ZINC17167211 (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zinc17167211.htmlzinc17167211 是一種有效的 ppar-α 激動劑 (ic50=0.16 nm)，可用于糖尿病、高脂血癥和炎癥性疾病的研究。

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MK 436 (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-436.htmlmk 436 (mk-0436) 是一種可以從狗尿中分離得到的具有抗錐蟲活性的代謝物，特別是對 trypanosoma cruzi 有效，這是引起南美洲錐蟲病 (chagas disease) 的病原體。

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BTZ-N3 (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/btz-n3.htmlbtz-n3 是一種強(qiáng)效的可逆性非共價十異戊烯基磷�；�-β-d-核糖 2′ 氧化酶 (dpre1) 抑制劑，具有抗結(jié)核活性。

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BMS-337197 (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-337197.htmlbms-337197 是一種 impdh 抑制劑。

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VER-3323 (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ver-3323.htmlver-3323 是一種具有口服活性的 5-ht2c 激動劑，屬于吲哚啉的類似物。ver-3323 可通過引起大鼠吞咽功能減退來減少大鼠對食物的攝入，且對以產(chǎn)熱或運(yùn)動形式產(chǎn)生的能量消耗沒有明顯影響。ver-3323 可用于肥胖癥領(lǐng)域的研究。

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Amino Tadalafil (Standard) (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amino-tadalafil-standard.htmlamino tadalafil (standard) 是 amino tadalafil 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。amino tadalafil 是 tadalafil (hy-90009a) 的結(jié)構(gòu)類似物。tadalafil 是一種有效的 pde5 抑制劑，可用于多種疾病，包括勃起功能障礙，肺動脈高壓和下尿路功能障礙。

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PNU-107484A (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pnu-107484a.htmlpnu-107484a 是一種 gabaa 受體配體，其靶點(diǎn)活性機(jī)制表現(xiàn)出依賴于 α 同種型的特性。在 α1β2γ2 亞型中，pnu-107484a 作為正別構(gòu)調(diào)節(jié)劑增強(qiáng)了gaba 誘導(dǎo)的 cl- 電流，而在 α3β2γ2 和 α6β2γ2 亞型中則抑制電流。對 α1β2γ2、α3β2γ2、α6β2γ2 的半最大濃度分別為 3.1、4.2 和 3.5 μm。pnu-107484a 可用于作為探針用于研究不同α同種型亞型的生理作用。

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DAPD-NHc-pr (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dapd-nhc-pr.htmldapd-nhc-pr (compound 12) 是一種 hiv 抑制劑，ec50/ec90 分別為 0.85 μm 和 13 μm。dapd-nhc-pr 對正常細(xì)胞 (pbm、cem、vero) 無毒性。

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AMG131 benzenesulfonate (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amg131-benzenesulfonate.htmlamg131 (int131) (benzenesulfonate) 是一種有效的非噻唑烷酮 (tzd) 選擇性過氧化物酶體增殖物激活受體 γ 調(diào)節(jié)劑 (spparm)。amg131 (benzenesulfonate) 與 tzd 在同一結(jié)合口袋內(nèi)與 pparγ 結(jié)合，但在口袋中占據(jù)一個獨(dú)特的空間，并在與 tzd 不同的點(diǎn)接觸受體 。amg131 (benzenesulfonate) 有望用于 2 型糖尿病的研究。

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Propargyl-PEG14-OH (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/propargyl-peg14-oh.htmlpropargyl-peg14-oh 是一種 protac linker，屬于 peg 類。propargyl-peg14-oh 可用于合成一系列 protac 分子。propargyl-peg14-oh 是一種點(diǎn)擊化學(xué)試劑。它含有 alkyne 基團(tuán)，可以和含有 azide 基團(tuán)的分子發(fā)生銅催化的疊氮-炔環(huán)加成反應(yīng) (cuaac)。

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TMB-8 (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tmb-8.htmltmb-8 是一種新型 ca 2+拮抗劑。tmb-8 可能通過阻斷細(xì)胞內(nèi)結(jié)合儲備的ca 2+釋放，從而在平滑肌中產(chǎn)生抑制作用。

