料可自組裝形成膠束,其中peg作為親水段可延長膠束體內(nèi)循環(huán)時間
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇通過丙交酯與氨基碳酸脂共聚來改善聚乳酸的活性,再利用改性后的活性氨基與聚乙二醇接枝共聚來改善聚乳酸的親水性,將兩親接枝共聚物作為藥物載體材料,采用溶劑-反溶劑法制備載有疏水性多西紫杉醇的聚合物納米粒子,納米顆粒的尺寸約100 nm. 可與dlpc-peg偶聯(lián)修飾。
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑采用逆相蒸發(fā)-擠出法制備奧沙利鉑聚乙二醇(peg)修飾脂質(zhì) 體,處方中蛋黃卵磷脂e80-膽固醇-聚乙二醇修飾二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg 2000-dspe)重量比為100:25:34,藥脂比為1:10.所得制品平均粒徑為140 nm,包封率97.5%.
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆本發(fā)明提供至少一種治療甘油三酯的水平升高的組合物,包含與薄荷醇緊密結(jié)合的治療有效量的非諾貝特或其他貝特類藥物,任選存在至少一種表面活性劑混合物.包含療有效量的非諾貝特或其他貝特類藥物和薄荷醇或peg/泊
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽紫杉烷類化療藥物不良反應(yīng)較大,本研究合成了聚乙二醇-b-聚-l-賴氨酸-g-維生素e (peg-pll-ve)兩親性共聚物,并作為載體制備成聚合物膠束包載紫杉烷類藥物多西他賽,通過流式細(xì)胞術(shù),體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)和體內(nèi)活體成像考察該多西他賽聚合物膠束的mda-mb-231細(xì)胞攝取效率
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素制備姜黃素聚乙二醇-聚己內(nèi)酯納米粒(cur-peg-pcl-nps),考察其在大鼠體內(nèi)藥動學(xué)特征,并研究其體外抑瘤作用.[方法]以聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(peg-pcl)為載體,采用乳化溶劑揮發(fā)法制備cur-peg-pcl-nps;通過透射電鏡,粒度測定儀考察納米粒的平均粒徑,pdi,zeta電位;采用低溫超高速離心法測定包封率及載藥量;
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制備載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對其體外性質(zhì)進(jìn)行初步研究。方法通過縮合反應(yīng)制備msn-peg,應(yīng)用透射電鏡表征納米粒的形態(tài),熱重分析計(jì)算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見分光光度法評價載藥量、包封率及體外釋放。
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶用乳化固化法制備5-fu磁性白蛋白微球(5-fu-mams)和peg修飾的5-fu磁性白蛋白微球(peg-5-fu-mams);電鏡觀察兩者的形 狀、大小;堿消化法比較兩者的載藥量:用沉降法檢測兩種微球?qū)Υ艌龅捻憫?yīng)性和在生理鹽水中的穩(wěn)定性;體外釋藥實(shí)驗(yàn)比較兩者的藥物緩釋性.結(jié)果 兩種微球形狀均呈球形,具有良好的磁響應(yīng)性和緩釋性.
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌為了提高化療藥物的抗腫瘤療效,將米托蒽醌(mto)與聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)通過丁二酸連接臂化學(xué)鍵合形成體藥物(tpgs-mto).該藥在水中能夠自組裝形成膠束,hplc測定mto的載藥量為(18.61±0.24)%;
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤聚乙二醇(peg)修飾的第四代(c,4)和第五代(g5)聚酰胺一胺(pamam)樹枝狀大分子一甲氨蝶呤(mtx)復(fù)合物,考察其體外釋藥特性.方法通過酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復(fù)合物,測定大復(fù)合量
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6以制備的磁性聚乙二醇膠體粒子為載體,戊二醛為交聯(lián)劑,固定輔酶維生素b6. 對固定化的條件進(jìn)行了探索,確定了固定化的佳條件:室溫下,0.03g磁性聚乙二醇微球與5ml(8%)戊二醛交聯(lián),固定0.01g輔酶維生素b6;振蕩時間為12小時.近年來,雙水相萃取技術(shù)的分離對象已由生物大分子擴(kuò)大到抗生素、多肽和氨基酸、重金屬離子和植物有效成分中的小分
更新時間:2025-07-09
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