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Bayer 16574 (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bayer-16574.htmlbayer 16574是一種針對倉儲害蟲的殺蟲劑。

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Piperophos (Standard) (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/piperophos-standard.htmlpiperophos (standard)是 piperophos 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。piperophos (c-19490) 是一種除草劑。

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Piperophos (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/piperophos.htmlpiperophos (c-19490) 是一種除草劑。

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H8-A5 (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/h8-a5.htmlh8-a5是一種的人組蛋白去乙酰化酶8（hdac8）抑制劑。通過結(jié)合定制鋅結(jié)合基團(tuán)（zbg）特征，開發(fā)了高特異性zbg基礎(chǔ)藥效團(tuán)模型�；�于藥效團(tuán)的虛擬篩選發(fā)現(xiàn)了三種具有低微摩爾ic50值（1.8-1.9μm）的hdac8抑制劑。進(jìn)一步研究顯示，h8-a5對hdac8的選擇性優(yōu)于hdac1/4，并在mda-mb-231癌細(xì)胞中表現(xiàn)出抗增殖活性。分子對接和分子動力學(xué)研究表明，h8-a5可能與hdac8結(jié)合，為開發(fā)用于癌癥抑制的hdac8抑制劑提供了良好的起點(diǎn)。

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DDD-028 (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ddd-028.htmlddd-028 是一種有效的非阿片類、非大麻素鎮(zhèn)痛劑，能夠減輕神經(jīng)性疼痛和炎癥性疼痛，而不會產(chǎn)生與阿片或大麻素活性相關(guān)的潛在副作用或?yàn)E用風(fēng)險。ddd-028 可用于鎮(zhèn)痛研究。

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(rac)-AL-37350A (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rac-al-37350a.html(rac)-al-37350a ((rac)-4,5-dhp-amt) 是一種5-ht2受體激動劑，具有降低眼內(nèi)壓的活性。(rac)-al-37350a對5-ht2受體具有高親和力和選擇性，在有意識的高眼壓食蟹猴中可有效降低眼內(nèi)壓。

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Tetraconazole (Standard) (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tetraconazole-standard.htmltetraconazole (standard)是 tetraconazole 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。tetraconazole是一種手性三唑類殺菌劑，廣泛用于小麥田病害的防治。tetraconazole 改變酵母中蛋氨酸和麥角甾醇的生物合成途徑，促進(jìn)揮發(fā)性衍生化合物的變化。

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K103 (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/k103.htmlk103是一種從篩選中發(fā)現(xiàn)的抑制劑，它是血清素拮抗劑苯扎辛的類似物。k103對ship同系物表現(xiàn)出抑制作用，將其標(biāo)記為泛ship1/2抑制劑，但該分子對另一種5´肌醇磷酸酶ocrl沒有影響。符合“兩種pip假設(shè)”，該分子對多種細(xì)胞系表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤效果，特別是對乳腺癌細(xì)胞。對k103的額外研究顯示，在多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞中抑制ship1/2會導(dǎo)致g2/m細(xì)胞周期停滯，隨后通過caspase級聯(lián)激活導(dǎo)致廣泛凋亡。k103符合常用的小分子試劑性質(zhì)指標(biāo)，但在進(jìn)行這項(xiàng)工作時，發(fā)現(xiàn)k103在小鼠中引起了精神活性效應(yīng)，這限制了該分子在體內(nèi)的實(shí)用性。因此，對這種色胺進(jìn)行了某些合成研究，以確定分子中需要保持泛ship1/2抑制的特征，以便設(shè)計具有良好藥效學(xué)特性和改進(jìn)的副作用譜的抑制劑。

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A70450 (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a70450.htmla70450 是一種活性化合物。

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BMS-247243 (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-247243.htmlbms-247243 是一種抗耐甲氧西林 (hy-121544) 金黃色葡萄球菌的 β-內(nèi)酰胺類抗生素。

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(E)-2-Hexadecenal alkyne (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e-2-hexadecenal-alkyne.html(e)-2-hexadecenal alkyne (compound 2) 是一種作為化學(xué)探針的化合物，用于探索2-trans-hexadecenal的細(xì)胞靶點(diǎn)，可共價修飾細(xì)胞內(nèi)多種蛋白質(zhì)，為研究脂質(zhì)代謝相關(guān)疾病提供了工具。

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Dabuzalgron hydrochloride (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dabuzalgron-hydrochloride.htmldabuzalgron (ro 115-1240) hydrochloride 是一種口服活性的，選擇性的 α-1a 腎上腺素能受體激動劑，動物模型中，用于緩解尿失禁。dabuzalgron hydrochloride 可通過維持線粒體功能來預(yù)防由阿霉素引起的心臟毒性。

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MAC173979 (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mac173979.htmlmac173979 是大腸桿菌合成 paba 的抑制劑。mac173979 可用于抗菌藥物開發(fā)研究。

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Ro 18-3981 (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro-18-3981.htmlro 18-3981 是一種對心肌 ca2+ 通道具有抑制作用的二氫吡啶。ro 18-3981 在細(xì)胞膜處于去極化狀態(tài)時顯示出更高的抑制作用 (vh=-20 mv: ic50=2.3 nm; vh=-50 mv: ic50=100 nm)。

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ZM 253270 (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zm-253270.htmlzm 253270 是一種具有物種選擇性的非肽類 nk-2 受體 (nk-2r) 拮抗劑。zm 253270 競爭性抑制 [3h]nka 與倉鼠膀胱的天然或克隆的 nk-2r 的結(jié)合 (ki=2 nm)，但抑制 [3h]nka 與克隆的人類 nk-2r 結(jié)合的抑制作用較弱 (降低 48 倍)。

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STA-2842 (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sta-2842.htmlsta-2842 是一種熱休克蛋白 hsp90 的抑制劑，對常染色體顯性多囊腎�。╝dpkd）有抑制潛力。adpkd 是由 pkd1 或 pkd2 基因的遺傳突變引起的，這些突變異常激活了多個調(diào)控細(xì)胞增殖的信號蛋白和途徑。sta-2842 可以顯著減少小鼠初始腎囊腫的形成和腎臟生長，并減緩已有囊腫的小鼠疾病進(jìn)展。

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ALC67 (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alc67.htmlalc67 是一種具有細(xì)胞毒性的噻唑烷化合物，對肝臟、乳腺癌、結(jié)腸癌和子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系的 ic50 約為 5 μm。alc67 通過激活 caspase-9，阻滯 subg1/g1 細(xì)胞周期，從而導(dǎo)致癌細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，該途徑不依賴于死亡受體。alc67 可用于抗癌領(lǐng)域的研究。

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AVN-101 (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/avn-101.htmlavn-101 是一種有效的，具有口服活性的，且可透過血腦屏障的 5-ht7 受體拮抗劑 (ki 為 153 pm)，對 5-ht6、5-ht2a 和 5ht-2c 受體的效力稍弱 (ki 值分別為 2.04 nm 、1.56 ? nm 和 1.17 nm)。avn-101 還對組胺 h1 (ki 為 0.58 nm) 和腎上腺素能 α2a、α2b 和 α2c (ki= 0.41-3.6 nm) 受體表現(xiàn)出相當(dāng)高的親和力。avn-101 可用于研究廣泛性焦慮癥、抑郁癥、精神分裂癥，阿爾茨海默癥和多發(fā)性硬化癥等疾病。

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Anordiol (2025/9/13)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/anordiol.htmlanordiol 是一種具有弱雌激素活性的抗雌激素化合物。anordiol 能夠降低雌二醇誘導(dǎo)的大鼠子宮生長參數(shù) (包括子宮濕重、可溶性蛋白含量和 dna 含量)，并可調(diào)節(jié)大鼠動情周期。anordiol 抗雌激素相關(guān)疾病的研究中具有潛在應(yīng)用價值。

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